Инфекции, связанные с центральными венозными катетерами (CVL)
10 июня 2009 г. обновлено: National Defense Medical College, Japan
Инфекции, связанные с использованием центральных венозных катетеров, связанных с центрами интенсивной терапии.
Целью данного исследования является выяснение взаимосвязи между SIRS (синдромом системной воспалительной реакции) и инфекцией, связанной с использованием центральных венозных катетеров в центре интенсивной терапии в Медицинском колледже национальной обороны, Япония.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Врач удалит введенный катетер у пациента, если у пациента появится SIRS.
В то же время кончик использованного катетера и кровь пациента проверяют на наличие патогенных бактерий по общему бактериальному протоколу и анализу культуры крови при рутинном применении.
К сожалению, эти тесты не всегда проясняли причину SIRS.
Поэтому мы проводим это исследование, чтобы установить полезный протокол для патогенных бактерий.
Мы проверяем патогенные бактерии не только на кончике, но и по всему катетеру в центральном венозном катетере, используя общий бактериальный протокол и наблюдение СЭМ.
Кроме того, мы сравнили мокроту, мочу, кожу и кровь пациента на наличие бактерий.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Saitama
-
Tokorozawa, Saitama, Япония, 359-8513
- Department of Traumatology and Critical Care of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 95 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Персонал интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Больному вставлен центральный венозный катетер более чем на 24 часа.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Кафедра травматологии и реаниматологии Медицинского колледжа национальной обороны
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Культура бактерий с центральным венозным катетером. Заболеваемость и смертность пациента с множественными резистентными бактериями, связанными с использованием катетера.
Временное ограничение: четыре месяца
|
четыре месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Kahoko NISHIKAWA, PHD, National Defense Medical College
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 ноября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
12 июня 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 июня 2009 г.
Последняя проверка
1 июня 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NDMC-CV0001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Господа
-
Seattle Children's HospitalImmunexpressЗавершенныйСепсис | Синдром системного воспалительного ответа (SIRS)Соединенные Штаты
-
University of ArkansasПрекращеноПедиатрические пациенты с SIRS (синдромом системной воспалительной реакции)Соединенные Штаты
-
Chinese PLA General HospitalЗавершенныйСепсис | SIRS (синдром системной воспалительной реакции)Китай
-
Chinese PLA General HospitalНеизвестныйСепсис | SIRS (синдром системной воспалительной реакции)Китай
-
Hannover Medical SchoolTechnische Universitaet Braunschweig; Helmholtz Centre for Infection ResearchЗавершенныйСепсис | Господа | Педиатрический SIRSГермания
-
ImmunexpressJohns Hopkins University; Northwell Health; Rush University Medical Center; Intermountain... и другие соавторыЗавершенныйСепсис | Синдром системного воспалительного ответа (SIRS)Соединенные Штаты
-
Arkansas Children's Hospital Research InstituteEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ПрекращеноSIRS (синдром системной воспалительной реакции (синдромСоединенные Штаты
-
University of CologneЗавершенныйСиндром системного воспалительного ответа (SIRS)Германия
-
Forest LaboratoriesЗавершенныйСиндром системного воспалительного ответа (SIRS) | Увеличенный почечный клиренс (ARC)Соединенные Штаты, Австралия
-
Soroka University Medical CenterЗавершенныйКорреляция вкФДНК во время искусственного кровообращения с лабораторными параметрами SIRS и клиническими результатами