Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Saracatinib bei der Behandlung von Patientinnen mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs, der durch eine Operation nicht entfernt werden kann

2. April 2014 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Eine Phase-II-Studie zu AZD0530 bei hormonrezeptornegativem, metastasiertem oder nicht resezierbarem, lokal fortgeschrittenem Brustkrebs

In dieser Phase-II-Studie wird Saracatinib untersucht, um herauszufinden, wie gut es bei der Behandlung von Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Brustkrebs wirkt, der durch eine Operation nicht entfernt werden kann. Saracatinib kann das Wachstum von Tumorzellen stoppen, indem es einige der für das Zellwachstum erforderlichen Enzyme blockiert

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HAUPTZIELE:

I. Abschätzung der Krankheitskontrollrate von AZD0530 (Saracatinib) bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs.

SEKUNDÄRE ZIELE:

I. Abschätzung der Wirksamkeit von AZD0530 im Hinblick auf die Gesamtansprechrate (vollständiges und teilweises Ansprechen) und das progressionsfreie Überleben.

II. Beschreibung des Toxizitätsprofils von AZD0530 in dieser Patientenpopulation. III. Prospektive Untersuchung von Veränderungen in zirkulierenden Tumorzellen gegenüber den Werten vor der Behandlung bei Patienten, die AZD0530 erhalten.

UMRISS:

Die Patienten erhalten Saracatinib oral (PO) an den Tagen 1–28. Die Behandlung wird alle 28 Tage wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder eine inakzeptable Toxizität vorliegt.

Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 4 Wochen lang nachbeobachtet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch oder zytologisch bestätigtes Karzinom der Brust

    • Nicht resezierbare Krankheit
    • Lokal fortgeschrittene oder metastasierte Erkrankung (Stadium IV des American Joint Committee on Cancer [AJCC]).
  • Östrogenrezeptor-negativer und Progesteronrezeptor-negativer Brustkrebs, definiert als < 10 % Expression durch Immunhistochemie (IHC)
  • Messbare Krankheit, definiert (gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST]) als ≥ 1 eindimensional messbare Läsion ≥ 20 mm mit konventionellen Techniken oder ≥ 10 mm mit Spiral-Computertomographie (CT).

    • Messbare Zielläsionen dürfen nicht in einem zuvor bestrahlten Feld liegen
  • Bei Patienten mit lokal fortgeschrittener, nicht resezierbarer Erkrankung muss die Erkrankung nach höchstens einer Erstlinien-Chemotherapie fortschreiten
  • Bei Patienten mit Anzeichen einer erneuten Erkrankung während oder innerhalb von 6 Monaten nach der adjuvanten Chemotherapie wird davon ausgegangen, dass eine Chemotherapielinie wegen metastasierter Erkrankung versagt hat
  • Humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2)-positiver Patient, definiert als Immunhistochemie (IHC) 3+ oder Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) Amplifikation > 2,1, muss Trastuzumab (Herceptin®) entweder im adjuvanten oder metastasierten Setting erhalten haben und dies auch getan haben kam es zu einem Wiederauftreten bzw. Fortschreiten der Erkrankung
  • Keine bekannten Hirnmetastasen
  • Teilnahmeberechtigt sind männliche und weibliche Patienten
  • Wechseljahrsstatus nicht angegeben
  • Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2 (Karnofsky PS 60–100 %)
  • Lebenserwartung > 3 Monate
  • Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1.500/mcL
  • Thrombozytenzahl ≥ 100.000/mcL
  • Hämoglobin > 9 g/dl
  • Gesamtbilirubin normal
  • Aspartataminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase [SGOT])/Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) ≤ 2,5 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts
  • Kreatinin normal ODER Kreatinin-Clearance ≥ 60 ml/min
  • Das Protein-Kreatinin-Verhältnis (UPC) im Urin muss ≤ 1,0 sein

    • Patienten mit einem UPC-Verhältnis > 1,0 müssen einen 24-Stunden-Urinproteingehalt von < 1.000 mg haben, um an der Studie teilnehmen zu können
  • Nicht schwanger oder stillend
  • Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor, während und für 8 Wochen nach Abschluss der Studientherapie eine angemessene Empfängnisverhütung (z. B. hormonelle oder Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung oder Abstinenz) anwenden
  • Kann verstehen und ist bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen
  • Es liegen keine allergischen Reaktionen vor, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen oder biologischen Zusammensetzung wie AZD0530 zurückzuführen sind
  • Kein QTc-Intervall ≥ 500 ms
  • Kein Zustand, der die Fähigkeit zum Schlucken von AZD0530-Tabletten beeinträchtigt, einschließlich der folgenden:

    • Eine Erkrankung des Magen-Darm-Trakts führt dazu, dass die Einnahme oraler Medikamente nicht möglich ist oder eine intravenöse Ernährung erforderlich ist
    • Vorherige chirurgische Eingriffe, die die Absorption beeinträchtigen
    • Aktive Magengeschwürerkrankung
  • Keine interkurrente Herzfunktionsstörung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, eine der folgenden:

    • Symptomatische Herzinsuffizienz
    • Instabile Angina pectoris
    • Unkontrollierte Herzrhythmusstörungen
    • Vorgeschichte eines Myokardinfarkts innerhalb von 6 Monaten nach der Behandlung
  • Keine unkontrollierten interkurrenten Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, anhaltende oder aktive Infektionen oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
  • Keine schwere restriktive oder obstruktive Lungenerkrankung gemäß Basisstudien zur Lungenfunktion, einschließlich eines der folgenden Parameter des Lungenfunktionstests (PFT):

    • Gesamte Lungenkapazität < 60 %
    • Forcierte Vitalkapazität < 50 %
    • Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV_1) < 50 %
    • Diffusionskapazität von Kohlenmonoxid (DLCO) < 50 %
    • O_2-Sättigung der ruhenden Raumluft < 92 % oder ein Abfall der O_2-Sättigung > 4 % bei körperlicher Betätigung
  • Patienten mit metastasierender Erkrankung haben möglicherweise nicht mehr als eine vorherige Chemotherapie erhalten
  • Keine ungelöste Toxizität ≥ Grad 3 durch Wirkstoffe, die mehr als 3 Wochen zuvor eingenommen wurden
  • Keine Chemotherapie, Strahlentherapie oder Prüftherapie innerhalb von 3 Wochen (6 Wochen für Nitrosoharnstoffe oder Mitomycin C) vor Studienbeginn
  • Keine luteinisierenden Hormon-Releasing-Hormon-Agonisten innerhalb von 4 Wochen vor Studienbeginn
  • Mehr als 7 Tage seit der vorherigen und nicht gleichzeitigen Anwendung von ausdrücklich verbotenen Cytochrom P 450 3A4 (CYP3A4)-Wirkstoffen
  • Kein gleichzeitiges Megestrolacetat, auch wenn es zur Appetitanregung verschrieben wird
  • Keine anderen gleichzeitigen Prüfpräparate oder kommerziellen Wirkstoffe zur Behandlung von Brustkrebs
  • Keine gleichzeitige antiretrovirale Kombinationstherapie für HIV-positive Patienten
  • Kein gleichzeitiges Megestrolacetat

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Behandlung (Enzym-Inhibitor-Therapie)
Die Patienten erhalten an den Tagen 1–28 Saracatinib PO. Die Behandlung wird alle 28 Tage wiederholt, sofern keine Krankheitsprogression oder eine inakzeptable Toxizität vorliegt.
Korrelative Studien
Andere Namen:
  • AZD0530

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Nach 24 Wochen Studientherapie
DCR definiert als komplette Remission (CR), partielle Remission (PR), stabile Erkrankung (SD) > 24 Wochen. Simons zweistufiges optimales Design wurde verwendet, um die DCR von AZD0530 nach 24-wöchiger Therapie abzuschätzen, da dieses Design einen vorzeitigen Abbruch der Studie ermöglichte. Ansprechen und Fortschreiten wurden in dieser Studie anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) bewertet. Zielläsionen: Vollständiges Ansprechen (CR): Verschwinden aller Zielläsionen. Teilweises Ansprechen (PR): Mindestens 30 % Abnahme der Summe der Längster Durchmesser (LD) der Zielläsionen, wobei als Referenz die Basissumme LD genommen wird. Progressive Erkrankung (PD): Mindestens 20 % Erhöhung der Summe der LD der Zielläsionen, wobei als Referenz die kleinste seit Beginn der Behandlung aufgezeichnete Summe LD genommen wird oder das Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen. Stabile Krankheit (SD): Weder ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ausreichende Zunahme, um sich für PD zu qualifizieren, wobei als Referenz die kleinste LD-Summe seit Beginn der Behandlung verwendet wird
Nach 24 Wochen Studientherapie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtantwortrate (CR und PR)
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis 24 Wochen nach Abschluss der Studienbehandlung
Die Gesamtansprechrate ist definiert als die Summe der Gesamtansprechrate und der Teilansprechrate. Ansprechen und Fortschreiten wurden in dieser Studie anhand der Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) bewertet. Zielläsionen: Vollständiges Ansprechen (CR): Verschwinden aller Zielläsionen. Teilweises Ansprechen (PR): Mindestens 30 % Abnahme der Summe der Längster Durchmesser (LD) der Zielläsionen, wobei als Referenz die Basissumme LD genommen wird. Progressive Erkrankung (PD): Mindestens 20 % Erhöhung der Summe der LD der Zielläsionen, wobei als Referenz die kleinste seit Beginn der Behandlung aufgezeichnete Summe LD genommen wird oder das Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen. Stabile Krankheit (SD): Weder ausreichende Schrumpfung, um sich für PR zu qualifizieren, noch ausreichende Zunahme, um sich für PD zu qualifizieren, wobei als Referenz die kleinste LD-Summe seit Beginn der Behandlung verwendet wird
Vom Beginn der Behandlung bis 24 Wochen nach Abschluss der Studienbehandlung
Mittlere Zeit bis zum Behandlungsversagen
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zu 4 Wochen nach Abschluss der Studienbehandlung
Vom Beginn der Behandlung bis zu 4 Wochen nach Abschluss der Studienbehandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Clifford Hudis, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCI-2009-00191
  • N01CM62204 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • N01CM62206 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • MSKCC-07112
  • CDR0000574281 (Registrierungskennung: PDQ (Physician Database Query))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren