- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00563667
Auswirkung der Pterygium-Exzision auf die Berechnung der Stärke der Intraokularlinse für die nachfolgende Kataraktoperation
6. Juli 2010 aktualisiert von: Hospital Authority, Hong Kong
Auswirkung der Pterygium-Exzision auf die Berechnung der IOL-Stärke: Gleichzeitige Katarakt und Pterygium
Pterygium ist dafür bekannt, Astigmatismus mit der Regel zu induzieren.
Die Exzision des Pterygiums wird die Hornhaut steiler machen und den Hornhautastigmatismus reduzieren.
Wir postulieren, dass die Änderung des Keratometrie-Messwerts indirekt die Berechnung der IOL-Stärke in Fällen mit gleichzeitigem Pterygium und Katarakt beeinflusst.
Gleichzeitiges Pterygium und Katarakt sind in Hongkong und anderen tropischen Regionen üblich.
Die Wirkung der Pterygium-Exzision auf die Berechnung der Intraokularlinsenstärke wird untersucht.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hong Kong, China
- Prince of Wales Hospital
-
Hong Kong, China
- Alice Ho Miu Ling Nethersole Hospital
-
Hong Kong, China
- Hong Kong Eye Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Fälle mit gleichzeitiger Katarakt und primärem Pterygium, die zur Operation indiziert sind.
Ausschlusskriterien:
- Pterygium kleiner als 1 mm, was visuell nicht signifikant ist.
- Doppelköpfiges Pterygium
- Pterygium verdeckt die Sichtachse, was Keratometrie- oder Autorefraktionsmessungen ausschließt.
- Frühere refraktive Hornhautoperationen, die die keratometrische Stärke der Hornhaut verändern.
- Patienten mit medizinischen Problemen, die eine inszenierte Augenoperation ausschließen, z. Demenz, Herzerkrankungen, auf Warfarin.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
IOL-Leistung
Zeitfenster: 1 und 3 Monate nach Pterygiumexzision
|
1 und 3 Monate nach Pterygiumexzision
|
Astigmatismus
Zeitfenster: 1 und 3 Monate nach Pterygiumexzision
|
1 und 3 Monate nach Pterygiumexzision
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Lulu Cheng, Dr, Department of DOVS, Prince of Wales Hospital/ The Chinese University of Hong Kong
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2003
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2004
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. November 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. November 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. Juli 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juli 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CRE-2003.353
- HARECCTR0500013
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Pterygium-Exzision
-
Hospital Authority, Hong KongUnbekanntKatarakt | Pterygium | Linsen, intraokularChina
-
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen UniversityUnbekannt
-
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de ValencianaAbgeschlossenPterygium der Bindehaut und Hornhaut
-
Wellington HospitalBaxter Healthcare CorporationUnbekannt
-
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de ValencianaRekrutierungPterygium | Pterygium beider Augen | Pterygium des rechten Auges | Pterygium des linken AugesMexiko
-
Tanta UniversityAbgeschlossen
-
Montefiore Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); University of Rwanda; Rwanda Military HospitalRekrutierungGebärmutterhalskrebs | Menschlicher Immunschwächevirus | HPV-bedingtes Karzinom | Humanes PapillomavirusRuanda
-
Lei DuAktiv, nicht rekrutierendGlaukom | Pterygium | Plättchenreiches Fibrin | MakulalöcherChina
-
Meir Medical CenterUnbekannt
-
Soroka University Medical CenterUnbekannt