Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ermittlung peripherer Blut- oder Speichelproben für genetische epidemiologische Studien zu familiären Krebserkrankungen

11. August 2023 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ziel dieser Studie ist es, die genetischen Ursachen von Krebs und die erbliche Neigung zur Krebsentstehung besser zu verstehen. Um dies zu erreichen, werden Blutproben und/oder Speichelproben und/oder Tumor- und normale Gewebeblöcke von Patienten und Familien von Krebspatienten entnommen. Die Blutproben werden eingefroren und zur späteren Analyse aufbewahrt. Tumorgewebe und normales Gewebe werden zur späteren Analyse aufbewahrt. Zur Durchführung dieser Studie werden Patienten und ihre Familienangehörigen gebeten, Blutproben und/oder Speichelproben zur Verfügung zu stellen. Einzelpersonen werden gebeten, zum Zeitpunkt der Blutentnahme eine Vorgeschichte von Krebserkrankungen ihrer Verwandten anzugeben. Es werden keine Angehörigen kontaktiert, bevor sie von einem Familienmitglied gefragt wurden, ob sie an dieser Studie teilnehmen möchten. Wenn sie teilnehmen möchten, sollten die Angehörigen dies durch Rücksendung des Formulars „Einverständniserklärung des Familienmitglieds zur Kontaktaufnahme“ mitteilen. Nach Erhalt dieses Formulars kann vereinbart werden, dass das Familienmitglied eine Blut- und/oder Speichelprobe einsendet oder vorbeikommt persönlich, um uns die Probe zur Verfügung zu stellen.

Mit Ausnahme der Familienanamnese werden keine medizinischen Informationen eines Familienmitglieds mit anderen Familienmitgliedern besprochen. Am Ende dieses Formulars werden wir Sie außerdem um Ihre Erlaubnis bitten, in Zukunft kontaktiert zu werden, um Informationen über Ihren Gesundheitszustand, zusätzliche Untersuchungen mit Ihren Proben und/oder bestimmte Forschungsergebnisse, die möglicherweise im Zusammenhang mit Ihrer Probe stehen, zu besprechen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patienten können für das Protokoll entweder eine Blut- oder eine Speichelprobe bereitstellen. Für Blutproben werden dem Patienten zwei Röhrchen Blut (ca. 20 ml) entnommen, wobei eine sterile Technik zum Einsatz kommt. Die Röhrchen werden geschüttelt, um das Blut mit dem Zusatzstoff (EDTA) in den Röhrchen zu vermischen. Für Speichelproben werden etwa 2–4 ​​ml Speichel in speziellen Röhrchen des Oragene DNA Self-Collection Kit gesammelt. Die Probe(n) kann(n) auch verwendet werden, um neue Gene oder Veränderungen in Genen zu erkennen, die uns Aufschluss darüber geben könnten, wer einem Risiko für bestimmte Krebsarten und/oder andere Krankheiten ausgesetzt ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

992

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Klinik für Grundversorgung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zur Überweisung an die Cancer Family Clinic der medizinischen Abteilung des Memorial Sloan-Kettering Cancer Center angenommen wurden, sind zur Teilnahme an dieser Studie berechtigt. Solche Patienten sollten eine Vorgeschichte von Brust-, Eierstock-, Dickdarm-, Prostata- und Gebärmutterkrebs, Non-Hodgkin-Lymphom, Leukämie, Weichteilsarkom, endokrinen Neoplasien oder anderen bösartigen Erkrankungen haben, die bei Verwandten ersten Grades oder in nachfolgenden Generationen im Rahmen von a auftraten Verdacht auf Krebsfamiliensyndrom.
  • Teilnahmeberechtigt sind auch Familienangehörige der Probanden, darunter Eltern, Schwestern, Brüder, Halbbrüder und -schwestern, Söhne, Töchter, Großeltern sowie Tanten und Onkel.
  • Bei dieser Studie handelt es sich um Forschungsarbeiten, die für Kinder nur ein minimales Risiko darstellen. Bevor der Patient in diese Studie aufgenommen wird, sollte die Zustimmung eines Minderjährigen eingeholt werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aufbau einer Bank mit DNA und gefrorenen lymphoblastoiden Zelllinien zur Erleichterung genetischer epidemiologischer Untersuchungen familiärer Krebsarten.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ein damit verbundenes Ziel besteht darin, Krebspatienten und ihren lebenden Angehörigen die Möglichkeit zu geben, DNA-Proben aufzubewahren, damit sie für zukünftige genetische Beratung hinsichtlich des erblichen Krebsrisikos verwendet werden können.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Kenneth Offit, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 1994

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2007

Zuerst gepostet (Geschätzt)

21. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 93-102

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lymphom, Non-Hodgkin

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Portugal

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren