Changes in Leukotrienes During Cardiac Surgery in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
5. März 2013 aktualisiert von: Marcos Vidal Melo, Massachusetts General Hospital
The hypotheses of this study are that:
- Production and release of inflammatory substances called leukotrienes are increased during heart surgery with use of a heart-lung machine in humans;
- The increase in these leukotrienes levels after heart surgery is higher in patients with bronchitis and/or emphysema than in patients without previous history of lung disease;
- Levels of leukotrienes are directly correlated with worsening of lung function during and after heart surgery.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
In this project, we will test the hypothesis that cys-leukotrienes are released and correlated with the impairment of the lung function after cardiac surgery in patients with COPD.
If such hypothesis is substantiated in the study, it would allow us to propose the use of leukotriene inhibitors in the peri-operative period to improve pulmonary function and to decrease complications after cardiac surgery in COPD patients.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adult patients schedules to undergo cardiac surgery with use of CPB.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult patients schedules to undergo cardiac surgery with use of CPB.
Exclusion Criteria:
- inability to provide consent;
- previous diagnosis of asthma;
- acute pre-operative respiratory failure;
- emergency surgery.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
1 Control
Patients with and without chronic obstructive pulmonary disease diagnosed before scheduling for cardiac surgery.
|
|
2 COPD
Patients with and without chronic obstructive pulmonary disease diagnosed before scheduling for cardiac surgery.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
urine cysteinyl leukotriene
Zeitfenster: intra-operative
|
intra-operative
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Marcos F Vidal Melo, MD, Massachusetts General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. August 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. August 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. August 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. März 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2013
Zuletzt verifiziert
1. März 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2007-P-000164/7
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