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Einhaltung von Schluckübungen bei Kopf- und Halskrebs

9. Januar 2020 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center
Ziel dieser Forschungsstudie ist es, Patienten dabei zu helfen, die Schluck- und Zahnpflegeübungen durchzuführen, die sie während der Strahlenbehandlung durchführen sollen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Wenn Sie der Teilnahme an dieser Studie zustimmen, werden Ihnen Möglichkeiten zum Umgang mit den Nebenwirkungen der Strahlung beigebracht, um Sie bei Ihren Schluckübungen während der Strahlenbehandlung zu unterstützen. Um herauszufinden, ob die Schluckübungen durchgeführt werden, vergleichen die Forscher zwei Teilnehmergruppen.

Studiengruppen:

Sie werden nach dem Zufallsprinzip (wie durch einen Münzwurf) einer von zwei Studiengruppen zugeteilt: der Studienprogrammgruppe oder der üblichen Pflegegruppe. Sie haben die gleichen Chancen, in beide Gruppen aufgenommen zu werden.

Im Rahmen der Standardbehandlung wird Ihnen ein Logopäde beibringen, wie man Schluckübungen durchführt.

Wenn Sie der Studienprogrammgruppe zugeordnet sind, absolvieren Sie Folgendes:

  • Sie treffen sich während der Bestrahlung einmal pro Woche telefonisch oder persönlich mit dem Studienpersonal. Diese Treffen dauern zwischen 15 und 30 Minuten. Bei den Gesprächen werden Sie gefragt, wie viele Schluckübungen Sie in der letzten Woche gemacht haben und ob Sie eventuell Probleme bei der Durchführung der Übungen hatten.
  • Sie erhalten 4 Wochen lang nach der letzten Strahlenbehandlung Anrufe. Auch diese Telefongespräche dauern zwischen 15 und 30 Minuten. Das Studienpersonal wird Ihnen Fragen dazu stellen, ob Sie Ihre Übungen durchgeführt haben, und Tipps besprechen, die Ihnen dabei helfen, diese auch weiterhin durchzuführen.
  • Sie erhalten wöchentlich einen Newsletter mit Informationen zur Bewältigung etwaiger Probleme, die bei der Durchführung der Schluckübungen auftreten können.

Wenn Sie der üblichen Pflegegruppe zugeordnet sind, müssen Sie Folgendes erledigen:

  • Das Studienpersonal wird sich vor und während Ihrer Bestrahlungsbehandlungen mit Ihnen in Verbindung setzen, um sicherzustellen, dass Sie Ihre Termine für Sprachpathologie vereinbart haben und diese auch wahrgenommen haben. Bei diesen Terminen wird Ihnen die Durchführung der Schluckübungen erklärt und Sie erhalten Informationen, die Sie bei der Durchführung der Übungen unterstützen.
  • Sie erhalten eine ausführliche Broschüre, in der der Zweck der Schluckübungen erläutert und die Durchführung der Übungen beschrieben wird.
  • Sie werden gefragt, ob Sie an einem anderen Studienprotokoll teilnehmen möchten.

Fragebögen:

Die Teilnehmer beider Gruppen füllen einen Fragebogen aus und stellen Fragen dazu, ob Sie die Schluck- und Zahnübungen durchgeführt haben oder nicht und wie Sie mit Stress umgegangen sind. Der Fragebogen sammelt auch Informationen über die Krankheit und demografische Informationen wie Alter, Geschlecht, Rasse, Bildungsniveau und Familienstand. Das Ausfüllen dieses Fragebogens dauert jedes Mal etwa 30 Minuten. Sie werden diesen Fragebogen am ersten Tag und erneut 6 Wochen, 6 Monate, 1 Jahr und 2 Jahre nach Abschluss der Strahlenbehandlung ausfüllen. Der zweite und dritte Fragebogen werden Ihnen zusammen mit einem frankierten Rückumschlag zur Rücksendung der Fragebögen zugesandt.

Interview:

Sie werden interviewt. Im Vorstellungsgespräch werden Fragen zu Ihren erfolgreichen Strategien zur Bewältigung strahlenbedingter Nebenwirkungen gestellt.

Wenn Sie in Ihren Beurteilungen oder Diskussionen offenlegen, dass Sie Selbstmordgedanken haben oder von Antidepressiva profitieren könnten, werden Sie möglicherweise zu einer Konsultation mit Dr. Alan Valentine überwiesen, einem Psychiater von M. D. Anderson, der an dieser Forschungsstudie teilnimmt. Das Studienpersonal wird auch Ihren behandelnden Arzt und/oder Hausarzt über die Überweisung zur Konsultation informieren.

Newsletter:

Sie ermöglichen dem Forschungspersonal, alle erfolgreichen Strategien zur Bewältigung von Strahlennebenwirkungen in einem schriftlichen Newsletter festzuhalten, der an zukünftige Teilnehmer verschickt wird.

Dauer des Studiums:

Sie bleiben bis zu 2 Jahre im Studium.

Dies ist eine Untersuchungsstudie.

Bis zu 350 Patienten werden an dieser Studie teilnehmen. Alle werden bei M. D. Anderson eingeschrieben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

485

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Kopf- und Halskrebs, die zuvor einer Strahlenbehandlung unterzogen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männer und Frauen sind teilnahmeberechtigt, wenn sie a) eine Veranlagung haben, eine Strahlenbehandlung wegen oropharyngealer, laryngealer, hypopharyngealer, nasopharyngealer oder unbekannter primärer Krebserkrankung mit Gebärmutterhalsmetastasen zu erhalten,
  2. sind Stadium II-IVB für Oropharynx und Larynx
  3. sind Stadium I-IVB für Hypopharynx und Nasopharynx
  4. mindestens 18 Jahre alt,
  5. sprich Englisch,
  6. sich an Zeit, Person und Ort orientieren,
  7. und einen Zubrod-Leistungsstatus von 0 bis 2 haben.

Ausschlusskriterien:

  1. andere Krebsdiagnosen haben, außer nicht-melanozytärem Hautkrebs,
  2. eine Behandlung wegen früherem H&N-Krebs oder einer Bestrahlung von Kopf und Hals hatten, oder
  3. Vorgeschichte früherer Kopf- und Halsoperationen (ausgenommen Biopsie, Tonsillektomie, Tracheotomie oder selektive Halsdissektion),
  4. Vorgeschichte einer aktuellen oropharyngealen Dysphagie, die nicht mit der Krebsdiagnose in Zusammenhang steht (z. B. Dysphagie aufgrund einer zugrunde liegenden neurogenen Störung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studienprogrammgruppe
15–30-minütiges wöchentliches Treffen mit dem Personal, um Schluckübungen zu besprechen
Telefonische Nachuntersuchungen für 4 Wochen nach der letzten Strahlenbehandlung
Tag 1 des Studiums, 10 Wochen nach Studienbeginn und 12 Monate nach Studienbeginn
Übliche Pflegegruppe
Tag 1 des Studiums, 10 Wochen nach Studienbeginn und 12 Monate nach Studienbeginn
Ausführliche Broschüre, die den Zweck der Schluckübungen erläutert und die Durchführung der Übungen beschreibt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Kategorisierter Adherence Score (z. B. überhaupt keine Adhärenz, einigermaßen adhärente und Adhärenz bei allen Übungen)
Zeitfenster: Tag 1, 10 Wochen und 12 Monate
Tag 1, 10 Wochen und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Eileen H. Shinn, PHD, MS, BA, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. August 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. September 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. September 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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