- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00776269
Vergleich von Argonlaser und Hochfrequenz in der Trichiasis-Behandlung
20. Oktober 2008 aktualisiert von: Shahid Beheshti University of Medical Sciences
Vergleich des Ergebnisses von Argonlaser und Hochfrequenz bei der Trichiasis-Behandlung von Patienten, die an die Labbafinejad Oculoplastic Clinic überwiesen wurden
In dieser klinischen Studie beabsichtigen die Forscher, zwei Methoden der Trichiasis-Behandlung zu vergleichen. Eine mit Argonlaser und die andere mit Radiofrequenz, dann vergleichen sie das Ergebnis dieser Verfahren, insbesondere möchten die Forscher vergleichen, welche davon weniger Komplikationen haben, wie z Blutungen, Schmerzen, Kerben an der Operationsstelle usw.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tehran, Iran, Islamische Republik, 1666663111
- Rekrutierung
- Ophthalmic Research Center
-
Kontakt:
- Hossein Salour, MD
- Telefonnummer: +98 21 22587317
- E-Mail: labbafi@hotmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, die wegen Trichiasis in die Augenklinik Labbafinejad kamen
Ausschlusskriterien:
- Eine Geschichte von Entropium haben
- Jegliche Vorgeschichte einer früheren Laser-, Hochfrequenztherapie oder Operation
- Mehr als 50 % der Fläche sind von Trichiasis betroffen
- Mehr als 10 Wimpern müssen behandelt werden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Argon-Laser
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Oktober 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Oktober 2008
Zuletzt verifiziert
1. September 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 8724
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