- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00834756
Azithromycin 600 mg Tabletten, Fasten
Eine randomisierte, zweifache Crossover-Einzeldosis-Open-Label-Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit einer Testtablettenformulierung von Azithromycin (600 mg) im Vergleich zu einer äquivalenten Dosis eines im Handel erhältlichen Referenzarzneimittels (Zithromax®, Pfizer , Inc.) bei 36 nüchternen, gesunden, erwachsenen Probanden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bewertungskriterien: FDA-Bioäquivalenzkriterien
Statistische Methoden: Statistische Methoden der FDA zur Bioäquivalenz
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Missouri
-
Saint Charles, Missouri, Vereinigte Staaten, 63301
- Gateway Medical Research, Inc.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geschlecht: Nichtraucher, männlich oder weiblich; ähnliche Anteile von jedem bevorzugt.
- Alter: Mindestens 18 Jahre.
- Gewicht: BMI unter 30.
Qualifizierte Probanden müssen in guter gesundheitlicher und körperlicher Verfassung sein, wie anhand der Anamnese, einer vollständigen körperlichen Untersuchung und Labortests festgestellt, die alle innerhalb von vier (4) Wochen vor Studienbeginn durchgeführt wurden. Der Proband hat möglicherweise keine signifikante Krankheit in der Vergangenheit, von der erwartet wird, dass sie die Untersuchung beeinflusst. Der normale Status der Probanden wird durch die folgenden Verfahren bestätigt:
- Labortests: Hämoglobin, Hämatokrit, RBC, WBC, Differentialzählung, Serumelektrolyte (Na, K, Cl), Nüchternblutzucker, BUN, Bilirubin, Kreatinin, AST, ALT, LD, alkalische Phosphatase und Urinanalyse. HIV-, Hepatitis B-, Hepatitis C- und Drogenmissbrauchstests werden nur zu Screeningzwecken durchgeführt. Urin-Drogentests werden bei jedem Check-in wiederholt. Bei weiblichen Probanden wird vor jedem Studienzeitraum beim Check-in ein Serum-Schwangerschaftstest beim Screening und ein Urin-Schwangerschaftstest durchgeführt. Laborwerte, die größer als ± 20 % des Normalbereichs sind, werden nicht berücksichtigt, es sei denn, sie werden ausdrücklich (mit Kommentar) vom leitenden Prüfarzt akzeptiert. Die Ergebnisse von HIV, Hepatitis B, Hepatitis C und Drogenmissbrauch müssen negativ oder nicht reaktiv sein, damit sich der Proband für die Studie qualifiziert.
- Elektrokardiogramm: Für alle Probanden wird ein 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG) erstellt. Die Originalaufzeichnungen plus Interpretation werden in das Fallbericht-Formularpaket aufgenommen.
- Die Probanden müssen das Einwilligungsformular lesen und unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die die oben genannten Einschlusskriterien nicht erfüllen, müssen von der Studie ausgeschlossen werden.
Darüber hinaus wird eine der unten aufgeführten Bedingungen einen Probanden von der Studie ausschließen:
- Vorgeschichte der Behandlung von Alkoholismus, Drogenmissbrauch oder Drogenmissbrauch innerhalb der letzten 24 Monate.
- Vorgeschichte von bösartigen Erkrankungen, Schlaganfall, Diabetes, Herz-, Nieren- oder Lebererkrankungen oder anderen schweren Erkrankungen.
- Vorgeschichte der Behandlung von Asthma innerhalb der letzten fünf (5) Jahre.
- Vorgeschichte der Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen innerhalb der letzten fünf (5) Jahre.
- Geschichte der Leberfunktionsstörung.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit gegen Azithromycin, Erythromycin oder andere Makrolid-Antibiotika.
Bedingungen beim Screening, die möglicherweise kontraindiziert sind oder Vorsicht bei der Verabreichung von Azithromycin erfordern, einschließlich:
* Sitzender systolischer Blutdruck unter 90 mmHg oder diastolischer Blutdruck unter 50 mmHg.
b. Herzfrequenz weniger als 50 Schläge pro Minute nach 5 Minuten Pause in sitzender Position.
- Unfähigkeit, die Einverständniserklärung zu lesen und/oder zu unterschreiben.
- Behandlung mit einem anderen Prüfpräparat während der vier (4) Wochen vor der ersten Dosierung für diese Studie.
- Probanden, die innerhalb von vier (4) Wochen vor der ersten Dosierung für diese Studie Blut gespendet haben.
- Personen, die rauchen oder Tabakprodukte verwenden oder derzeit Nikotinprodukte verwenden (Pflaster, Kaugummis usw.) Mindestens drei (4) aufeinanderfolgende Monate Abstinenz sind erforderlich.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Azithromycin
Azithromycin 600 mg Tablette (Test), verabreicht in der ersten Periode, gefolgt von Zithromax® 600 mg Tablette (Referenz), verabreicht in der zweiten Periode
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1 x 600 mg, Einzeldosis nüchtern
|
|
Aktiver Komparator: Zithromax®
Zithromax® 600 mg Tablette (Referenz), verabreicht in der ersten Periode, gefolgt von Azithromycin 600 mg Tablette (Test), verabreicht in der zweiten Periode
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1 x 600 mg, Einzeldosis nüchtern
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cmax – Maximal beobachtete Konzentration – Azithromycin im Plasma
Zeitfenster: Blutproben, die über einen Zeitraum von 168 Stunden gesammelt wurden
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Bioäquivalenz basierend auf Cmax
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Blutproben, die über einen Zeitraum von 168 Stunden gesammelt wurden
|
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AUC0-inf – Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis Unendlich (extrapoliert) – Azithromycin im Plasma
Zeitfenster: Blutproben, die über einen Zeitraum von 168 Stunden gesammelt wurden
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Bioäquivalenz basierend auf AUC0-inf
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Blutproben, die über einen Zeitraum von 168 Stunden gesammelt wurden
|
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AUC0-t – Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten Nicht-Null-Konzentration (pro Teilnehmer) – Azithromycin im Plasma
Zeitfenster: Blutproben, die über einen Zeitraum von 168 Stunden gesammelt wurden
|
Bioäquivalenz basierend auf AUC0-t
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Blutproben, die über einen Zeitraum von 168 Stunden gesammelt wurden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Steven Herrmann, M.D., Cetero Research, San Antonio
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 02183
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Azidus BrasilFarmoquimica S.A.Noch keine Rekrutierung
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E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.Anmeldung auf EinladungAtopische Dermatitis (AD)China
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Kunming Pharmaceuticals, Inc.Noch keine RekrutierungGesunde Probanden 、 LipidstoffwechselChina
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GlaxoSmithKlineAbgeschlossenAutoimmunerkrankungenVereinigtes Königreich
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PfizerAbgeschlossen