- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00880334
Randomisierte Studie mit Docetaxel +/- Vandetanib bei metastasiertem TCC
20. August 2018 aktualisiert von: Toni Choueiri, MD, Dana-Farber Cancer Institute
In dieser Forschungsstudie wollen die Forscher herausfinden, ob die Kombination von Docetaxel plus Vandetanib bei der Behandlung des metastasierten Übergangszellkarzinoms (TCC) wirksam ist.
Docetaxel ist ein Chemotherapeutikum, das sich teilende Krebszellen abtötet.
Es wird häufig in der TCC verwendet.
Vandetanib ist ein Medikament, von dem angenommen wird, dass es die Bildung neuer Blutgefäße um Krebszellen herum verhindert.
Die Kombination von Docetaxel und Vandetanib wurde bei Menschen mit Lungenkrebs untersucht und hat sich als hilfreich bei der Abtötung von Krebszellen erwiesen.
Daher untersucht diese Studie Menschen mit TCC, um herauszufinden, ob die Kombination von Docetaxel plus Vandetanib besser oder schlechter ist als Docetaxel allein.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Da niemand weiß, welche der Studienoptionen die beste ist und alle Optionen als gleich wahrscheinlich gelten, werden die Teilnehmer randomisiert einer von zwei Studiengruppen zugeteilt: Docetaxel plus Vandetanib oder Docetaxel plus Placebo.
- Jeder Behandlungszyklus dauert drei Wochen. Während dieser Zeit nimmt der Teilnehmer einmal täglich Vandetanib oder Placebo ein. Am ersten Tag jedes Zyklus (ein Zyklus dauert 21 Tage) erhalten die Teilnehmer eine Stunde lang Docetaxel als Infusion über eine Armvene.
- Am ersten Tag jedes Zyklus werden die folgenden Tests und Verfahren durchgeführt: körperliche Untersuchung und Blutuntersuchungen. Nur am ersten und achten Tag des ersten Zyklus erhalten die Teilnehmer ein EKG. Alle 6-9 Wochen (alle 2 bis 3 Zyklen) wird der Tumor des Teilnehmers durch Röntgen, CT-Scan, Knochenscan und/oder MRT beurteilt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
149
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes TCC. Gemischte Histologien sind zulässig, solange die vorherrschende Histologie TCC ist.
- Muss zum Zeitpunkt des Studieneintritts eine Chemotherapie gegen TCC erhalten haben und TCC im Stadium IV haben. 1-3 vorherige systemische Chemotherapie- oder Prüfbehandlungsschemata für TCC sind zulässig. Patienten mit mehr Behandlungsregimen als den erlaubten können nach Ermessen des Hauptprüfarztes einbezogen werden, wenn der Eindruck entsteht, dass das Behandlungsschema nur minimale Aktivität und Toxizität gezeigt hat und keinen Einfluss auf frühere oder nachfolgende Therapien hat. Konkret müssen die Teilnehmer eines oder mehrere der folgenden Kriterien erfüllen: a) Fortschritt nach der Behandlung mit einem Regime, das ein Platinsalz enthält (z. B. Carboplatin oder Cisplatin) bei Erkrankungen im Stadium IV ODER b) Wiederauftreten der Erkrankung innerhalb von zwei Jahren (vom Datum der letzten Dosis der Chemotherapie oder Operation bis zum Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung) nach neoadjuvanter oder adjuvanter Behandlung mit einem Schema, das ein Platinsalz enthält.
- Messbare oder auswertbare Krankheit gemäß RECIST-Definition. Wenn alle Stellen mit messbarer oder auswertbarer Erkrankung bestrahlt wurden, muss an einer Stelle nach der Bestrahlung Wachstum zu beobachten sein.
- Angemessene Verhütungsmethode für Probanden mit reproduktivem Potenzial (Frauen mit reproduktivem Potenzial müssen innerhalb von 7 Tagen nach Studienbeginn einen negativen Serumschwangerschaftstest haben).
- ECOG PS 0 oder 1
- 18 Jahre oder älter
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte der Behandlung von TCC (in jeder Umgebung – neoadjuvant, adjuvant oder bei metastasierender Erkrankung) mit Docetaxel. Patienten, die zuvor mit Paclitaxel (Taxol) behandelt wurden, sind berechtigt.
- Vorgeschichte einer Behandlung mit einem VEGF-Achsen-Wirkstoff, einschließlich Antikörpern gegen VEGF, Antikörpern gegen VEGF-Rezeptoren oder VEGF-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitoren.
- Laborergebnisse wie im Protokoll beschrieben
- Hinweise auf eine unkontrollierte systemische Erkrankung oder eine Begleiterkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme des Probanden an der Studie unerwünscht macht oder die Einhaltung des Protokolls gefährden würde
- Klinisch bedeutsames kardiales Ereignis wie Myokardinfarkt; NHYA-Klassifizierung einer Herzerkrankung >2 innerhalb von drei Monaten vor der Einreise; oder Vorliegen einer Herzerkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes das Risiko einer ventrikulären Arrhythmie erhöht
- Vorgeschichte von Arrhythmien, Bigeminie, Trigeminie, ventrikulärer Tachykardie oder unkontrolliertem Vorhofflimmern, die symptomatisch sind oder eine Behandlung erfordern (CTCAE Grad 3) oder asymptomatische anhaltende ventrikuläre Tachykardie. Vorhofflimmern, medikamentös kontrolliert, ist nicht ausgeschlossen.
- QTc-Verlängerung in der Vorgeschichte als Folge einer anderen Medikation, die ein Absetzen dieser Medikation erforderlich machte.
- Angeborenes Long-QT-Syndrom oder Verwandter 1. Grades mit ungeklärtem plötzlichen Tod unter 40 Jahren.
- Vorliegen eines Linksschenkelblocks (LBBB)
- QTc mit Bazett-Korrektur, die nicht messbar ist, oder 480 ms oder mehr im Screening-EKG. Wenn ein Proband im Screening-EKG eine QTc von 480 ms oder mehr aufweist, kann das Screening-EKG zweimal wiederholt werden (im Abstand von mindestens 24 Stunden). Der durchschnittliche QTc-Wert der drei Screening-EKGs muss <480 ms betragen, damit der Proband für die Studie in Frage kommt.
- Jegliche Begleitmedikation, die eine QTc-Verlängerung verursachen, Torsades de Pointes auslösen oder die CYP3A4-Funktion induzieren kann.
- Bluthochdruck, der nicht durch medizinische Therapie kontrolliert werden kann
- Derzeit aktiver Durchfall
- Frauen, die derzeit schwanger sind oder stillen
- Erhalt eines Prüfpräparats, einer Chemotherapie oder Strahlentherapie innerhalb von 21 Tagen vor Studientag 1
- Jede ungelöste nicht-hämatologische Toxizität größer als CTCAE-Grad 1 aus einer früheren Krebstherapie (außer Alopezie).
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen oder unvollständig verheilter chirurgischer Schnitt vor Beginn der Studientherapie.
- Periphere Neuropathie Grad 2 oder höher
- Frühere oder aktuelle bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 3 Jahre, mit Ausnahme von In-situ-Karzinomen des Gebärmutterhalses, ausreichend behandelten Hautkarzinomen, kleinen Nierentumoren und ausreichend behandelten lokalisierten Prostatakrebs. Andere Krebsarten, die mit hoher Wahrscheinlichkeit geheilt werden können (Heilungsrate von 75 % oder mehr), können nach Ermessen des Hauptprüfarztes einbezogen werden.
- Vorgeschichte schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen auf Arzneimittel, die mit Polysorbat 80 formuliert sind.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Vandetanib und Docetaxel
Vandetanib oral und Docetaxel intravenös
|
Wird am ersten Tag jedes 21-Tage-Zyklus intravenös verabreicht
Andere Namen:
einmal täglich, jeden Tag oral eingenommen
Andere Namen:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo und Docetaxel
Placebo oral und Docetaxel intravenös
|
Wird am ersten Tag jedes 21-Tage-Zyklus intravenös verabreicht
Andere Namen:
Täglich einmal täglich oral eingenommen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Mittleres progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Krankheitsbeurteilungen erfolgten in Woche 6 und 12 und danach alle 3 Zyklen/9 Wochen während der Behandlung und alle 3 Monate in der Nachbeobachtung. Die Teilnehmer wurden bis zur Parkinson-Krankheit, ihrem Tod oder bis zur Nachuntersuchung beobachtet. Die mittlere Nachbeobachtungszeit betrug 12 Monate (Bereich 1–26).
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PFS basierend auf der Kaplan-Meier-Methode ist definiert als die Zeit zwischen Randomisierung und dokumentierter Krankheitsprogression (PD) gemäß RECIST 1.0-Kriterien oder Tod oder wird zum Zeitpunkt der letzten Krankheitsbeurteilung zensiert.
Gemäß RECIST 1.0 für Zielläsionen ist PD eine mindestens 20-prozentige Erhöhung der Gesamt-LD der Zielläsionen, wobei als Referenz die kleinste Summe LD verwendet wird, die seit Beginn der Behandlung oder dem Auftreten neuer Läsionen aufgezeichnet wurde.
Bei Nichtzielläsionen ist PD das Auftreten einer oder mehrerer neuer Läsionen und/oder das eindeutige Fortschreiten bestehender Nichtzielläsionen.
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Krankheitsbeurteilungen erfolgten in Woche 6 und 12 und danach alle 3 Zyklen/9 Wochen während der Behandlung und alle 3 Monate in der Nachbeobachtung. Die Teilnehmer wurden bis zur Parkinson-Krankheit, ihrem Tod oder bis zur Nachuntersuchung beobachtet. Die mittlere Nachbeobachtungszeit betrug 12 Monate (Bereich 1–26).
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Toxizitätsrate Grad 3–5
Zeitfenster: Bewertet wurde jeder Behandlungszyklus vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis zum 30. Tag nach der Behandlung. Die mittlere Behandlungsdauer für diese Studienkohorte betrug ungefähr 2 Zyklen (Bereich 1–31).
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Die Toxizitätsrate vom Grad 3–5 ist der Prozentsatz der Teilnehmer, die während der randomisierten Phase den höchsten Grad aller Toxizitätstypen vom Grad 3–5 aufweisen, unabhängig von der Behandlung.
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Bewertet wurde jeder Behandlungszyklus vom Zeitpunkt der ersten Dosis bis zum 30. Tag nach der Behandlung. Die mittlere Behandlungsdauer für diese Studienkohorte betrug ungefähr 2 Zyklen (Bereich 1–31).
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Mittleres Gesamtüberleben
Zeitfenster: Außerhalb der Behandlung wurden die Überlebensdaten der Patienten alle 6 Monate (± 1 Monat) bis zum Tod, bis zu 2 Jahre nach Absetzen der Therapie oder bis zum Verlust der Nachbeobachtung beobachtet. Die mittlere Nachbeobachtungszeit für die Überlebenszeit der Studienkohorte betrug 12 Monate (95 %-KI: 9–18 Monate).
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Das Gesamtüberleben wird vom Datum der Randomisierung bis zum Todesdatum definiert oder zu dem Zeitpunkt zensiert, an dem der Patient zuletzt als lebend bekannt war.
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Außerhalb der Behandlung wurden die Überlebensdaten der Patienten alle 6 Monate (± 1 Monat) bis zum Tod, bis zu 2 Jahre nach Absetzen der Therapie oder bis zum Verlust der Nachbeobachtung beobachtet. Die mittlere Nachbeobachtungszeit für die Überlebenszeit der Studienkohorte betrug 12 Monate (95 %-KI: 9–18 Monate).
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Krankheitsbeurteilungen erfolgten in Woche 6 und 12 und danach alle 3 Zyklen/9 Behandlungswochen. Die mittlere Behandlungsdauer für diese Studienkohorte betrug ungefähr 2 Zyklen (Bereich 1–31).
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Die objektive Ansprechrate ist definiert als der Prozentsatz der Teilnehmer, die unter Verwendung der RECIST-Kriterien während der randomisierten Phase eine bestätigte partielle Gesamtremission (PR) oder vollständige Remission (CR) bei der Behandlung erreichten.
Eingeschlossen werden Patienten ohne messbare Erkrankung nur zu Studienbeginn, basierend auf dem Status der Nicht-Zielläsionen. Gemäß RECIST 1.0 für Zielläsionen bedeutet CR das vollständige Verschwinden aller Zielläsionen und PR eine mindestens 30-prozentige Abnahme der Summe des längsten Durchmessers ( LD) der Zielläsionen, wobei als Referenzbasissumme die LD verwendet wird.
Um den Status „CR“ oder „PR“ zu erhalten, müssen Änderungen der Tumormessungen durch wiederholte Untersuchungen bestätigt werden, die frühestens 4 Wochen nach dem ersten Erfüllen der Ansprechkriterien durchgeführt werden.
Für die Beurteilung von Nichtzielläsionen und das Fehlen neuer Läsionen setzt PR oder ein besseres Gesamtansprechen mindestens ein unvollständiges Ansprechen/stabile Erkrankung (SD) voraus.
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Krankheitsbeurteilungen erfolgten in Woche 6 und 12 und danach alle 3 Zyklen/9 Behandlungswochen. Die mittlere Behandlungsdauer für diese Studienkohorte betrug ungefähr 2 Zyklen (Bereich 1–31).
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2006
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. April 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
13. April 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
18. September 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-116
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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