Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рандомизированное исследование доцетаксела +/- вандетаниба при метастатическом ПКР

20 августа 2018 г. обновлено: Toni Choueiri, MD, Dana-Farber Cancer Institute
В этом научном исследовании ученые пытаются выяснить, эффективна ли комбинация доцетаксела и вандетаниба при лечении метастатической переходно-клеточной карциномы (TCC). Доцетаксел — это химиотерапевтический препарат, который убивает делящиеся раковые клетки. Он широко используется в ТК. Вандетаниб — это препарат, который, как считается, предотвращает образование новых кровеносных сосудов вокруг раковых клеток. Комбинация доцетаксела и вандетаниба была изучена на людях с раком легких и оказалась полезной для уничтожения раковых клеток. Таким образом, в этом исследовании рассматриваются люди с TCC, чтобы выяснить, лучше или хуже комбинация доцетаксела и вандетаниба по сравнению с одним доцетакселом.

Обзор исследования

Подробное описание

  • Поскольку никто не знает, какой из вариантов исследования лучше, и считается, что все варианты работают с одинаковой вероятностью, участники будут рандомизированы в одну из двух групп исследования: доцетаксел плюс вандетаниб или доцетаксел плюс плацебо.
  • Каждый цикл лечения длится три недели, в течение которых участник будет принимать вандетаниб или плацебо один раз в день каждый день. В 1-й день каждого цикла (цикл составляет 21 день) участники будут получать доцетаксел в виде инфузии через вену на руке в течение одного часа.
  • В 1-й день каждого цикла будут проводиться следующие тесты и процедуры: медицинский осмотр и анализы крови. Только в 1-й и 8-й день первого цикла у участников будет ЭКГ. Каждые 6-9 недель (каждые 2-3 цикла) опухоль участников будет оцениваться с помощью рентгена, компьютерной томографии, сканирования костей и/или МРТ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

149

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Гистологически или цитологически подтвержденный TCC. Смешанные гистологии допускаются, если преобладающей гистологией является TCC.
  • Должен пройти курс химиотерапии по поводу TCC и иметь IV стадию TCC на момент включения в исследование. Допускается 1-3 предшествующих системных химиотерапевтических или экспериментальных режима лечения ПКР. Пациент с большим количеством схем, чем разрешено, может быть включен по усмотрению главного исследователя, если считается, что схема показала минимальную активность и токсичность и не повлияет на предшествующую или последующую терапию. В частности, участники должны соответствовать одному или нескольким из следующих критериев: а) прогрессирование после лечения по схеме, включающей соли платины (например, карбоплатин или цисплатин) при заболевании IV стадии ИЛИ b) рецидив заболевания в течение двух лет (с даты последней дозы химиотерапии или операции до дня подписания информированного согласия) после неоадъювантного или адъювантного лечения по схеме, включающей соль платины.
  • Болезнь, поддающаяся измерению или оценке, согласно определению RECIST. Если все очаги измеримого или оцениваемого заболевания были облучены, в одном очаге после облучения должен был наблюдаться рост.
  • Адекватный метод контрацепции для субъектов с репродуктивным потенциалом (женщины с репродуктивным потенциалом должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность в течение 7 дней после включения в исследование).
  • ЭКОГ ПС 0 или 1
  • 18 лет и старше

Критерий исключения:

  • Лечение ПКР в анамнезе (неоадъювантно, адъювантно или при метастатическом заболевании) доцетакселом. Пациенты, ранее получавшие паклитаксел (таксол), имеют право на участие.
  • Лечение активным агентом оси VEGF, включая антитела к VEGF, антитела к рецепторам VEGF или ингибиторы тирозинкиназы рецептора VEGF в анамнезе.
  • Лабораторные результаты, как указано в протоколе
  • Доказательства неконтролируемого системного заболевания или любого сопутствующего состояния, которое, по мнению исследователя, делает нежелательным участие субъекта в исследовании или может поставить под угрозу соблюдение протокола
  • Клинически значимое сердечное событие, такое как инфаркт миокарда; Сердечная недостаточность по классификации NHYA >2 в течение трех месяцев до поступления; или наличие сердечного заболевания, которое, по мнению исследователя, увеличивает риск желудочковой аритмии
  • Наличие в анамнезе аритмии, бигеминии, тригеминии, желудочковой тахикардии или неконтролируемой фибрилляции предсердий, которая является симптоматической или требует лечения (CTCAE Grade 3), или бессимптомная устойчивая желудочковая тахикардия. Не исключена мерцательная аритмия, контролируемая медикаментозно.
  • Предыдущая история удлинения интервала QTc в результате приема других лекарств, что потребовало прекращения приема этого лекарства.
  • Врожденный синдром удлиненного интервала QT или родственник 1-й степени родства с необъяснимой внезапной смертью в возрасте до 40 лет.
  • Наличие блокады левой ножки пучка Гиса (БЛНПГ)
  • QTc с коррекцией Базетта, которая не поддается измерению, или 480 мс или больше на скрининговой ЭКГ. Если у субъекта на скрининговой ЭКГ QTc составляет 480 мс или больше, скрининговую ЭКГ можно повторить дважды (с интервалом не менее 24 часов). Среднее значение интервала QTc по трем скрининговым ЭКГ должно быть <480 мсек, чтобы субъект мог быть допущен к участию в исследовании.
  • Любые сопутствующие препараты, которые могут вызывать удлинение интервала QTc, пируэтную желудочковую тахикардию или индуцировать функцию CYP3A4.
  • Артериальная гипертензия, не контролируемая медикаментозной терапией
  • Текущая активная диарея
  • Женщины, которые в настоящее время беременны или кормят грудью
  • Получение любого исследуемого агента, химиотерапии или лучевой терапии в течение 21 дня до 1-го дня исследования.
  • Любая нерешенная негематологическая токсичность выше 1 степени CTCAE от предшествующей противораковой терапии (кроме алопеции).
  • Обширное хирургическое вмешательство в течение 4 недель или не полностью заживший хирургический разрез до начала исследуемой терапии.
  • Периферическая невропатия 2 степени или выше
  • Злокачественные новообразования в анамнезе или в настоящее время в течение последних 3 лет, за исключением карциномы in situ шейки матки, адекватно леченного рака кожи, небольших новообразований в почках и адекватно леченного локализованного рака предстательной железы. Другие виды рака, которые с высокой вероятностью будут излечены (уровень излечения 75% или выше), могут быть включены по усмотрению главного исследователя.
  • В анамнезе тяжелая реакция гиперчувствительности на препараты, содержащие полисорбат 80.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: вандетаниб и доцетаксел
вандетаниб перорально и доцетаксел внутривенно
Внутривенно в 1-й день каждого 21-дневного цикла.
Другие имена:
  • Таксотер
принимать внутрь один раз в день, каждый день
Другие имена:
  • ZD6474
  • Зактима
ACTIVE_COMPARATOR: Плацебо и доцетаксел
Плацебо перорально и доцетаксел внутривенно
Внутривенно в 1-й день каждого 21-дневного цикла.
Другие имена:
  • Таксотер
Принимают внутрь один раз в день каждый день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медиана выживаемости без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: Оценку заболевания проводили на 6-й и 12-й неделе, а затем каждые 3 цикла/9 недель лечения и каждые 3 месяца при последующем наблюдении. За участниками наблюдали до PD, смерти или потери для последующего наблюдения. Медиана выживаемости составила 12 месяцев (от 1 до 26 месяцев).
ВБП, основанная на методе Каплана-Мейера, определяется как время между рандомизацией и документально подтвержденным прогрессированием заболевания (PD) в соответствии с критериями RECIST 1.0 или смертью, или подвергается цензуре во время последней оценки заболевания. Согласно RECIST 1.0 для поражений-мишеней PD представляет собой не менее чем 20-процентное увеличение суммарной LD целевых поражений, принимая в качестве эталона наименьшую суммарную LD, зарегистрированную с момента начала лечения или появления новых поражений. Для нецелевых поражений БП представляет собой появление одного или нескольких новых поражений и/или явное прогрессирование существующих нецелевых поражений.
Оценку заболевания проводили на 6-й и 12-й неделе, а затем каждые 3 цикла/9 недель лечения и каждые 3 месяца при последующем наблюдении. За участниками наблюдали до PD, смерти или потери для последующего наблюдения. Медиана выживаемости составила 12 месяцев (от 1 до 26 месяцев).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень токсичности 3-5 степени
Временное ограничение: Оценивали каждый цикл на протяжении всего лечения с момента введения первой дозы и до 30-го дня после лечения. Средняя продолжительность лечения для этой когорты исследования составляла приблизительно 2 цикла (диапазон 1-31).
Уровень токсичности 3–5 степени — это процент участников, у которых наблюдалась максимальная степень всех типов токсичности 3–5 степени с какой-либо атрибуцией лечения во время рандомизированной фазы.
Оценивали каждый цикл на протяжении всего лечения с момента введения первой дозы и до 30-го дня после лечения. Средняя продолжительность лечения для этой когорты исследования составляла приблизительно 2 цикла (диапазон 1-31).
Медиана общей выживаемости
Временное ограничение: Вне лечения за пациентами наблюдали для получения информации о выживаемости каждые 6 месяцев (± 1 месяц) до смерти, до 2 лет после прекращения терапии или до потери для последующего наблюдения. Медиана выживаемости в исследуемой когорте составила 12 месяцев (95% ДИ: 9–18 месяцев).
Общая выживаемость определяется с даты рандомизации до даты смерти или цензурируется на дату, когда пациент в последний раз был известен как живой.
Вне лечения за пациентами наблюдали для получения информации о выживаемости каждые 6 месяцев (± 1 месяц) до смерти, до 2 лет после прекращения терапии или до потери для последующего наблюдения. Медиана выживаемости в исследуемой когорте составила 12 месяцев (95% ДИ: 9–18 месяцев).
Скорость объективного ответа
Временное ограничение: Оценка заболевания проводилась на 6-й и 12-й неделе, а затем каждые 3 цикла/9 недель лечения. Средняя продолжительность лечения для этой когорты исследования составляла приблизительно 2 цикла (диапазон 1-31).
Частота объективного ответа определяется как процент участников, достигших подтвержденного общего частичного ответа (ЧО) или полного ответа (ПО) с использованием критериев RECIST при лечении во время рандомизированной фазы. Включены пациенты без измеримого заболевания только на исходном уровне, на основании состояния нецелевых поражений. Согласно RECIST 1.0 для целевых поражений, CR представляет собой полное исчезновение всех целевых поражений, а PR представляет собой уменьшение суммы наибольшего диаметра не менее чем на 30% ( LD) поражений-мишеней, принимая за базовую сумму LD. Чтобы получить статус CR или PR, изменения в размерах опухоли должны быть подтверждены повторными оценками, выполненными не менее чем через 4 недели после первого выполнения критериев ответа. PR или лучший общий ответ предполагает как минимум неполный ответ/стабильное заболевание (SD) для оценки нецелевых поражений и отсутствия новых поражений.
Оценка заболевания проводилась на 6-й и 12-й неделе, а затем каждые 3 цикла/9 недель лечения. Средняя продолжительность лечения для этой когорты исследования составляла приблизительно 2 цикла (диапазон 1-31).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2009 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 апреля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 сентября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 августа 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Переходно-клеточная карцинома

Подписаться