- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00880334
Estudo Randomizado de Docetaxel +/- Vandetanibe em TCC Metastático
20 de agosto de 2018 atualizado por: Toni Choueiri, MD, Dana-Farber Cancer Institute
Neste estudo de pesquisa, os investigadores estão procurando ver se a combinação de docetaxel mais Vandetanib é eficaz no tratamento de carcinoma metastático de células transicionais (TCC).
O docetaxel é um medicamento quimioterápico que mata as células cancerígenas que estão se dividindo.
É amplamente utilizado em TCC.
Vandetanib é um medicamento que se acredita impedir a formação de novos vasos sanguíneos em torno das células cancerígenas.
A combinação de docetaxel e vandetanibe foi estudada em pessoas com câncer de pulmão e considerada útil para matar células cancerígenas.
Assim, este estudo está analisando pessoas com TCC, para ver se a combinação de docetaxel mais vandetanibe é melhor ou pior do que docetaxel sozinho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
- Como ninguém sabe qual das opções de estudo é a melhor e todas as opções são consideradas igualmente prováveis de funcionar, os participantes serão randomizados em um dos dois grupos de estudo: docetaxel mais vandetanibe ou docetaxel mais placebo.
- Cada ciclo de tratamento dura três semanas durante as quais o participante tomará Vandetanib ou placebo uma vez por dia, todos os dias. No dia 1 de cada ciclo (um ciclo é de 21 dias), os participantes receberão docetaxel como uma infusão através de uma veia no braço durante uma hora.
- No 1º dia de cada ciclo, serão realizados os seguintes testes e procedimentos: exame físico e exames de sangue. Somente no dia 1 e no dia 8 do primeiro ciclo, os participantes farão um ECG. A cada 6-9 semanas (a cada 2 a 3 ciclos), o tumor dos participantes será avaliado por raio-x, tomografia computadorizada, varredura óssea e/ou ressonância magnética.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
149
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- CCT confirmado histologicamente ou citologicamente. Histologias mistas são permitidas desde que a histologia predominante seja TCC.
- Deve ter recebido tratamento quimioterápico para TCC e ter estágio IV TCC no momento da entrada no estudo. 1-3 regimes de tratamento quimioterapêutico sistêmico prévio ou experimental para TCC são permitidos. Pacientes com mais regimes do que os permitidos podem ser incluídos a critério do Investigador Principal Geral se considerar que o regime mostrou atividade e toxicidade mínimas e não influenciará as terapias anteriores ou subsequentes. Especificamente, os participantes devem atender a um ou mais dos seguintes critérios: a) Progressão após o tratamento com um regime que inclua um sal de platina (por exemplo, carboplatina ou cisplatina) para doença em estágio IV OU b) Recorrência da doença dentro de dois anos (da data da última dose de quimioterapia ou cirurgia até o dia da assinatura do consentimento informado) após tratamento neoadjuvante ou adjuvante com um regime que inclua um sal de platina.
- Doença mensurável ou avaliável, conforme definido pelo RECIST. Se todos os locais de doenças mensuráveis ou avaliáveis foram irradiados, um local deve ter demonstrado crescimento após a irradiação.
- Método contraceptivo adequado para indivíduos com potencial reprodutivo (mulheres com potencial reprodutivo devem ter um teste de gravidez sérico negativo dentro de 7 dias após a entrada no estudo).
- ECOGPS 0 ou 1
- 18 anos de idade ou mais
Critério de exclusão:
- Histórico de tratamento de TCC (em qualquer cenário - neoadjuvante, adjuvante ou para doença metastática) com docetaxel. Os pacientes tratados previamente com paclitaxel (Taxol) são elegíveis.
- Histórico de tratamento com um agente ativo do eixo VEGF, incluindo anticorpos para VEGF, anticorpos para receptores de VEGF ou inibidores de tirosina quinase do receptor de VEGF.
- Resultados laboratoriais conforme descrito no protocolo
- Evidência de doença sistêmica não controlada ou qualquer condição concomitante que, na opinião do investigador, torne indesejável a participação do sujeito no estudo ou que comprometa a conformidade com o protocolo
- Evento cardíaco clinicamente significativo, como infarto do miocárdio; Classificação NHYA de doença cardíaca >2 dentro de três meses antes da entrada; ou presença de doença cardíaca que, na opinião do investigador, aumenta o risco de arritmia ventricular
- História de arritmia, bigeminismo, trigeminismo, taquicardia ventricular ou fibrilação atrial descontrolada que é sintomática ou requer tratamento (CTCAE Grau 3) ou taquicardia ventricular sustentada assintomática. A fibrilação atrial controlada com medicamentos não está excluída.
- História prévia de prolongamento do intervalo QTc como resultado de outra medicação que exigiu a descontinuação dessa medicação.
- Síndrome do QT longo congênito ou parente de 1º grau com morte súbita inexplicável antes dos 40 anos de idade.
- Presença de bloqueio de ramo esquerdo (BRE)
- QTc com correção de Bazett que não é mensurável, ou 480 ms ou mais no ECG de triagem. Se um indivíduo tiver um QTc de 480 ms ou mais no ECG de triagem, o ECG de triagem pode ser repetido duas vezes (pelo menos 24 horas de intervalo). O QTc médio dos três ECGs de triagem deve ser <480 ms para que o indivíduo seja elegível para o estudo.
- Qualquer medicamento concomitante que possa causar prolongamento do intervalo QTc, induzir Torsades de Pointes ou induzir a função CYP3A4.
- Hipertensão não controlada por terapia médica
- Diarréia atualmente ativa
- Mulheres que estão atualmente grávidas ou amamentando
- Recebimento de qualquer agente experimental, quimioterapia ou radioterapia dentro de 21 dias antes do Dia 1 do Estudo
- Qualquer toxicidade não hematológica não resolvida superior a CTCAE grau 1 de terapia anticancerígena anterior (exceto alopecia).
- Grande cirurgia dentro de 4 semanas, ou incisão cirúrgica incompletamente cicatrizada antes de iniciar a terapia do estudo.
- Neuropatia periférica de grau 2 ou maior
- Malignidades anteriores ou atuais nos últimos 3 anos, com exceção de carcinoma in situ do colo do útero, carcinoma da pele adequadamente tratado, pequenas massas renais e câncer de próstata localizado adequadamente tratado. Outros cânceres com alta probabilidade de cura (taxa de cura de 75% ou mais) podem ser incluídos a critério do Investigador Principal Geral.
- História de reação de hipersensibilidade grave a drogas formuladas com polissorbato 80.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: vandetanibe e docetaxel
vandetanibe por via oral e docetaxel por via intravenosa
|
Administrado por via intravenosa no dia 1 de cada ciclo de 21 dias
Outros nomes:
tomado por via oral uma vez por dia, todos os dias
Outros nomes:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Placebo e Docetaxel
Placebo por via oral e docetaxel por via intravenosa
|
Administrado por via intravenosa no dia 1 de cada ciclo de 21 dias
Outros nomes:
Tomado oralmente uma vez ao dia todos os dias
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Sobrevivência livre de progressão mediana (PFS)
Prazo: As avaliações da doença ocorreram na semana 6 e 12 e posteriormente a cada 3 ciclos/9 semanas de tratamento e a cada 3 meses no acompanhamento. Os participantes foram acompanhados até a DP, morte ou perda de seguimento. O seguimento mediano da sobrevida foi de 12 meses (intervalo de 1-26).
|
A PFS baseada no método Kaplan-Meier é definida como o tempo entre a randomização e a progressão documentada da doença (PD) de acordo com os critérios RECIST 1.0 ou morte, ou é censurada no momento da última avaliação da doença.
De acordo com o RECIST 1.0 para lesões-alvo, PD é pelo menos um aumento de 20% na soma LD das lesões-alvo, tomando como referência a menor soma LD registrada desde o início do tratamento ou aparecimento de novas lesões.
Para lesões não-alvo, DP é o aparecimento de uma ou mais novas lesões e/ou progressão inequívoca de lesões não-alvo existentes.
|
As avaliações da doença ocorreram na semana 6 e 12 e posteriormente a cada 3 ciclos/9 semanas de tratamento e a cada 3 meses no acompanhamento. Os participantes foram acompanhados até a DP, morte ou perda de seguimento. O seguimento mediano da sobrevida foi de 12 meses (intervalo de 1-26).
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Toxicidade de Grau 3-5
Prazo: Avaliado cada ciclo ao longo do tratamento desde o momento da primeira dose até o dia 30 após o tratamento. A duração mediana do tratamento para esta coorte de estudo foi de aproximadamente 2 ciclos (intervalo 1-31).
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A taxa de toxicidade de grau 3-5 é a porcentagem de participantes com grau máximo de todos os tipos de toxicidade de grau 3-5 com qualquer atribuição no tratamento durante a fase aleatória.
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Avaliado cada ciclo ao longo do tratamento desde o momento da primeira dose até o dia 30 após o tratamento. A duração mediana do tratamento para esta coorte de estudo foi de aproximadamente 2 ciclos (intervalo 1-31).
|
|
Sobrevivência geral mediana
Prazo: Fora do tratamento, os pacientes foram acompanhados para obter informações sobre a sobrevida a cada 6 meses (±1 mês) até a morte, até 2 anos após a descontinuação da terapia ou até a perda do acompanhamento. O acompanhamento mediano da sobrevida para a coorte do estudo foi de 12 meses (IC 95%: 9-18 meses).
|
A sobrevida global é definida a partir da data de randomização até a data da morte ou censurada na data em que o paciente foi conhecido pela última vez vivo.
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Fora do tratamento, os pacientes foram acompanhados para obter informações sobre a sobrevida a cada 6 meses (±1 mês) até a morte, até 2 anos após a descontinuação da terapia ou até a perda do acompanhamento. O acompanhamento mediano da sobrevida para a coorte do estudo foi de 12 meses (IC 95%: 9-18 meses).
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Taxa de Resposta Objetiva
Prazo: As avaliações da doença ocorreram na semana 6 e 12 e posteriormente a cada 3 ciclos/9 semanas de tratamento. A duração mediana do tratamento para esta coorte de estudo foi de aproximadamente 2 ciclos (intervalo 1-31).
|
A taxa de resposta objetiva é definida como a porcentagem de participantes que obtiveram uma resposta parcial (PR) ou resposta completa (CR) confirmada usando os critérios RECIST no tratamento durante a fase randomizada.
Pacientes sem doença mensurável apenas na linha de base são incluídos, com base no status de lesões não-alvo. De acordo com RECIST 1.0 para lesões-alvo, CR é o desaparecimento completo de todas as lesões-alvo e PR é uma diminuição de pelo menos 30% na soma do diâmetro mais longo ( LD) das lesões-alvo, tomando como referência a soma da linha de base LD.
Para ser atribuído um status de CR ou PR, as alterações nas medições do tumor devem ser confirmadas por avaliações repetidas realizadas não menos que 4 semanas após os critérios de resposta serem atendidos pela primeira vez.
PR ou melhor resposta global assume uma resposta mínima incompleta/doença estável (SD) para avaliação de lesões não-alvo e ausência de novas lesões.
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As avaliações da doença ocorreram na semana 6 e 12 e posteriormente a cada 3 ciclos/9 semanas de tratamento. A duração mediana do tratamento para esta coorte de estudo foi de aproximadamente 2 ciclos (intervalo 1-31).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de abril de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de abril de 2009
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
13 de abril de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
18 de setembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06-116
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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