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Eine Studie zur Kombination von Gemcitabin, Oxaliplatin (GEMOX)-Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs

3. Dezember 2017 aktualisiert von: Peter Hosein, University of Miami

Eine Phase-I/II-Studie zur Kombination von Gemcitabin, Oxaliplatin und Sorafenib (GEMOX-Sorafenib) bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs

Der Zweck dieser Studie besteht darin, auf der Wirksamkeit des GEMOX-Regimes durch die Zugabe von Sorafenib bei der Behandlung von Gallengangskrebs aufzubauen. Da keine Daten zur Kombination dieser drei Wirkstoffe vorliegen, planen die Forscher, die Sicherheit in einem Run-in-Phase-I-Anteil zu bewerten, um die empfohlene Phase-II-Dosis (RPTD) festzulegen. In die Phase-II-Studie werden innerhalb von zwei Jahren 40 Patienten auf RPTD-Ebene aufgenommen, um eine vorläufige Schätzung des progressionsfreien Überlebens (primärer Endpunkt der Studie) in der Zielpopulation zu liefern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, auf der Wirksamkeit des GEMOX-Regimes durch die Zugabe von Sorafenib bei der Behandlung von Gallengangskrebs aufzubauen. Da keine Daten zur Kombination dieser drei Wirkstoffe vorliegen, planen die Forscher, die Sicherheit in einem Run-in-Phase-I-Anteil zu bewerten, um die empfohlene Phase-II-Dosis (RPTD) festzulegen. In die Phase-II-Studie werden innerhalb von zwei Jahren 40 Patienten auf RPTD-Ebene aufgenommen, um eine vorläufige Schätzung des progressionsfreien Überlebens (primärer Endpunkt der Studie) in der Zielpopulation zu liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • University of Miami

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter >= 18 Jahre
  • Histologisch oder zytologisch bestätigtes Gallengangs- oder Gallenblasenkarzinom
  • Jedes Krankheitsstadium ist zulässig, die Patienten dürfen jedoch keine Kandidaten für eine kurative Resektion sein
  • Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 in Ph. I
  • ECOG-Leistungsstatus 0-2 in Ph II. Patienten mit einem ECOG-PS von 2 werden nur aufgenommen, wenn sie höchstens 25 % der gesamten Rückstellungen ausmachen. Dies wird in Echtzeit überwacht, um sicherzustellen, dass zu jedem Zeitpunkt der Rückstellung PS 2-Patienten <= 25 % der gesamten Rückstellungen ausmachen
  • Die Patienten müssen innerhalb von 14 Tagen nach Studieneintritt über eine normale Organ- und Knochenmarksfunktion wie unten definiert verfügen:

    • Absolute Neutrophilenzahl >= 1.500 Zellen/mm3
    • Thrombozytenzahl >= 60.000/mm3
    • Kreatinin < 1,5 Obergrenze des Normalwerts (ULN).
    • Aspartattransaminase (AST) und Alanintransaminase (ALT) <= 2,5 x ULN.
    • Bilirubin <= 3,0 mg/dl
    • International Normalized Ratio (INR) < 1,5 oder eine Prothrombinzeit (PT)/partielle Thromboplastinzeit (PTT) innerhalb normaler Grenzen. Patienten, die eine gerinnungshemmende Behandlung mit einem Wirkstoff wie Warfarin erhalten, sind für die Studie nicht geeignet. Patienten, die eine Antikoagulation mit niedrigem Molekulargewicht oder Heparinoiden erhalten, sind Kandidaten für das Protokoll.
  • Für den Phase-I-Anteil sind beliebig viele vorangegangene Chemotherapielinien zulässig
  • Während der Phase-II-Studie ist keine vorherige Chemotherapie bei inoperablen oder metastasierten Erkrankungen zulässig, mit Ausnahme von 5-FU oder Capecitabin als Radiosensibilisatoren. Eine vorherige adjuvante Chemotherapie ist zulässig.
  • Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Behandlung ein negativer Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden
  • Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Studienbeginn und für die Dauer der Studienteilnahme einer angemessenen Empfängnisverhütung (Barrieremethode zur Empfängnisverhütung) zustimmen. Männer sollten nach der letzten Sorafenib-Gabe mindestens drei Monate lang eine angemessene Empfängnisverhütung anwenden.
  • Verständnisfähigkeit und Bereitschaft zur Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung. Vor allen studienspezifischen Verfahren muss eine unterzeichnete Einverständniserklärung eingeholt werden.
  • Lebenserwartung von mehr als 12 Wochen

Ausschlusskriterien:

  • Prüfer innerhalb von 28 Tagen vor Tag 1 der Studie
  • Chemotherapie innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1 der Studie
  • Nitrosoharnstoffe, Mitomycin-C innerhalb von 6 Wochen vor Tag 1 der Studie.
  • Vorherige Behandlung mit Sorafenib, Gemcitabin oder Oxaliplatin
  • Vorgeschichte einer peripheren Neuropathie > Grad 1 (z. B. diabetische Neuropathie)
  • Schwangere oder stillende Frau
  • Patienten mit allergischen Reaktionen oder Überempfindlichkeiten in der Vorgeschichte, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen oder biologischen Zusammensetzung wie Sorafenib, Oxaliplatin oder Gemcitabin zurückzuführen sind
  • Patienten mit einer Erkrankung des Gastrointestinaltrakts, die dazu führt, dass keine Medikamente oral eingenommen werden können, einem Malabsorptionssyndrom, der Notwendigkeit einer intravenösen Ernährung, früheren chirurgischen Eingriffen, die die Resorption beeinträchtigen, einer unkontrollierten entzündlichen Magen-Darm-Erkrankung (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa).
  • Herzerkrankung: Herzinsuffizienz > Klasse II New York Heart Association (NYHA). Die Patienten dürfen keine instabile Angina pectoris (Angina pectoris in Ruhe) oder neu auftretende Angina pectoris (die innerhalb der letzten 3 Monate begonnen hat) oder innerhalb der letzten 6 Monate einen Myokardinfarkt erlitten haben.
  • Herzventrikuläre Arrhythmien, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern.
  • Unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Druck > 90 mmHg, trotz optimaler medizinischer Behandlung.
  • Bekannte Hirnmetastasen. Patienten mit neurologischen Symptomen müssen sich einer CT-/MRT-Untersuchung des Gehirns unterziehen, um eine Hirnmetastasierung auszuschließen.
  • Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) sowie Hepatitis B und Hepatitis C.
  • Aktive klinisch schwerwiegende Infektion > CTCAE-Grad 2.
  • Arterielle thrombotische/embolische Ereignisse wie Myokardinfarkt und zerebrovaskulärer Unfall, einschließlich vorübergehender ischämischer Anfälle innerhalb der letzten 6 Monate.
  • Lungenblutung/-blutung > CTCAE Grad 2 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  • Jedes andere Blutungs-/Blutungsereignis > CTCAE Grad 3 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  • Schwere, nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
  • Anzeichen oder Vorgeschichte einer Blutungsdiathese oder Koagulopathie
  • Größere Operation, offene Biopsie oder schwere traumatische Verletzung innerhalb von 4 Wochen nach dem ersten Studienmedikament.
  • Verwendung von Johanniskraut oder Rifampicin (Rifampicin).
  • Jeder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten einem unannehmbar hohen Risiko für Toxizitäten aussetzt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Phase 1: GEMOX + Sorafenib

Gemcitabin und Oxaliplatin (GEMOX) und Sorafenib.

  • Gemcitabin: 1000 oder 750 mg/m2, i.v., Tag 1 jedes 14-Tage-Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
  • Oxaliplatin: 100 oder 75 mg/m2, i.v., Tag 2 jedes 14-tägigen Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
  • Sorafenib: 200 mg, oral, zweimal täglich für jeden 14-Tage-Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Intravenös (IV) am Tag 1 jedes 14-tägigen Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Andere Namen:
  • Gemzar
Intravenös (IV) am Tag 2 jedes 14-Tage-Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Andere Namen:
  • Eloxatin
Oral, zweimal täglich für jeden 14-Tage-Zyklus, bis eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
Andere Namen:
  • BUCHT 43-9006
Experimental: Phase 2 – RPTD GEMOX + Sorafenib

Empfohlene Phase-2-Dosis (RPTD) von Gemcitabin und Oxaliplatin (GEMOX) und Sorafenib:

  • Gemcitabin: Empfohlene Phase-II-Dosis, bestimmt ab Phase I, Tag 1 jedes 14-Tage-Zyklus, bis sich ein Fortschreiten oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
  • Oxaliplatin: Empfohlene Phase-II-Dosis, bestimmt ab Phase I, Tag 2 jedes 14-Tage-Zyklus, bis sich ein Fortschreiten oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
  • Sorafenib: Empfohlene Phase-II-Dosis, bestimmt aus Phase I, oral, zweimal täglich für jeden 14-Tage-Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Intravenös (IV) am Tag 1 jedes 14-tägigen Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Andere Namen:
  • Gemzar
Intravenös (IV) am Tag 2 jedes 14-Tage-Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Andere Namen:
  • Eloxatin
Oral, zweimal täglich für jeden 14-Tage-Zyklus, bis eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
Andere Namen:
  • BUCHT 43-9006

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase I: Empfohlene Phase-II-Dosis (RPTD) der Kombination von Sorafenib und GEMOX bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs (BTC).
Zeitfenster: Die ersten beiden 14-tägigen Phase-I-Zyklen
Legen Sie die empfohlene Phase-II-Dosis (RPTD) der Kombination aus Sorafenib und GEMOX bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs (BTC) fest.
Die ersten beiden 14-tägigen Phase-I-Zyklen
Phase II: Erhalten Sie eine Schätzung der 9-monatigen progressionsfreien Überlebensrate bei Patienten mit fortgeschrittenem BTC, die die RPTD der Kombination Sorafenib und GEMOX erhalten.
Zeitfenster: 9 Monate
Rate der Studienteilnehmer, die 9 Monate nach Beginn der Studientherapie am RPTD ein progressionsfreies Überleben erreichten. Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit, die vom Beginn der Behandlung bis zum Datum der dokumentierten Progression oder des Todes vergeht, je nachdem, was zuerst eintritt. Bei überlebenden Patienten ohne Progression, die mit einer alternativen Behandlung beginnen, wird das PFS zum letzten Datum des dokumentierten Status ohne Progression vor Beginn einer alternativen Behandlung zensiert. Ebenso werden Verluste, die weiterverfolgt werden müssen, zum letzten Datum des dokumentierten progressionsfreien Status zensiert.
9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Phase II: Schätzen Sie die Gesamtansprechrate und die klinische Nutzenrate.
Zeitfenster: Ungefähr 9 Monate
Gesamtrücklaufquote [CR + PR]. Klinische Nutzenrate [Vollständige Remission (CR) + Teilremission (PR) + Stabile Erkrankung (SD)] pro Antwortbewertungskriterien bei Kriterien für solide Tumoren (RECIST v1.0).
Ungefähr 9 Monate
Phase II: Gesamtüberleben schätzen
Zeitfenster: Beginn der Behandlung bis zum Tod oder Datum des letzten Kontakts
Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit, die vom Beginn der Behandlung bis zum Tod vergeht. Bei überlebenden Patienten wird die Nachsorge zum Zeitpunkt des letzten Kontakts zensiert.
Beginn der Behandlung bis zum Tod oder Datum des letzten Kontakts
Phase II: Weitere Bewertung der Sicherheit der vorgeschlagenen Kombination
Zeitfenster: Ungefähr 9 Monate
Anteil der Studienteilnehmer, bei denen nach Erhalt der Studientherapie mit der empfohlenen Phase-2-Dosis (RPTD) Toxizität auftritt.
Ungefähr 9 Monate
Phase II: Erforschung von Biomarkern für die Reaktion auf die Kombination
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1 von Zyklus 2 und nachfolgende Zyklen, etwa 9 Monate
Eine Studie zur Korrelation zwischen Biomarkerspiegeln und dem Ansprechen auf die RPTD-Studientherapie. Blutproben für die Biomarkeranalyse werden zu Studienbeginn und ab Tag 1 der Zyklen 2 entnommen
Ausgangswert, Tag 1 von Zyklus 2 und nachfolgende Zyklen, etwa 9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Hosein, MD, University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Dezember 2017

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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