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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00955721
Eine Studie zur Kombination von Gemcitabin, Oxaliplatin (GEMOX)-Sorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs
3. Dezember 2017 aktualisiert von: Peter Hosein, University of Miami
Eine Phase-I/II-Studie zur Kombination von Gemcitabin, Oxaliplatin und Sorafenib (GEMOX-Sorafenib) bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs
Der Zweck dieser Studie besteht darin, auf der Wirksamkeit des GEMOX-Regimes durch die Zugabe von Sorafenib bei der Behandlung von Gallengangskrebs aufzubauen.
Da keine Daten zur Kombination dieser drei Wirkstoffe vorliegen, planen die Forscher, die Sicherheit in einem Run-in-Phase-I-Anteil zu bewerten, um die empfohlene Phase-II-Dosis (RPTD) festzulegen.
In die Phase-II-Studie werden innerhalb von zwei Jahren 40 Patienten auf RPTD-Ebene aufgenommen, um eine vorläufige Schätzung des progressionsfreien Überlebens (primärer Endpunkt der Studie) in der Zielpopulation zu liefern.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, auf der Wirksamkeit des GEMOX-Regimes durch die Zugabe von Sorafenib bei der Behandlung von Gallengangskrebs aufzubauen.
Da keine Daten zur Kombination dieser drei Wirkstoffe vorliegen, planen die Forscher, die Sicherheit in einem Run-in-Phase-I-Anteil zu bewerten, um die empfohlene Phase-II-Dosis (RPTD) festzulegen.
In die Phase-II-Studie werden innerhalb von zwei Jahren 40 Patienten auf RPTD-Ebene aufgenommen, um eine vorläufige Schätzung des progressionsfreien Überlebens (primärer Endpunkt der Studie) in der Zielpopulation zu liefern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
9
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
- University of Miami
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter >= 18 Jahre
- Histologisch oder zytologisch bestätigtes Gallengangs- oder Gallenblasenkarzinom
- Jedes Krankheitsstadium ist zulässig, die Patienten dürfen jedoch keine Kandidaten für eine kurative Resektion sein
- Leistungsstatus (PS) der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 in Ph. I
- ECOG-Leistungsstatus 0-2 in Ph II. Patienten mit einem ECOG-PS von 2 werden nur aufgenommen, wenn sie höchstens 25 % der gesamten Rückstellungen ausmachen. Dies wird in Echtzeit überwacht, um sicherzustellen, dass zu jedem Zeitpunkt der Rückstellung PS 2-Patienten <= 25 % der gesamten Rückstellungen ausmachen
Die Patienten müssen innerhalb von 14 Tagen nach Studieneintritt über eine normale Organ- und Knochenmarksfunktion wie unten definiert verfügen:
- Absolute Neutrophilenzahl >= 1.500 Zellen/mm3
- Thrombozytenzahl >= 60.000/mm3
- Kreatinin < 1,5 Obergrenze des Normalwerts (ULN).
- Aspartattransaminase (AST) und Alanintransaminase (ALT) <= 2,5 x ULN.
- Bilirubin <= 3,0 mg/dl
- International Normalized Ratio (INR) < 1,5 oder eine Prothrombinzeit (PT)/partielle Thromboplastinzeit (PTT) innerhalb normaler Grenzen. Patienten, die eine gerinnungshemmende Behandlung mit einem Wirkstoff wie Warfarin erhalten, sind für die Studie nicht geeignet. Patienten, die eine Antikoagulation mit niedrigem Molekulargewicht oder Heparinoiden erhalten, sind Kandidaten für das Protokoll.
- Für den Phase-I-Anteil sind beliebig viele vorangegangene Chemotherapielinien zulässig
- Während der Phase-II-Studie ist keine vorherige Chemotherapie bei inoperablen oder metastasierten Erkrankungen zulässig, mit Ausnahme von 5-FU oder Capecitabin als Radiosensibilisatoren. Eine vorherige adjuvante Chemotherapie ist zulässig.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Behandlung ein negativer Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen vor Studienbeginn und für die Dauer der Studienteilnahme einer angemessenen Empfängnisverhütung (Barrieremethode zur Empfängnisverhütung) zustimmen. Männer sollten nach der letzten Sorafenib-Gabe mindestens drei Monate lang eine angemessene Empfängnisverhütung anwenden.
- Verständnisfähigkeit und Bereitschaft zur Unterzeichnung einer schriftlichen Einverständniserklärung. Vor allen studienspezifischen Verfahren muss eine unterzeichnete Einverständniserklärung eingeholt werden.
- Lebenserwartung von mehr als 12 Wochen
Ausschlusskriterien:
- Prüfer innerhalb von 28 Tagen vor Tag 1 der Studie
- Chemotherapie innerhalb von 4 Wochen vor Tag 1 der Studie
- Nitrosoharnstoffe, Mitomycin-C innerhalb von 6 Wochen vor Tag 1 der Studie.
- Vorherige Behandlung mit Sorafenib, Gemcitabin oder Oxaliplatin
- Vorgeschichte einer peripheren Neuropathie > Grad 1 (z. B. diabetische Neuropathie)
- Schwangere oder stillende Frau
- Patienten mit allergischen Reaktionen oder Überempfindlichkeiten in der Vorgeschichte, die auf Verbindungen mit einer ähnlichen chemischen oder biologischen Zusammensetzung wie Sorafenib, Oxaliplatin oder Gemcitabin zurückzuführen sind
- Patienten mit einer Erkrankung des Gastrointestinaltrakts, die dazu führt, dass keine Medikamente oral eingenommen werden können, einem Malabsorptionssyndrom, der Notwendigkeit einer intravenösen Ernährung, früheren chirurgischen Eingriffen, die die Resorption beeinträchtigen, einer unkontrollierten entzündlichen Magen-Darm-Erkrankung (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa).
- Herzerkrankung: Herzinsuffizienz > Klasse II New York Heart Association (NYHA). Die Patienten dürfen keine instabile Angina pectoris (Angina pectoris in Ruhe) oder neu auftretende Angina pectoris (die innerhalb der letzten 3 Monate begonnen hat) oder innerhalb der letzten 6 Monate einen Myokardinfarkt erlitten haben.
- Herzventrikuläre Arrhythmien, die eine antiarrhythmische Therapie erfordern.
- Unkontrollierte Hypertonie, definiert als systolischer Blutdruck > 150 mmHg oder diastolischer Druck > 90 mmHg, trotz optimaler medizinischer Behandlung.
- Bekannte Hirnmetastasen. Patienten mit neurologischen Symptomen müssen sich einer CT-/MRT-Untersuchung des Gehirns unterziehen, um eine Hirnmetastasierung auszuschließen.
- Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) sowie Hepatitis B und Hepatitis C.
- Aktive klinisch schwerwiegende Infektion > CTCAE-Grad 2.
- Arterielle thrombotische/embolische Ereignisse wie Myokardinfarkt und zerebrovaskulärer Unfall, einschließlich vorübergehender ischämischer Anfälle innerhalb der letzten 6 Monate.
- Lungenblutung/-blutung > CTCAE Grad 2 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Jedes andere Blutungs-/Blutungsereignis > CTCAE Grad 3 innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Schwere, nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
- Anzeichen oder Vorgeschichte einer Blutungsdiathese oder Koagulopathie
- Größere Operation, offene Biopsie oder schwere traumatische Verletzung innerhalb von 4 Wochen nach dem ersten Studienmedikament.
- Verwendung von Johanniskraut oder Rifampicin (Rifampicin).
- Jeder medizinische Zustand, der nach Ansicht des Prüfarztes den Patienten einem unannehmbar hohen Risiko für Toxizitäten aussetzt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Phase 1: GEMOX + Sorafenib
Gemcitabin und Oxaliplatin (GEMOX) und Sorafenib.
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Intravenös (IV) am Tag 1 jedes 14-tägigen Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Andere Namen:
Intravenös (IV) am Tag 2 jedes 14-Tage-Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Andere Namen:
Oral, zweimal täglich für jeden 14-Tage-Zyklus, bis eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
Andere Namen:
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Experimental: Phase 2 – RPTD GEMOX + Sorafenib
Empfohlene Phase-2-Dosis (RPTD) von Gemcitabin und Oxaliplatin (GEMOX) und Sorafenib:
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Intravenös (IV) am Tag 1 jedes 14-tägigen Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Andere Namen:
Intravenös (IV) am Tag 2 jedes 14-Tage-Zyklus, bis sich eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität entwickelt.
Andere Namen:
Oral, zweimal täglich für jeden 14-Tage-Zyklus, bis eine Progression oder eine inakzeptable Toxizität auftritt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Phase I: Empfohlene Phase-II-Dosis (RPTD) der Kombination von Sorafenib und GEMOX bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs (BTC).
Zeitfenster: Die ersten beiden 14-tägigen Phase-I-Zyklen
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Legen Sie die empfohlene Phase-II-Dosis (RPTD) der Kombination aus Sorafenib und GEMOX bei Patienten mit fortgeschrittenem Gallengangskrebs (BTC) fest.
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Die ersten beiden 14-tägigen Phase-I-Zyklen
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Phase II: Erhalten Sie eine Schätzung der 9-monatigen progressionsfreien Überlebensrate bei Patienten mit fortgeschrittenem BTC, die die RPTD der Kombination Sorafenib und GEMOX erhalten.
Zeitfenster: 9 Monate
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Rate der Studienteilnehmer, die 9 Monate nach Beginn der Studientherapie am RPTD ein progressionsfreies Überleben erreichten.
Das progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit, die vom Beginn der Behandlung bis zum Datum der dokumentierten Progression oder des Todes vergeht, je nachdem, was zuerst eintritt.
Bei überlebenden Patienten ohne Progression, die mit einer alternativen Behandlung beginnen, wird das PFS zum letzten Datum des dokumentierten Status ohne Progression vor Beginn einer alternativen Behandlung zensiert.
Ebenso werden Verluste, die weiterverfolgt werden müssen, zum letzten Datum des dokumentierten progressionsfreien Status zensiert.
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9 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Phase II: Schätzen Sie die Gesamtansprechrate und die klinische Nutzenrate.
Zeitfenster: Ungefähr 9 Monate
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Gesamtrücklaufquote [CR + PR].
Klinische Nutzenrate [Vollständige Remission (CR) + Teilremission (PR) + Stabile Erkrankung (SD)] pro Antwortbewertungskriterien bei Kriterien für solide Tumoren (RECIST v1.0).
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Ungefähr 9 Monate
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Phase II: Gesamtüberleben schätzen
Zeitfenster: Beginn der Behandlung bis zum Tod oder Datum des letzten Kontakts
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Das Gesamtüberleben ist definiert als die Zeit, die vom Beginn der Behandlung bis zum Tod vergeht.
Bei überlebenden Patienten wird die Nachsorge zum Zeitpunkt des letzten Kontakts zensiert.
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Beginn der Behandlung bis zum Tod oder Datum des letzten Kontakts
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Phase II: Weitere Bewertung der Sicherheit der vorgeschlagenen Kombination
Zeitfenster: Ungefähr 9 Monate
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Anteil der Studienteilnehmer, bei denen nach Erhalt der Studientherapie mit der empfohlenen Phase-2-Dosis (RPTD) Toxizität auftritt.
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Ungefähr 9 Monate
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Phase II: Erforschung von Biomarkern für die Reaktion auf die Kombination
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1 von Zyklus 2 und nachfolgende Zyklen, etwa 9 Monate
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Eine Studie zur Korrelation zwischen Biomarkerspiegeln und dem Ansprechen auf die RPTD-Studientherapie.
Blutproben für die Biomarkeranalyse werden zu Studienbeginn und ab Tag 1 der Zyklen 2 entnommen
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Ausgangswert, Tag 1 von Zyklus 2 und nachfolgende Zyklen, etwa 9 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Peter Hosein, MD, University of Miami
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. August 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. August 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2017
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
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- Neubildungen nach Standort
- Adenokarzinom
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
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- Erkrankungen der Gallenblase
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- Neoplasien der Gallenwege
- Neoplasien der Gallenblase
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- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Proteinkinase-Inhibitoren
- Gemcitabin
- Sorafenib
- Oxaliplatin
Andere Studien-ID-Nummern
- 20090256
- SCCC-2009003 (Andere Kennung: UM/Sylvester Comprehensive Cancer Center)
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