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Uno studio sulla combinazione di gemcitabina, oxaliplatino (GEMOX)-Sorafenib in pazienti con carcinoma avanzato delle vie biliari

3 dicembre 2017 aggiornato da: Peter Hosein, University of Miami

Uno studio di fase I/II sulla combinazione di gemcitabina, oxaliplatino e sorafenib (GEMOX-Sorafenib) in pazienti con carcinoma avanzato delle vie biliari

Lo scopo di questo studio è sviluppare l'efficacia del regime GEMOX aggiungendo Sorafenib nel trattamento del cancro del tratto biliare. Poiché non ci sono dati sulla combinazione di questi tre agenti, i ricercatori hanno in programma di valutare la sicurezza in una porzione di fase I run-in al fine di definire la dose raccomandata di fase II (RPTD). Lo studio di fase II arruolerà 40 pazienti a livello RPTD entro 2 anni al fine di fornire una stima preliminare della sopravvivenza libera da progressione (endpoint primario dello studio) nella popolazione target.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è sviluppare l'efficacia del regime GEMOX aggiungendo Sorafenib nel trattamento del cancro del tratto biliare. Poiché non ci sono dati sulla combinazione di questi tre agenti, i ricercatori hanno in programma di valutare la sicurezza in una porzione di fase I run-in al fine di definire la dose raccomandata di fase II (RPTD). Lo studio di fase II arruolerà 40 pazienti a livello RPTD entro 2 anni al fine di fornire una stima preliminare della sopravvivenza libera da progressione (endpoint primario dello studio) nella popolazione target.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33136
        • University of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età >= 18 anni
  • Carcinoma delle vie biliari o della cistifellea confermato istologicamente o citologicamente
  • È consentito qualsiasi stadio della malattia, ma i pazienti non devono essere candidati alla resezione curativa
  • Performance status (PS) 0-1 dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) in Ph I
  • Performance status ECOG 0-2 in Ph II. I pazienti con ECOG PS di 2 saranno arruolati solo se comprenderanno al massimo il 25% degli accantonamenti totali. Questo sarà monitorato in tempo reale per garantire che in qualsiasi momento durante l'accredito, i pazienti con PS 2 costituiranno <= 25% degli accrediti totali
  • I pazienti devono avere una normale funzione degli organi e del midollo come definito di seguito entro 14 giorni dall'ingresso nello studio:

    • Conta assoluta dei neutrofili >= 1.500 cellule/mm3
    • Conta piastrinica >= 60.000/mm3
    • Creatinina < 1,5 limite superiore della norma (ULN).
    • Aspartato transaminasi (AST) e alanina transaminasi (ALT) <= 2,5 x ULN.
    • Bilirubina <= 3,0 mg/dl
    • Rapporto internazionale normalizzato (INR) < 1,5 o tempo di protrombina (PT)/tempo di tromboplastina parziale (PTT) entro i limiti normali. I pazienti sottoposti a trattamento anticoagulante con un agente come il warfarin non saranno candidati alla sperimentazione. I pazienti in terapia anticoagulante con basso peso molecolare o eparinoidi sono candidati al protocollo.
  • Qualsiasi numero di precedenti linee di chemioterapia è consentito per la porzione di fase I
  • Durante lo studio di fase II, non è consentita alcuna precedente chemioterapia per malattia inoperabile o metastatica, ad eccezione di 5-FU o capecitabina come radiosensibilizzanti. È consentita una precedente chemioterapia adiuvante.
  • Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero negativo eseguito entro 7 giorni prima dell'inizio del trattamento
  • Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo di barriera del controllo delle nascite) prima dell'ingresso nello studio e per la durata della partecipazione allo studio. Gli uomini dovrebbero usare un adeguato controllo delle nascite per almeno tre mesi dopo l'ultima somministrazione di sorafenib.
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un consenso informato scritto. È necessario ottenere un consenso informato firmato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Aspettativa di vita superiore a 12 settimane

Criteri di esclusione:

  • Agenti sperimentali entro 28 giorni prima del Giorno 1 dello studio
  • Chemioterapia entro 4 settimane prima del giorno 1 dello studio
  • Nitrosourea, mitomicina-C entro 6 settimane prima del giorno 1 dello studio.
  • Precedente trattamento con sorafenib, gemcitabina o oxaliplatino
  • Storia precedente di neuropatia periferica > Grado 1 (ad esempio, neuropatia diabetica)
  • Donna incinta o che allatta
  • Pazienti con anamnesi di reazioni allergiche o sensibilità attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a sorafenib, oxaliplatino o gemcitabina
  • Pazienti con malattia del tratto gastrointestinale con conseguente incapacità di assumere farmaci per via orale, sindrome da malassorbimento, necessità di alimentazione EV, precedenti procedure chirurgiche che influenzano l'assorbimento, malattia infiammatoria gastrointestinale incontrollata (ad es. Crohn, colite ulcerosa)
  • Malattie cardiache: insufficienza cardiaca congestizia > classe II New York Heart Association (NYHA). I pazienti non devono avere angina instabile (sintomi anginosi a riposo) o angina di nuova insorgenza (cominciata negli ultimi 3 mesi) o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi.
  • Aritmie ventricolari cardiache che richiedono terapia antiaritmica.
  • Ipertensione incontrollata definita come pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg o pressione diastolica > 90 mmHg, nonostante una gestione medica ottimale.
  • Metastasi cerebrali note. I pazienti con sintomi neurologici devono sottoporsi a una TAC/MRI del cervello per escludere metastasi cerebrali.
  • Infezione nota da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) ed epatite B ed epatite C.
  • Infezione attiva clinicamente grave > Grado 2 CTCAE.
  • Eventi trombotici/embolici arteriosi come infarto miocardico e accidente cerebrovascolare inclusi attacchi ischemici transitori negli ultimi 6 mesi.
  • Emorragia polmonare/evento di sanguinamento > Grado 2 CTCAE entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
  • Qualsiasi altro evento di emorragia/sanguinamento > Grado 3 CTCAE entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
  • Ferita grave che non guarisce, ulcera o frattura ossea.
  • Evidenza o anamnesi di diatesi emorragica o coagulopatia
  • Intervento chirurgico maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 4 settimane dal primo farmaco in studio.
  • Uso di erba di San Giovanni o rifampicina (rifampicina).
  • Qualsiasi condizione medica che, a parere dello sperimentatore, espone il paziente a un rischio inaccettabilmente elevato di tossicità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fase 1: GEMOX + Sorafenib

Gemcitabina e Oxaliplatino (GEMOX) e Sorafenib.

  • Gemcitabina: 1000 o 750 mg/m2, IV, giorno 1 di ciascun ciclo di 14 giorni, fino allo sviluppo di progressione o tossicità inaccettabile.
  • Oxaliplatino: 100 o 75 mg/m2, IV, giorno 2 di ciascun ciclo di 14 giorni, fino allo sviluppo di progressione o tossicità inaccettabile.
  • Sorafenib: 200 mg, per via orale, due volte al giorno per ogni ciclo di 14 giorni, fino allo sviluppo di progressione o tossicità inaccettabile.
Per via endovenosa (IV) il giorno 1 di ogni ciclo di 14 giorni, fino a quando non si sviluppa una progressione o una tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
  • Gemzar
Per via endovenosa (IV) il giorno 2 di ciascun ciclo di 14 giorni, fino a quando non si sviluppa una progressione o una tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
  • Eloxatina
Per via orale, due volte al giorno per ogni ciclo di 14 giorni, fino allo sviluppo di una progressione o di una tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
  • BAIA 43-9006
Sperimentale: Fase 2 - RPTD GEMOX + Sorafenib

Dose raccomandata di fase due (RPTD) di gemcitabina e oxaliplatino (GEMOX) e sorafenib:

  • Gemcitabina: dose raccomandata di fase II determinata dalla fase I, giorno 1 di ciascun ciclo di 14 giorni, fino allo sviluppo di una progressione o di una tossicità inaccettabile.
  • Oxaliplatino: dose raccomandata di fase II determinata dalla fase I, giorno 2 di ciascun ciclo di 14 giorni, fino allo sviluppo di una progressione o di una tossicità inaccettabile.
  • Sorafenib: dose raccomandata di fase II determinata dalla fase I, per via orale, due volte al giorno per ogni ciclo di 14 giorni, fino allo sviluppo di una progressione o di una tossicità inaccettabile.
Per via endovenosa (IV) il giorno 1 di ogni ciclo di 14 giorni, fino a quando non si sviluppa una progressione o una tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
  • Gemzar
Per via endovenosa (IV) il giorno 2 di ciascun ciclo di 14 giorni, fino a quando non si sviluppa una progressione o una tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
  • Eloxatina
Per via orale, due volte al giorno per ogni ciclo di 14 giorni, fino allo sviluppo di una progressione o di una tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
  • BAIA 43-9006

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase I: dose raccomandata di fase II (RPTD) della combinazione di Sorafenib e GEMOX in pazienti con carcinoma avanzato delle vie biliari (BTC).
Lasso di tempo: Primi due cicli di Fase I di 14 giorni
Stabilire la dose raccomandata di fase II (RPTD) della combinazione di sorafenib e GEMOX nei pazienti con carcinoma avanzato delle vie biliari (BTC).
Primi due cicli di Fase I di 14 giorni
Fase II: ottenere una stima del tasso di sopravvivenza libera da progressione a 9 mesi nei pazienti con BTC avanzato che ricevono l'RPTD della combinazione Sorafenib e GEMOX.
Lasso di tempo: 9 mesi
Tasso di partecipanti allo studio che hanno raggiunto la sopravvivenza libera da progressione a 9 mesi dopo l'inizio della terapia in studio presso RPTD. La sopravvivenza libera da progressione (PFS) è definita come il tempo trascorso dall'inizio del trattamento alla data della progressione documentata o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo. Per i pazienti sopravvissuti senza progressione che iniziano il trattamento alternativo, la PFS sarà censurata all'ultima data di stato libero da progressione documentato prima dell'inizio del trattamento alternativo. Allo stesso modo, le perdite per il follow-up saranno censurate all'ultima data dello stato documentato senza progressione.
9 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fase II: stima del tasso di risposta globale e del tasso di beneficio clinico.
Lasso di tempo: Circa 9 mesi
Tasso di risposta globale [CR + PR]. Tasso di beneficio clinico [risposta completa (CR) + risposta parziale (PR) + malattia stabile (SD)] per criteri di valutazione della risposta nei criteri di tumori solidi (RECIST v1.0).
Circa 9 mesi
Fase II: stima della sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: Inizio del trattamento fino al decesso o alla data dell'ultimo contatto
La sopravvivenza globale è definita come il tempo trascorso dall'inizio del trattamento fino alla morte. Per i pazienti sopravvissuti, il follow-up sarà censurato alla data dell'ultimo contatto.
Inizio del trattamento fino al decesso o alla data dell'ultimo contatto
Fase II: valutare ulteriormente la sicurezza della combinazione proposta
Lasso di tempo: Circa 9 mesi
Tasso di partecipanti allo studio che hanno manifestato tossicità dopo aver ricevuto la terapia in studio alla dose raccomandata di fase 2 (RPTD).
Circa 9 mesi
Fase II: Esplora i biomarcatori di risposta alla combinazione
Lasso di tempo: Basale, Giorno 1 del Ciclo 2 e cicli successivi, circa 9 mesi
Uno studio sulla correlazione tra livelli di biomarcatori e risposta alla terapia dello studio RPTD. I campioni di sangue per l'analisi dei biomarcatori vengono raccolti al basale e dal giorno 1 dei cicli 2 in poi
Basale, Giorno 1 del Ciclo 2 e cicli successivi, circa 9 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Hosein, MD, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

10 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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