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The Missouri Health Literacy and Diabetes Communication Initiative

9. Juni 2022 aktualisiert von: Northwestern University

Objective: to evaluate the efficacy of the American College of Physicians Foundation (ACPF) Diabetes Guide (Living with Diabetes: An Everyday Guide for You and Your Family) to improve diabetes self-management.

Study Sites: Nine Federally-qualified health centers or safety-net clinics at three sites in Missouri. Sites are urban (St. Louis), midsize (Columbia) and rural (Kirksville). Three FQHCs or safety net clinics are located at each of the sites.

Methods Overview and Design: A randomized controlled trial will be conducted. Patients will be recruited from identified health centers. As the intervention itself is directed to the clinic and not patient, the clinics will be randomly assigned to either 1) usual care (no treatment), 2) "Carve-In" - patients receive the Diabetes Guide and clinic staff follow-up and work with patients to create and complete action plans or 3)"Carve-Out" - patients receive the Diabetes Guide and a diabetes educator in Chicago follows up and works with patients to create and complete action plans. Recruited subjects will be administered a baseline assessment, and 3-month and 1-year follow-up assessments.

Sample: The investigators will recruit a total of 1,080 patients (n=120 per clinic) anticipating 80 percent retention through both follow-up assessments (final estimated number of patients = 720). Eligibility to participate will be defined as patients 1) ages 30 and older (to better represent disease distribution), 2) English or Spanish-speaking, 3) a confirmed (by chart) diagnosis of uncontrolled diabetes (HBA1c 7.0 or more).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

667

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Uncontrolled diabetes patients (defined as HbA1c 6.0 or greater).
  • 25 years or older
  • English or Spanish speaking

Exclusion Criteria:

  • Uncorrectable hearing or visual impairment
  • Moderate to severe cognitive deficits

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Carve-In
Patients in this arm are given the Diabetes Guide and engage in six sessions of brief counseling with a nurse or medical assistant from their clinic. Counseling focuses on behavioral changes patients can make to improve their diabetes.
If in one of the intervention arms, patients will receive a Diabetes Guide (a patient-friendly guide to help patients make healthy changes to improve their diabetes). The Diabetes Guide includes a brief counseling component, to be conducted with clinic staff (Carve-In) or an outside diabetes educator (Carve-Out).
Experimental: Carve-Out
Patients in this arm are given the Diabetes Guide and engage in six sessions of brief counseling over-the-phone with a diabetes health educator stationed in Chicago, IL. Counseling focuses on behavioral changes patients can make to improve their diabetes.
If in one of the intervention arms, patients will receive a Diabetes Guide (a patient-friendly guide to help patients make healthy changes to improve their diabetes). The Diabetes Guide includes a brief counseling component, to be conducted with clinic staff (Carve-In) or an outside diabetes educator (Carve-Out).
Kein Eingriff: Control
Patients in this arm receive standard care. They receive no Diabetes Guide or brief counseling sessions

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diabetes knowledge
Zeitfenster: 3 months, 1 year
3 months, 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change in HbA1c reading
Zeitfenster: 3 months, 1 year
3 months, 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael S. Wolf, PhD, MPH, Northwestern University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • NU0923013

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