- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00973830
The Missouri Health Literacy and Diabetes Communication Initiative
Objective: to evaluate the efficacy of the American College of Physicians Foundation (ACPF) Diabetes Guide (Living with Diabetes: An Everyday Guide for You and Your Family) to improve diabetes self-management.
Study Sites: Nine Federally-qualified health centers or safety-net clinics at three sites in Missouri. Sites are urban (St. Louis), midsize (Columbia) and rural (Kirksville). Three FQHCs or safety net clinics are located at each of the sites.
Methods Overview and Design: A randomized controlled trial will be conducted. Patients will be recruited from identified health centers. As the intervention itself is directed to the clinic and not patient, the clinics will be randomly assigned to either 1) usual care (no treatment), 2) "Carve-In" - patients receive the Diabetes Guide and clinic staff follow-up and work with patients to create and complete action plans or 3)"Carve-Out" - patients receive the Diabetes Guide and a diabetes educator in Chicago follows up and works with patients to create and complete action plans. Recruited subjects will be administered a baseline assessment, and 3-month and 1-year follow-up assessments.
Sample: The investigators will recruit a total of 1,080 patients (n=120 per clinic) anticipating 80 percent retention through both follow-up assessments (final estimated number of patients = 720). Eligibility to participate will be defined as patients 1) ages 30 and older (to better represent disease distribution), 2) English or Spanish-speaking, 3) a confirmed (by chart) diagnosis of uncontrolled diabetes (HBA1c 7.0 or more).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Uncontrolled diabetes patients (defined as HbA1c 6.0 or greater).
- 25 years or older
- English or Spanish speaking
Exclusion Criteria:
- Uncorrectable hearing or visual impairment
- Moderate to severe cognitive deficits
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Carve-In
Patients in this arm are given the Diabetes Guide and engage in six sessions of brief counseling with a nurse or medical assistant from their clinic.
Counseling focuses on behavioral changes patients can make to improve their diabetes.
|
If in one of the intervention arms, patients will receive a Diabetes Guide (a patient-friendly guide to help patients make healthy changes to improve their diabetes).
The Diabetes Guide includes a brief counseling component, to be conducted with clinic staff (Carve-In) or an outside diabetes educator (Carve-Out).
|
Experimental: Carve-Out
Patients in this arm are given the Diabetes Guide and engage in six sessions of brief counseling over-the-phone with a diabetes health educator stationed in Chicago, IL.
Counseling focuses on behavioral changes patients can make to improve their diabetes.
|
If in one of the intervention arms, patients will receive a Diabetes Guide (a patient-friendly guide to help patients make healthy changes to improve their diabetes).
The Diabetes Guide includes a brief counseling component, to be conducted with clinic staff (Carve-In) or an outside diabetes educator (Carve-Out).
|
Kein Eingriff: Control
Patients in this arm receive standard care.
They receive no Diabetes Guide or brief counseling sessions
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Diabetes knowledge
Zeitfenster: 3 months, 1 year
|
3 months, 1 year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Change in HbA1c reading
Zeitfenster: 3 months, 1 year
|
3 months, 1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Michael S. Wolf, PhD, MPH, Northwestern University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NU0923013
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