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Etanercept zur Behandlung von chronischer Urtikaria (EtanerceptCIU)

29. Mai 2015 aktualisiert von: University of Utah

Eine 6-wöchige randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit einer 6-wöchigen Open-Label-Verlängerung zur Bewertung der Wirksamkeit von Etanercept bei der Behandlung von chronischer idiopathischer Urtikaria

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Etanercept bei Patienten mit chronischer idiopathischer Urtikaria, die nicht auf Antihistaminika ansprechen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Detaillierte Beschreibung

Chronische Urtikaria ist eine häufige Erkrankung, die schwächend, schwer zu behandeln und manchmal lebensbedrohlich sein kann. Etwa 15-25 % der Bevölkerung sind mindestens einmal im Leben von Urtikaria betroffen, und in mehr als 25 % dieser Fälle entwickelt sich eine chronische Urtikaria. Chronische Urtikaria ist gekennzeichnet durch häufige, oft tägliche Entwicklung juckender Quaddeln, die 6 Wochen oder länger andauern. Die durchschnittliche Dauer einer chronischen Urtikaria beträgt bei Erwachsenen 3-5 Jahre. In den meisten Fällen wird ein zugrunde liegender Auslöser für die Urtikaria nicht identifiziert und diese Fälle werden als idiopathisch (CIU) bezeichnet. Diese Überlegungen haben zu der Hypothese geführt, dass CIU eine autoimmune Ätiologie haben könnte.

CIU ist ein schweres Leiden, das schwere Behinderungen in einem Ausmaß verursacht, das dem entspricht, das Patienten mit koronarer Herzkrankheit erfahren. Antihistaminika sind die am häufigsten eingesetzte Therapie. Die meisten Fälle von CIU sind jedoch gegen Kombinationen von Antihistaminika und anderen Therapien resistent. Darüber hinaus sind Patienten oft intolerant gegenüber den Nebenwirkungen von Antihistaminika, einschließlich Sedierung und kognitiver Dysfunktion. Die Behandlung von CIU-Patienten kann frustrierend sein. Für diejenigen, die auf typische Behandlungen nicht ansprechen, sind andere Therapien erforderlich. Bei vielen Patienten sind immunsuppressive Medikamente erforderlich, dies kann jedoch zu Nebenwirkungen wie Nierenfunktionsstörungen, Leberfunktionsstörungen und Anämie führen. Für CIU wird eindeutig eine sicherere und wirksamere Therapie benötigt.

Einige präklinische Untersuchungen haben eine Hochregulierung von TNF-alpha bei Patienten mit CIU gezeigt. Dies steht im Gegensatz zur akuten Urtikaria, bei der TNF-alpha keine so wichtige Rolle bei der Entzündungsreaktion zu spielen scheint. Dies könnte erklären, warum Patienten mit CIU typischerweise nicht auf übliche Therapien für akute Urtikaria ansprechen. Es wurde vermutet, dass CIU ein unmittelbares Überempfindlichkeitsphänomen ist, das unmittelbar nach der Exposition gegenüber einem Antigen auftritt, aber das Vorhandensein einer verzögerten Entzündungsphase wird dennoch bei dieser Pathologie beobachtet. In dieser verzögerten Entzündungsphase spielen lösliche Faktoren eine Rolle. Zytokine, einschließlich TNF-alpha, sind wichtige Vermittler der Pathogenese dieser verzögerten Reaktion. Studien haben ein ähnliches Immunprofil wie bei Patienten mit rheumatoider Arthritis gezeigt. In einer Studie wurden Zytokine in läsionaler und nicht läsionaler Haut von Patienten mit akuter Urtikaria, CIU, verzögerter Druckurtikaria und Kälteurtikaria untersucht. Diese Studie zeigte eine Hochregulierung von TNF-alpha auf Endothelzellen und perivaskulären Zellen in der Dermis. Zusätzlich wurde TNF-alpha in der gesamten Epidermis in läsionaler und nicht läsionaler Haut von CIU-Patienten exprimiert, aber nicht bei Kontrollen. Diese präklinischen Untersuchungen unterstützen den Einsatz einer zielgerichteten Therapie mit TNF-alpha bei Patienten mit CIU. Therapien, die darauf abzielen, die Wirkung von TNF-alpha zu modulieren, einschließlich Etanercept, können eine wirksame und sichere Langzeitbehandlung für Patienten darstellen, die nicht auf Antihistaminika allein ansprechen.

HYPOTHESE: Wir gehen davon aus, dass die Blockade von TNF mit Etanercept eine nützliche und sichere Therapie für Patienten mit CIU sein könnte.

ZIELE:

Primäres Ziel: Bestimmung der Wirksamkeit von Etanercept auf die klinischen Merkmale von CIU. Ein positives Ansprechen auf die Behandlung (eine prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der Urtikaria-Aktivitäts-Scores

Sekundäres Ziel: Untersuchung der Sicherheit von Etanercept bei der Behandlung von CIU

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84132
        • University of Utah Department of Dermatology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte von CIU, die mindestens zweiwöchentlich für mehr als 6 Wochen auftritt
  2. Erwachsene Probanden im Alter von 18-70 Jahren
  3. Nichtansprechen auf eine systemische Antihistaminika-Therapie
  4. Negativer TB-Hauttest zu Studienbeginn
  5. Fächer, die bereit sind, die Studienanforderungen zu erfüllen
  6. Negativer Schwangerschaftstest im Urin bei der Einschreibung
  7. Einwilligungserklärung freiwillig unterschreiben und datieren

Ausschlusskriterien:

  1. Aktuelle Registrierung für ein anderes Prüfgerät oder eine oder mehrere Prüfpräparate oder Erhalt eines anderen Prüfpräparats innerhalb von 28 Tagen vor dem Basisbesuch.
  2. Bekannte Überempfindlichkeit gegen Enbrel® (Etanercept) oder einen seiner Bestandteile oder bekanntermaßen Antikörper gegen Etanercept.
  3. Latexempfindlichkeit
  4. Vorherige oder gleichzeitige Anwendung einer Cyclophosphamid-Therapie
  5. Gleichzeitige Sulfasalazin-Therapie.
  6. Bekannter HIV-positiver Status oder bekannte Vorgeschichte einer anderen immunsupprimierenden Krankheit.
  7. Jegliche mykobakterielle Erkrankung oder hohe Risikofaktoren für Tuberkulose (TB), wie z. B. Familienmitglied mit TB, positives gereinigtes Proteinderivat (PPD) oder Einnahme von Anti-Tuberkulose-Medikamenten
  8. Aktive oder chronische Infektion innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening-Besuch oder zwischen dem Screening und den Baseline-Besuchen.
  9. Schwere Komorbiditäten (insulinpflichtiger Diabetes mellitus; CHF jeden Schweregrades oder Myokardinfarkt oder zerebrovaskulärer Unfall oder transitorische ischämische Attacke innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening-Besuch; instabile Angina pectoris, unkontrollierte Hypertonie (systolischer Blutdruck im Sitzen < 80 mm Hg oder > 160 oder diastolischer Blutdruck > 100 mm Hg), sauerstoffabhängige schwere Lungenerkrankung, Krebs in der Anamnese innerhalb von 5 Jahren [außer reseziertem kutanem Basal- oder Plattenepithelkarzinom der Haut oder In-situ-Zervixkarzinom])
  10. Exposition gegenüber Hepatitis B oder Hepatitis C oder hohen Risikofaktoren für Hepatitis B oder C, wie z. B. intravenöser Drogenkonsum beim Patienten.
  11. Systemischer Lupus erythematodes, Multiple Sklerose in der Vorgeschichte, transversale Myelitis, Optikusneuritis oder Anfallsleiden.
  12. Verwendung eines Lebendimpfstoffs 90 Tage vor dem Screening-Besuch oder gleichzeitige Verwendung eines Lebendimpfstoffs.
  13. Alle Bedingungen oder Umstände, die nach Einschätzung des Prüfarztes des Patienten diese klinische Studie nachteilig oder anderweitig für die Teilnahme des Patienten ungeeignet machen.
  14. Vorgeschichte der Nichteinhaltung anderer Therapien.
  15. Gleichzeitige Anwendung von Anakinra.
  16. Verwendung von systemischen immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 2 Wochen nach der Registrierung
  17. Verwendung von Dapson, Sulfapyridin, Sulfasalazin oder Colchicin innerhalb von 2 Wochen nach der Registrierung
  18. Anwendung eines systemischen Kortikosteroids innerhalb von 2 Wochen nach der Einschreibung
  19. Für Frauen im gebärfähigen Alter eine Weigerung, eine akzeptable Form der Empfängnisverhütung zu verwenden, einschließlich oraler oder Pflaster-Empfängnisverhütung, injizierbarer Empfängnisverhütung, Intrauterinpessar, chirurgische Sterilisation, Kondom, Barriere oder Spermizid, postmenopausal oder vollständige Abstinenz von sexueller Aktivität.
  20. Für Frauen, Schwangerschaft, Stillzeit oder Laktation
  21. Aktive oder kürzliche (innerhalb des Vormonats) Infektion durch Staphylococcus aureus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Etanerzept
Etanercept 50 mg BIW
Etanercept 50 mg BIW S.Q.
Andere Namen:
  • enbrel
Placebo-Komparator: Placebo
passendes Placebo
Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmung der Wirksamkeit von Etanercept auf die klinischen Merkmale von CIU. Ein positives Ansprechen auf die Behandlung (eine prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert der Urtikaria-Aktivitäts-Scores
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Untersuchen Sie die Sicherheit von Etanercept bei der Behandlung von CIU
Zeitfenster: 12 Wochen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christopher Hull, MD, University of Utah Department of Dermatology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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