- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01041625
Pilotstudie zu Apremilast (CC-10004) bei der Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Lichen planus
Eine Open-Label-Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Apremilast (CC-10004) bei der Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Lichen planus
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine monozentrische, nicht randomisierte, unverblindete Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Phase 2 zur Charakterisierung des Ansprechens von Apremilast 20 mg oral, das zweimal täglich über 12 Wochen bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Lichen ruber planus verabreicht wurde. Die Hypothese und der ideale primäre Endpunkt sind, dass die Probanden nach 12-wöchiger Behandlung ein signifikantes klinisches Ansprechen bei Hauterkrankungen erreichen, definiert als eine 2- oder mehrstufige Verbesserung der globalen Beurteilung des Arztes (PGA).
Viele verschiedene Therapien wurden zur Behandlung von LP eingesetzt, darunter topische und orale Kortikosteroide, Retinoide, Cyclosporin, Griseofulvin, Dapson und Phototherapie, aber oft mit enttäuschender Wirkung.4 Es handelt sich um eine entzündliche Erkrankung, deren Pathogenese eine Schädigung basaler Keratinozyten durch alloreaktive T-Zellen durch die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine wie TNF-α und IFN-γ umfasst.1 Im Vergleich zu normalen Geweben sind im Gewebe von LP-Läsionen signifikant erhöhte Spiegel solcher Entzündungsmediatoren vorhanden Kontrollen.5 Aufgrund dieser Beobachtungen ist die Untersuchung von Apremilast aufgrund seiner Fähigkeit, mehrere entzündliche Zytokine zu hemmen, für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem LP gerechtfertigt.
Das primäre Ziel dieser Studie ist die Bewertung der klinischen Wirksamkeit von Apremilast bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Lichen planus nach 12-wöchiger Behandlung. Weitere Ziele sind die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Apremilast, der Auswirkungen auf die Lebensqualität und der Wirksamkeit bei Schleimhauterkrankungen, falls vorhanden.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Vereinigte Staaten, 23507
- Virginia Clinical Research Inc.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss eine Einwilligungserklärung verstehen und freiwillig unterschreiben
- Muss männlich oder weiblich und zum Zeitpunkt der Einwilligung ≥ 18 Jahre alt sein
- Muss in der Lage sein, den Studienbesuchsplan und andere Protokollanforderungen einzuhalten
Die Probanden müssen einen stabilen kutanen Lichen planus haben, der für eine systemische Therapie geeignet ist, basierend auf den folgenden Kriterien:
- Bewerteter PGA von ≥ 3 (mittelschwer oder schwer) UND
- ≥ 20 verschiedene Läsionen des Lichen planus ODER
- Refraktär auf eine topische Kortikosteroidtherapie (mindestens 4 Wochen hochwirksames Kortikosteroid ohne signifikante Besserung) ODER
- Starker Juckreiz/Schmerz, der die Aktivitäten des täglichen Lebens erheblich beeinträchtigt (d. h. Arbeiten, Schule, Schlafen usw.)
- Probanden, die topische Kortikosteroide verwenden, müssen ausgeschlichen werden und sich vor Beginn der Studie einer Auswaschphase unterziehen. Die Auswaschphase für topische Kortikosteroide beträgt 2 Wochen.
Muss die folgenden Laborkriterien erfüllen:
- Hämoglobin > 12 g/dl
- Leukozytenzahl (WBC) ≥ 3000/μl (≥ 3,0 x 109/l) und ≤ 14.000/μl (< 14 x 109/l)
- Blutplättchen ≥ 100.000 /μl (≥ 100 x 109/l)
- Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dL (oder ≤ 133 μmol/L)
- Gesamtbilirubin ≤ 2,0 mg/dl
- Aspartat-Transaminase (AST [Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase, SGOT]) und Alanin-Transaminase (ALT [Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase, SGPT]) ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN)
- Frauen im gebärfähigen Alter (FCBP) müssen beim Screening (Besuch 1) einen negativen Urin-Schwangerschaftstest haben. Darüber hinaus muss sexuell aktives FCBP zustimmen, ZWEI der folgenden angemessenen Formen der Empfängnisverhütung während der Studienmedikation zu verwenden: orale, injizierbare oder implantierbare hormonelle Kontrazeptiva; Ligatur der Eileiter; Intrauterinpessar; Barriere-Kontrazeptivum mit Spermizid; oder vasektomierter Partner während des Studiums. Ein FCBP muss zustimmen, während der Studie alle 4 Wochen Schwangerschaftstests durchführen zu lassen.
- Männer (einschließlich derjenigen, die sich einer Vasektomie unterzogen haben) müssen zustimmen, Barriereverhütungsmittel (Latexkondome) zu verwenden, wenn sie während der Studienmedikation und für 84 Tage nach Einnahme der letzten Dosis der Studienmedikation sexuelle Aktivitäten mit FCBP ausüben
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit, eine freiwillige Einwilligung zu erteilen
- Jede Bedingung, einschließlich des Vorhandenseins von Laboranomalien, die den Probanden einem unannehmbaren Risiko aussetzt, wenn er/sie an der Studie teilnehmen würde, oder die Fähigkeit beeinträchtigt, Daten aus der Studie zu interpretieren
- Schwanger oder stillend
- Systemische Pilzinfektion
- Vorgeschichte einer aktiven mykobakteriellen Infektion mit einer beliebigen Art (einschließlich Mycobacterium tuberculosis) innerhalb von 3 Jahren vor dem Screening-Besuch. Probanden mit Mycobacterium tuberculosis-Infektion mehr als 3 Jahre vor dem Screening-Besuch sind zugelassen, wenn die erfolgreiche Behandlung mindestens 3 Jahre vor der Randomisierung abgeschlossen wurde und dokumentiert und zur Überprüfung verfügbar ist.
- Latente Mycobacterium tuberculosis-Infektion, wie durch einen positiven Hauttest mit gereinigtem Proteinderivat (PPD) angezeigt. Probanden mit positivem PPD-Hauttest und dokumentiertem Abschluss der Behandlung für latente TB sind teilnahmeberechtigt. Probanden mit einem positiven PPD-Hauttest und nicht behandelt oder ohne Dokumentation des Abschlusses der Behandlung sind nicht teilnahmeberechtigt.
- Wenn anstelle des PPD-Tests ein QuantiFERON®-Test durchgeführt wird, dürfen nur Personen mit einem negativen QuantiFERON®-Test an der Studie teilnehmen.
Vorgeschichte einer unvollständig behandelten Mycobacterium tuberculosis-Infektion, wie angegeben durch
- Krankenakten des Probanden, die eine unvollständige Behandlung für Mycobacterium tuberculosis dokumentieren
- Selbstberichtete Vorgeschichte des Probanden mit unvollständiger Behandlung von Mycobacterium tuberculosis
- Vorgeschichte einer wiederkehrenden bakteriellen Infektion (mindestens 3 schwere Infektionen, die innerhalb der letzten 2 Jahre zu einem Krankenhausaufenthalt führten und/oder eine intravenöse Antibiotikabehandlung erforderten)
- Klinisch signifikante Anomalie auf dem Röntgen-Thorax (CXR) beim Screening. Thorax-Röntgenaufnahmen, die innerhalb von 3 Monaten vor Beginn des Studienmedikaments durchgeführt wurden, sind akzeptabel.
- Anwendung von topischem Cyclosporin, Tacrolimus oder Pimecrolimus innerhalb von 2 Wochen vor Beginn des Studienmedikaments
- Verwendung von systemischen oder intraläsionalen Kortikosteroiden, systemischen Retinoiden, Antimalariamitteln, Azathioprin, Methotrexat, Mycophenolatmofetil, Dapson, Thalidomid, Sulfasalazin, Cyclosporin, Metronidazol, Griseofulvin oder Phototherapie innerhalb von 4 Wochen vor Beginn des Studienmedikaments
- Anwendung von Etanercept innerhalb von 8 Wochen vor Beginn des Studienmedikaments.
- Verwendung von Adalimumab oder Infliximab innerhalb von 12 Wochen vor Beginn des Studienmedikaments
- Verwendung von Alefacept innerhalb von 24 Wochen vor Beginn des Studienmedikaments.
- Verwendung eines Prüfmedikaments innerhalb von 4 Wochen vor Beginn des Studienmedikaments oder 5 pharmakokinetische/pharmakodynamische Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist)
- Jede klinisch signifikante Anomalie im 12-Kanal-EKG beim Screening
- Vorgeschichte angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. B. Common Variable Immunodeficiency [CVID])
- Hepatitis-B-Oberflächenantigen-positiv oder Hepatitis-B-Core-Antikörper-positiv beim Screening
- Vorgeschichte einer Infektion mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV).
- Antikörper gegen Hepatitis C beim Screening
- Positive ANA beim Screening-Besuch
- Bösartigkeit oder Malignität in der Anamnese (außer bei behandelten [d. h. geheilten] Basalzell-Hautkarzinomen > 3 Jahre vor dem Screening)
- Vorhandensein eines anderen Hautzustands, der die Bewertungen der Studienkrankheit beeinflussen kann.
- Klinisches Bild verdächtig für lichenoides Arzneimittelexanthem.
- Patienten, deren Lichen planus überwiegend hypertrophe, follikuläre, atrophische oder bullöse Variante ist.
- Lichen planus, an dem nur Schleimhaut oder Nägel beteiligt sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Apremilast
Apremilast 20 mg p.o. zweimal täglich über 12 Wochen verabreicht
|
Apremilast 20 mg Tablette p.o. zweimal täglich über 12 Wochen
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anteil der Probanden, die bei Hauterkrankungen ein signifikantes klinisches Ansprechen erzielten, definiert als eine Verbesserung um 2 oder mehr Grade nach der globalen Beurteilung des Arztes (PGA) nach 12 Behandlungswochen.
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anteil der Probanden mit Schleimhautbeteiligung, die nach 12-wöchiger Behandlung ein signifikantes klinisches Ansprechen auf eine Schleimhauterkrankung, definiert als globale Beurteilung der Schleimhauterkrankung (PGAMD) durch den Arzt, von „vollständiger Auflösung“ oder „deutlicher Verbesserung“ erreichen.
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
Veränderung der Anzahl der Läsionen im Zielbereich der Probanden nach 12 Behandlungswochen im Vergleich zum Ausgangswert.
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
Veränderung des Schweregrads der Zielbereichläsion (TALSS) der Probanden nach 12-wöchiger Behandlung im Vergleich zum Ausgangswert.
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
Anteil der Probanden, die nach 12-wöchiger Behandlung eine Gesamtbeurteilung der Probanden von „vollständiger Genesung“ oder „deutlicher Verbesserung“ erreichen.
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
Veränderung des Dermatologie-Lebensqualitätsindex (DLQI) der Probanden nach 12-wöchiger Behandlung im Vergleich zum Ausgangswert.
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
Veränderung der Bewertung des Juckreizes durch die Probanden auf einer visuellen Analogskala (VAS) nach 12-wöchiger Behandlung im Vergleich zum Ausgangswert.
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
Sicherheit und Verträglichkeit von Apremilast (Art, Häufigkeit, Schweregrad und Zusammenhang von Nebenwirkungen mit der Studienbehandlung)
Zeitfenster: 16 Wochen insgesamt (12 Wochen Behandlung, 4 Wochen Beobachtung)
|
16 Wochen insgesamt (12 Wochen Behandlung, 4 Wochen Beobachtung)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: David M Pariser, MD, Virginia Clinical Research, Inc.
- Studienstuhl: Clare E Foss, MD, Eastern Virginia Medical School
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Boyd AS, Neldner KH. Lichen planus. J Am Acad Dermatol. 1991 Oct;25(4):593-619. doi: 10.1016/0190-9622(91)70241-s.
- Silverman S Jr, Gorsky M, Lozada-Nur F, Giannotti K. A prospective study of findings and management in 214 patients with oral lichen planus. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1991 Dec;72(6):665-70. doi: 10.1016/0030-4220(91)90007-y.
- Cribier B, Frances C, Chosidow O. Treatment of lichen planus. An evidence-based medicine analysis of efficacy. Arch Dermatol. 1998 Dec;134(12):1521-30. doi: 10.1001/archderm.134.12.1521.
- Chen X, Liu Z, Yue Q. The expression of TNF-alpha and ICAM-1 in lesions of lichen planus and its implication. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2007 Dec;27(6):739-41. doi: 10.1007/s11596-007-0632-x.
- Bolognia JL, Jorizzo JL, Rapini RP. Dermatology. 2nd ed. Philadelphia, Pa: Elsevier: 2008.
- Paul J, Foss CE, Hirano SA, Cunningham TD, Pariser DM. An open-label pilot study of apremilast for the treatment of moderate to severe lichen planus: a case series. J Am Acad Dermatol. 2013 Feb;68(2):255-61. doi: 10.1016/j.jaad.2012.07.014. Epub 2012 Aug 19.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Hautkrankheiten, papulosquamös
- Lichenoide Eruptionen
- Lichen ruber
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Agenten des peripheren Nervensystems
- Enzym-Inhibitoren
- Analgetika
- Agenten des sensorischen Systems
- Entzündungshemmende Mittel, nichtsteroidal
- Analgetika, nicht narkotisch
- Entzündungshemmende Mittel
- Antirheumatika
- Phosphodiesterase-Inhibitoren
- Phosphodiesterase 4-Inhibitoren
- Apremilast
Andere Studien-ID-Nummern
- VCR 001
- 107047 (Andere Kennung: FDA IND Number)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .