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Ioflupan I123 (DaTSCAN) und Positronen-Emissions-Tomographie-Computertomographie-Fludeoxyglucose (PET-CT FDG) zur Beurteilung der Gehirnfunktion von Verwandten ersten Grades von Parkinson-Patienten

17. März 2010 aktualisiert von: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Die Parkinson-Krankheit ist eine der häufigsten neurodegenerativen Erkrankungen. Verwandte ersten Grades von Parkinson-Patienten haben ein hohes Risiko, an der Krankheit zu erkranken. Wir werden versuchen, frühe Veränderungen im Gehirnstoffwechsel vor dem Auftreten von Parkinson-Symptomen zu erkennen.

Teilnehmer: Verwandte ersten Grades von diagnostizierten Parkinson-Patienten, die eine Genmutation entweder in den LRRK2- oder GBA-Genen tragen.

Die Untersuchungsergebnisse werden den Teilnehmern von einem Arzt der neurologischen Abteilung mitgeteilt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Tel Aviv, Israel
        • Department of Nuclear Medicine, Tel Aviv Sourasky Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Verwandte ersten Grades von diagnostizierten Parkinson-Patienten, die entweder eine LRRK2- oder eine GBA-Genmutation tragen.

Alter: 30-80

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Verwandte ersten Grades von diagnostizierten Parkinson-Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Einverständniserklärung nicht verstehen und unterschreiben können
  • Minderjährige
  • Menschen mit psychiatrischen Störungen oder einer Vorgeschichte von schweren Kopfverletzungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

18. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Parkinson Krankheit

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