Comparison Between the Histological and Clinical Diagnosis of Non Healing Wounds
9. April 2013 aktualisiert von: Yaron Har-Shai, Carmel Medical Center
50 patients with non healing wounds will undergo biopsy to conclude wether there is an occult etiology for the wound.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
25 patients suffering from non healing wounds which have non typical features for the clinical diagnosis (such as pale granulation, raised lesions and more) will undergo biopsy of the wound.
Another 25 patients suffering from non healing wounds with typical features for the clinical diagnosis will undergo biopsy of the wound.
The hypothesis is that non healing wounds harbor undiagnosed etiologic factors such as BCC, SCC, vasculitis etc. and that some clinical features should raise our suspicion for these occult etiologies.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
41
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Haifa, Israel, 34362
- Carmel Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients suffering from non healing wounds, which do not respond well to six weeks of adequate treatment.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients with non-healing wounds (for > 6 weeks)
- consent to be included in the study
- age 18-85
Exclusion Criteria:
- patients taking anti coagulant therapy
- patients taking steroids or immunosuppressive therapy
- pregnancy
- pace maker
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
HISTOLOGY RESULTS
Zeitfenster: 04/2013
|
HISTOLOGY RESULTS OF ALL WOUND BIOPSIES WILL BE COLLECTED TO ASSESS THE ACCULT ETIOLOGY RATE IN NON HEALING WOUNDS.
|
04/2013
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Yaron Har-Shai, Prof, Carmel Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. April 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. April 2013
Zuletzt verifiziert
1. April 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CMC-10-0032 CTIL
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