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Growing Right Onto Wellness (GROW): Changing Early Childhood Body Mass Index (BMI) Trajectories (GROW)

30. September 2021 aktualisiert von: Shari Barkin, MD, MSHS, Vanderbilt University
The purpose of this study is to conduct a randomized controlled trial that examines how a family based, community centered intervention effects early childhood BMI trajectories.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Increases in sedentary lifestyle and high calorie food consumption, among other factors, have contributed to epidemic levels of childhood obesity in the US. Children who are overweight during the preschool period are more likely to become overweight adolescents and obese adults. Food preferences and activity habits set in early childhood can profoundly influence lifelong trajectories for Body Mass Index (BMI) and health. Specifically, rapid BMI gain in early childhood has been established to affect adulthood mortality and morbidity. Unfortunately, the longer such unhealthy patterns are in place, the more difficult it can be to reverse them. Therefore, healthy lifestyle interventions targeted at children as early as preschool have enormous potential to affect lifelong health. Furthermore, nutrition and activity patterns are determined not only at the child level, but within the family and the community.

This study will assess the impact of a family-based and community centered multilevel behavioral intervention addressing nutrition and physical activity with high risk parent-preschool children dyads to promote pediatric obesity prevention. The 7 year study will follow 600 parent preschool child dyads, half of whom will be randomized into the intervention condition which will utilize a health literate approach, build new social networks, utilize behavior modification tools including goal setting, self monitoring, and problem solving, and create behavior-environmental synergy with cues to action for use of the built environment for healthy behaviors. Both the intervention and control group (separately) will receive the control condition in which parent-child dyads will receive a literacy promotion/school success curriculum.

The primary outcome of interest will be early childhood BMI trajectories measured at multiple time points over the three year RCT. Additional measures collected throughout the study from children and parents will include: tricep skin fold, waist circumference, actigraphy, 3-day diet recalls, questionnaires, social network data, and saliva to assess a genetics/epigenetics associated with obesity. Consistent with a multilevel systems approach, the investigators will develop and assess built environment changes related to obesity prevention. Moreover, working with the study's community partners, the investigators will evaluate how this approach affects local policy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

610

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • English or Spanish speaking
  • Address in select zip code regions around participating Metro community centers
  • Parental commitment to consistent participation
  • Consistent phone access for 3 years
  • Child aged 3-5 years old
  • Child BMI ≥ 50% and < 95% (no diagnosis of failure to thrive or difficulty with appropriate weight gain)
  • Healthy parent and child (without medical conditions necessitating limited physical activity)
  • Parent ≥ 18 years of age

Exclusion Criteria:

  • Non English or Spanish speaking
  • Address outside select zip code regions around participating Metro community centers
  • Lack of parental commitment to consistent participation
  • Lack of consistent phone access
  • Child outside specified age range
  • Child BMI < 50% or ≥ 95%
  • Parents and/or children who are diagnosed with medical illnesses where regular exercise might be contraindicated
  • Parent < 18 years of age

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: GROW Smarter
Library based program to promote early literacy
Group sessions that meet six times over the course of three years with quarterly newsletters.
Experimental: GROW Healthier
Healthy lifestyle intervention focused on building healthy lifestyle skills for preschool children and participating parents and building new social networks between the intervention group members.
Group sessions that meet six times over the course of three years with quarterly newsletters.
Group sessions that meet once weekly for 3 months (intensive phase) with choice of phone call session as preferred by participant, phone call coaching monthly for 9 months (maintenance phase), and monthly cues to action to use one's built environment for healthy activities for 24 months (sustainability phase)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Early Childhood BMI Trajectory
Zeitfenster: Baseline, 3 months, 9 months, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 3 months, 9 months, 12 months, 24 months, and 36 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Average daily energy intake (kcal)
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Percentage of Energy Intake from Fat
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Percentage of Energy Intake from Carbohydrates
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Percentage of Energy Intake from Protein
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Average daily time (minutes) spent in rest and sedentary behavior
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Average daily time (minutes) spent in moderate and vigorous physical activity
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Parent community center use with child
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
never versus at least once
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Parent BMI
Zeitfenster: Baseline, 3 months, 9 months, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 3 months, 9 months, 12 months, 24 months, and 36 months
Parent Waist Circumference
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Parent Triceps Skinfold
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Child Waist Circumference
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Child Triceps Skinfold
Zeitfenster: Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months
Baseline, 12 months, 24 months, and 36 months

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Social Network
Zeitfenster: Baseline, 3 months, 12 months, and 36 months
Ties between participants
Baseline, 3 months, 12 months, and 36 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 100591
  • 5U01HL103620-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur GROW Smarter

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