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Impact of Clinical, Demographic and Laboratory Variables on Brain Natriuretic Peptide Levels

3. August 2011 aktualisiert von: Rambam Health Care Campus

Brain natriuretic peptide (BNP) is involved in the regulation of blood pressure and fluid volume. It is used for the early diagnosis of heart failure (HF) in patients presenting to the emergency room with dyspnea. Interleukin-6 (IL-6) is a cytokine marker of inflammation that exhibits significant prognostic value in predicting severity and outcome of sepsis. Recently, it was suggested that inflammatory cytokines play an important role in the development of heart failure. Procalcitonin (PCT) is a propeptide of calcitonin which is normally produced in the C-cells of the thyroid glands. Although physiologic levels of PCT remain very low, a dramatic increase in serum PCT levels is observed during severe systemic infections. These properties make procalcitonin less useful for the diagnosis of simple infections but a very promising marker of severe infections especially in the critical care setting.

To investigate the co-relation between BNP, IL-6 and procalcitonin in two groups of patients; those presenting with the diagnosis of decompensated heart failure and in patients presenting with the diagnosis of sepsis without cardiovascular or hemodynamic dysfunction.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Brain natriuretic peptide (BNP), forms together with atrial natriuretic peptide (ANP) a peptide family involved in the regulation of blood pressure and fluid volume. It is used for the early diagnosis of heart failure (HF) in patients presenting to the emergency room with dyspnea. Additionally, in patients with chronic HF and acute and chronic coronary syndrome, BNP is a marker of unfavorable prognosis, being associated with increased mortality.

Recently, elevated BNP levels have been measured in patients with septic shock and have been attributed to myocardial dysfunction due to sepsis. Because BNP synthesis is also induced by endotoxin and inflammatory mediators, the mechanisms leading to elevated BNP levels in patients with sepsis remain unclear.

Interleukin-6 (IL-6) is a cytokine marker of inflammation that exhibits significant prognostic value in predicting severity and outcome of sepsis, since it is considered to play a key role in the pathogenesis of sepsis. Accumulating evidence suggests that inflammatory cytokines play an important role in the development of heart failure. In particular, studies using genetically engineered animal models have demonstrated the critical role of the gp130-dependent cardiomyocyte survival pathway in the transition to heart failure. However, the significance of gp130 for patients with CHF has not been fully assessed. Previous clinical studies showed that the plasma level of IL-6 is elevated in patients with advanced CHF and that such high levels are associated with a poor prognosis for CHF patients.

Procalcitonin (PCT) is a propeptide of calcitonin which is normally produced in the C-cells of the thyroid glands. Although physiologic levels of PCT remain very low, a dramatic increase in serum PCT levels is observed during severe systemic infections. It is not infection per se but infection accompanied by severe systemic reactions or poor organ perfusion that increases procalcitonin levels. These properties make procalcitonin less useful for the diagnosis of simple infections but a very promising marker of severe infections especially in the critical care setting.

Few studies have investigated the role of procalcitonin in patients with acute heart failure, although there was a slightly increased level of procalcitonin in patients with severe acute heart failure, the results were not conclusive. These results support the hypothesis that inflammatory process has a role in heart failure.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Haifa, Israel, 31096
        • Internal Medicine "B", Rambam Medical center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study will be performed at Rambam Medical Center, Israel. Patients admitted to the department of internal medicine will be divided to two groups

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 1) Patients with decompensated heart failure (N-60).
  • 2) Patients with sepsis (N-60).

Exclusion Criteria:

  • 1) Patients who are under the age of 18 years
  • 2) pregnant women.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Sepsis Group, Heart failure group

The first group will include 60 patients with the diagnosis of acute decompensated heart failure.

The second group will include 60 patients with the diagnosis of sepsis.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Zaher S Azzam, MD, Head Of Internal Medicine "B"

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0459-09-RMB

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