- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01556230
Prospektive Studie über klinisch nicht funktionierende Hypophysenadenome (PAPS)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
PROTOKOLL I: Prospektive Studie zum Ergebnis einer konservativen nicht-chirurgischen Behandlung von Patienten mit asymptomatischen, klinisch nicht funktionierenden (CNF) Hypophysenläsionen. Dieses Protokoll wird prospektiv das Ergebnis der nicht-chirurgischen Behandlung von klinisch nicht funktionierenden Hypophysenläsionen bewerten, die anscheinend keine Operation als Ersttherapie benötigen. Das Gesamtdesign besteht aus einer anfänglichen Baseline-Evaluierung und anschließenden seriellen prospektiven Follow-up-Studien über einen Zeitraum von bis zu 5 Jahren Follow-up. Die Studie wird Labortests, klinische Untersuchungen, Lebensqualität und neurokognitive Funktion bei diesen Patienten bewerten. Es werden Daten zu Gesichtsfeld- und MRT-Untersuchungen des Hypophysentumors gesammelt, die prospektiv als Teil der klinischen Versorgung zur Bewertung dieser Patienten durchgeführt werden.
PROTOKOLL II: Prospektive Studie zum Verlauf von Patienten mit symptomatischen, klinisch nicht funktionierenden Hypophysentumoren, die mit transsphenoidaler Chirurgie und in einigen Fällen auch mit Strahlentherapie behandelt werden. Dieses Protokoll wird prospektiv das Ergebnis der chirurgischen Behandlung von asymptomatischen, klinisch nicht funktionierenden Hypophysenläsionen bewerten. Das Gesamtdesign besteht aus einer anfänglichen Baseline-Evaluierung und dann seriellen prospektiven Follow-up-Studien über einen Zeitraum von bis zu 5 Jahren Follow-up. Die Studie wird Labortests, klinische Untersuchungen, Lebensqualität und neurokognitive Funktion bei diesen Patienten bewerten. Es werden auch Daten zu Gesichtsfeld- und MRT-Untersuchungen des Hypophysentumors gesammelt, die prospektiv als Teil der klinischen Versorgung zur Bewertung dieser Patienten durchgeführt werden. Die Daten werden analysiert, um die Sicherheit der Beobachtung allein nach der Operation für Patienten zu bestimmen, die keinen klinisch signifikanten Tumorrest haben, wenn der stumme kortikotrope Tumortyp durch erhöhte Plasmaspiegel von ACTH oder seinem Vorläufer, POMC, gekennzeichnet ist und damit assoziiert ist mit einer erhöhten Tumorrezidivrate. Eine Gruppe von Patienten, die eine RT planen, wird vor und nach der RT ebenfalls mit denselben Verfahren untersucht, um festzustellen, ob die Ergebnisse von Patienten, die eine RT zur Behandlung des erneuten Tumorwachstums erhalten, denen derjenigen entsprechen, die keine RT erhalten zu weiterem Tumorwachstum, endokriner oder neurologischer Dysfunktion. Lebensqualität und neurokognitive Funktion bei Patienten mit klinisch nicht funktionierenden Hypophysenläsionen, die nur operiert werden oder die zusätzlich eine Strahlentherapie erhalten, werden prospektiv bewertet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Vagelos College of Physicians & Surgeons
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
GRUPPE I
Einschlusskriterien:
- erwachsene Patienten mit Hypophysenläsionen, die keinen chirurgischen Eingriff erfordern.
- Hypophysenläsion, die in einer Magnetresonanztomographie (MRT) als übereinstimmend mit einem Adenom nachgewiesen wurde (keine zystische Läsion wie eine Rathke-Zyste).
- Patienten mit Makroadenomen (> 1 cm) oder großen Mikroadenomen von 6-9 mm.
- ein Prolaktinspiegel < 40 ng/ml.
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von visuellen oder neurologischen Defiziten aufgrund des Tumors, Tumoreinwirkung auf das Chiasma opticum und physische oder Laboranomalien, die mit einem biologisch aktiven Hormon sezernierenden Tumor übereinstimmen.
GRUPPE II
Einschlusskriterien:
- erwachsene Patienten mit Hypophysenläsionen, die einen chirurgischen Eingriff erfordern und eine Operation planen oder die in der Vergangenheit operiert wurden und sich jetzt einer Hypophysenstrahlentherapie unterziehen.
- Patienten vor der Operation haben eine Hypophysenläsion, die auf einem MRT als übereinstimmend mit einem Adenom (keine zystische Läsion wie z.
- Das Vorhandensein von visuellen oder neurologischen Defiziten aufgrund des Tumors oder das Auftreffen des Tumors auf das Chiasma opticum ist zulässig.
- ein Prolaktinspiegel < 100 ng/ml, wenn die Läsion > oder = 10 mm groß ist, oder ein Prolaktinspiegel < 40 ng/ml, wenn die Läsion < 10 mm groß ist.
- Patienten mit leichter/mäßiger Hyperprolaktinämie, denen eine Dopamin-Agonisten-Therapie empfohlen wird (bei der Möglichkeit, dass die Läsion wirklich ein Prolaktinom ist), können erneut in die Studie aufgenommen werden, falls sie ein Versagen des Dopamin-Agonisten aufweisen und operiert werden müssen.
- Patienten mit Hypopituitarismus und ohne andere chirurgische Indikation, die sich für eine Operation entscheiden, sind erlaubt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Gruppe I
Die erste Gruppe von Probanden, Gruppe I, wird in Protokoll I verfolgt und ist eine Gruppe von Probanden mit einer offensichtlich klinisch nicht funktionierenden Hypophysenläsion, die in einer prospektiven Studie zur konservativen nicht-chirurgischen Behandlung untersucht wird.
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Gruppe II
Eine zweite Gruppe von Probanden, Gruppe II, sind Probanden, die sich einem chirurgischen Eingriff für CNFA oder einer Strahlentherapie für CNFA unterziehen, und diese Probanden werden in einer prospektiven Nachsorge als Teil von Protokoll II untersucht.
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(nicht experimentelles) Standardverfahren
(nicht experimentelles) Standardverfahren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten mit Hypophysentumorvergrößerung
Zeitfenster: 5 Jahre
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Tumorvergrößerung über den Studienzeitraum
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5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung des Ergebnisses des neurokognitiven Funktionstests
Zeitfenster: Basiswert, 5 Jahre
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Veränderung der neurokognitiven Funktion im Zeitrahmen der Studie
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Basiswert, 5 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Pamela U. Freda, MD, Columbia University College of Physicians&Surgeons
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Hypothalamische Erkrankungen
- Hypothalamische Neubildungen
- Supratentorielle Neubildungen
- Neubildungen des Gehirns
- Neubildungen des zentralen Nervensystems
- Neubildungen des Nervensystems
- Adenom
- Hypophysentumoren
- Hypophysenerkrankungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AAAE1260
- R01NS070600 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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