- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01585896
Selbsthilfegruppe zur Behandlung der Hortungsstörung
29. September 2023 aktualisiert von: Kiara Timpano, University of Miami
Die vorgeschlagene Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit einer moderierten Selbsthilfegruppe zur Behandlung der Hortungsstörung zu untersuchen.
Berechtigte Teilnehmer nehmen an einer moderierten Selbsthilfegruppe teil.
Ziel der Forscher ist es, die Auswirkungen einer Selbsthilfegruppe auf Hamstersymptome zu untersuchen.
Die Ermittler gehen davon aus, dass die Teilnehmer im Laufe der Zeit weniger Hortungssymptome zeigen werden.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Savannah King
- Telefonnummer: 305-284-5394
- E-Mail: pasolab@miami.edu
Studienorte
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Vereinigte Staaten, 33124
- University of Miami
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- klinisch relevante Symptome der Hortungsstörung
Ausschlusskriterien:
- unter 18
- psychotische Störungen, bipolare Störung, Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Selbsthilfegruppe
Die moderierte Selbsthilfegruppe, die eine empirisch gestützte Intervention zum Horten darstellt (Frost et al., 2011).
|
Die moderierte Selbsthilfegruppe kann etwa 13 Sitzungen dauern.
Diese Behandlung stellt eine empirisch unterstützte Intervention für das Horten dar (Frost et al., 2011), basierend auf einem Facilitator's Manual (Maxner et al., 2010), das ein Behandlungshandbuch ist, das auf dem Buch Buried in Treasures: Help for Compulsive Acquiring basiert, Sparen und Horten (Tolin, Frost & Steketee, 2007).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Hortungsbewertungsskala
Zeitfenster: 13 Wochen
|
Die vom Interviewer bewertete Messung des Schweregrads des Hortens wird beim Screening, vor der Behandlung, in der Mitte der Behandlung (ungefähr Woche 7), nach der Behandlung (ungefähr Woche 13) und bei der 1-monatigen Nachuntersuchung verabreicht von 0-40, wobei die höhere Punktzahl stärkere Hortungssymptome anzeigt.
|
13 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kiara R Timpano, PhD, University of Miami
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2012
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. April 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. April 2012
Zuerst gepostet (Geschätzt)
26. April 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20111146
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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