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Vascular Effects of Triglyceride-rich Lipoproteins

12. September 2019 aktualisiert von: Dr Wendy Hall, King's College London

Unravelling the Mechanisms of Vascular Protection by n3-PUFAs to Optimise and Support Their Use as Bioactives by the Food Industry

Many types of cardiovascular disease begin when the layer of cells lining blood vessels (endothelial cells) start to function abnormally. This causes white blood cells (monocytes) to enter the blood vessel wall and eventually form lesions. Fats from foods we consume are carried in the blood for 3-8 hours after a fatty meal in small particles known as chylomicrons (CM) and chylomicron remnants (CMR). The overall aim of this project is to investigate the idea that n-3 polyunsaturated fatty acids (PUFA) protect against heart disease by modifying the effect of CMR on endothelial cells and monocytes. We hypothesize that n3-PUFA carried in CMR reduce detrimental events which promote blood vessel damage and activate protective mechanisms to improve the function of arteries.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, SE1 9NH
        • Diabetes & Nutritional Sciences Division, King's College London

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy males
  • Non-smokers
  • Aged 35-70 years
  • Fasting TAG concentrations ≥1.2 mmol/L.

Exclusion Criteria:

  • Reported history of CVD (myocardial infarction, angina, venous thrombosis, stroke), impaired fasting glucose/uncontrolled type 2 diabetes (or fasting glucose ≥ 6.1 mmol/L), cancer, kidney, liver or bowel disease.
  • Presence of gastrointestinal disorder or use of drug, which is likely to alter gastrointestinal motility or nutrient absorption.
  • History of substance abuse or alcoholism (previous weekly alcohol intake >60 units/men)
  • Current self-reported weekly alcohol intake exceeding 28 units
  • Allergy or intolerance to any component of test meals
  • Unwilling to restrict consumption of any source of fish oil for the length of the study
  • Weight change of >3kg in preceding 2 months
  • Body Mass Index <20 and >35 kg/m2
  • Fasting blood cholesterol > 7.8 mmol/L
  • Current cigarette smoker.
  • Current use of lipid lowering medication

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Oleic acid
75 g high oleic acid sunflower oil.
Nahrungsergänzungsmittel: High-fat meals varying in their fatty acid composition
70 g fat incorporated into a muffin and milkshake meal, consumed following fasting baseline measurements
Andere Namen:
  • DHASCO
  • Purified fish oil
Aktiver Komparator: Linoleic acid
75 g high linoleic acid sunflower oil.
Nahrungsergänzungsmittel: High-fat meals varying in their fatty acid composition
70 g fat incorporated into a muffin and milkshake meal, consumed following fasting baseline measurements
Andere Namen:
  • DHASCO
  • Purified fish oil
Experimental: Eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid
5 g EPA and DHA derived from fish oil, made up to a total of 75 g with high oleic sunflower oil.
Nahrungsergänzungsmittel: High-fat meals varying in their fatty acid composition
70 g fat incorporated into a muffin and milkshake meal, consumed following fasting baseline measurements
Andere Namen:
  • DHASCO
  • Purified fish oil
Experimental: Docosahexaenoic acid
5 g DHA derived from algal oil, made up to a total of 75 g with high oleic sunflower oil.
Nahrungsergänzungsmittel: High-fat meals varying in their fatty acid composition
70 g fat incorporated into a muffin and milkshake meal, consumed following fasting baseline measurements
Andere Namen:
  • DHASCO
  • Purified fish oil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Activation of inflammatory/oxidative stress pathways within cultured endothelial cells following treatment with 6 h postprandial chylomicron remnant-rich lipoprotein fraction
Zeitfenster: 6 h post-meal
The primary outcome of the study is activation of inflammatory/oxidative stress pathways within cultured endothelial cells following incubation with pooled postprandial lipoprotein fractions rich in chylomicron remnants. Due to the nature of this type of research this necessitates more than one primary outcome measure: the primary measures are NF-kappa-beta activation, cytokine production (e.g. interleukin-6) and reactive oxygen species generation in the cultured human endothelial cells.
6 h post-meal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Incremental area under the plasma concentration versus time curve (iAUC) of triacylglycerol
Zeitfenster: 0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
Incremental area under the plasma concentration versus time curve (iAUC) of glucose
Zeitfenster: 0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
Incremental area under the plasma concentration versus time curve (iAUC) for non-esterified fatty acids
Zeitfenster: 0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
Incremental area under the plasma concentration versus time curve (iAUC) for plasma fatty acid composition (%)
Zeitfenster: 0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
Incremental area under the plasma concentration versus time curve (iAUC) for cholesterol
Zeitfenster: 0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
0, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h post-meal
Incremental area under the unit measure versus time curve for brachial augmentation index
Zeitfenster: 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 330 and 360 min post-meal
0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 330 and 360 min post-meal
Incremental area under the unit measure versus time curve for systolic blood pressure
Zeitfenster: 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 330 and 360 min post-meal
0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 330 and 360 min post-meal
Incremental area under the unit measure versus time curve for diastolic blood pressure
Zeitfenster: 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 330 and 360 min post-meal
0, 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, 270, 300, 330 and 360 min post-meal
Change in digital volume pulse stiffness index
Zeitfenster: 0, 2, 4 and 6 h post-meal
0, 2, 4 and 6 h post-meal
Change in digital volume pulse reflection index
Zeitfenster: 0, 2, 4 and 6 h post-meal
0, 2, 4 and 6 h post-meal
Change in plasma nitrite/nitrate concentrations
Zeitfenster: 0, 2, 4 and 6 h
0, 2, 4 and 6 h
Change in plasma 8-isoprostane F2alpha concentrations
Zeitfenster: 0, 2, 4 and 6 h post-meal
0, 2, 4 and 6 h post-meal
Activation of inflammatory/oxidative stress pathways within cultured endothelial cells following treatment with 4 h postprandial chylomicron remnant-rich lipoprotein fraction
Zeitfenster: 4 h post-meal
4 h post-meal
Activation of inflammatory/oxidative stress pathways within cultured endothelial cells following treatment with 5 h postprandial chylomicron remnant-rich lipoprotein fraction
Zeitfenster: 5 h post-meal
5 h post-meal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King's College London

Mitarbeiter

Royal Veterinary College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2019

Zuletzt verifiziert

1. September 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DRINC 11-LO-0116
  • BB/1005862/1 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: BBSRC)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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