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Auswirkungen von Beeren auf den Blutzucker nach der Mahlzeit (SOMA)

16. April 2012 aktualisiert von: Marjukka Kolehmainen

Auswirkungen von Beeren auf postprandiale glykämische Reaktionen auf Saccharose und Stärke

Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen, ob Beeren die Blutzucker- und Insulinreaktionen auf stärke- oder saccharosehaltige Mahlzeiten wirksam senken.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Beeren sind reichhaltige Quellen für verschiedene Polyphenole, die bei der Regulierung des Blutzuckers von Vorteil sein können. In-vitro- und Tierstudien haben gezeigt, dass Polyphenole und polyphenolreiche Extrakte aus Lebensmitteln, einschließlich Beeren, die Verdauung und Aufnahme von Kohlenhydraten hemmen und dadurch die postprandiale Glykämie unterdrücken können. Die aktuellen Beweise für die Auswirkungen von Beeren auf postprandiale glykämische Reaktionen beim Menschen sind jedoch begrenzt.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Beeren auf die postprandialen glykämischen Reaktionen (Blutzucker und Insulin) auf Stärke oder Saccharose bei gesunden Probanden zu untersuchen. Es besteht aus fünf Teilstudien, von denen jede 2–4 Mahlzeiten mit verschiedenen Beerenarten umfasst, die typischerweise in Finnland konsumiert werden, und eine Referenzmahlzeit ohne Beeren. Die folgenden Kombinationen von Kohlenhydraten und Beeren werden untersucht:

  • Studien 1-2: Weißes Weizenbrot (Stärke) wird mit mehreren Beerenarten verzehrt
  • Studie 3: Weißes Weizenbrot oder Roggenbrot wird mit einer Beerenmischung verzehrt
  • Studie 4: Zucker (Saccharose) wird mit Beeren und Beerennektar konsumiert
  • Studie 5: Ein zuckergesüßtes Backprodukt (Stärke + Saccharose) wird mit Beeren und Beerennektar verzehrt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kuopio, Finnland, FI-70211
        • University of Eastern Finland

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 69 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI 20-28 kg/m2
  • normaler Nüchtern-Plasmaglukosewert

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Diabetes oder andere chronische Krankheiten
  • Antibiotische Medikation innerhalb der letzten 3 Monate
  • Blutspende innerhalb des letzten Monats

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Beerenmahlzeit
Kohlenhydratmahlzeiten mit Beeren
Stärkehaltige (Brot) oder saccharosehaltige Speisen werden mit Beeren (150 g) oder Beerennektar (300 ml) verzehrt.
ACTIVE_COMPARATOR: Referenzmahlzeit
Kohlenhydratmahlzeiten ohne Beeren
Stärkehaltige (Brot) oder saccharosehaltige Speisen werden ohne Beeren verzehrt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Plasmaglukose
Zeitfenster: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 Minuten nach dem Essen
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 Minuten nach dem Essen
Plasma-Insulin
Zeitfenster: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 Minuten nach dem Essen
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 Minuten nach dem Essen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Plasmafreie Fettsäuren
Zeitfenster: 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 Minuten nach dem Essen
0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 Minuten nach dem Essen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Riitta Törrönen, Dr, Senior Scientist

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2012

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

18. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

18. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 247032
  • 70035/09, 1087/31/2009 (OTHER_GRANT: Tekes)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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