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Erstmalige Dosiseskalationsstudie beim Menschen bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

18. September 2018 aktualisiert von: EMD Serono

Eine erstmalige Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit MSC2363318A, einem dualen p70S6K/Akt-Inhibitor, bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Dies ist eine Phase-1-Erstanwendung am Menschen, offene, nicht randomisierte Dosiseskalationsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen (PK), pharmakodynamischen (PD) und klinischen Aktivitätssignale von MSC2363318A.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

101

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90048
        • Cedars Sinai Medical Center
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92093
        • University of California at San Diego, Moores Cancer Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33136
        • Sylvester Comprehensive Cancer Center
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70006
        • Metairie Oncology
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Massachusetts General Hospital
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Karmanos Cancer Institute
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
        • Henry Ford Hospital
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Mount Sinai
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75251
        • Mary Crowley Cancer Research Center
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • University of Texas Health Science Center at San Antonio
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05401
        • Fletcher Allen Health Care, Inc.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter größer oder gleich (>=) 18 Jahre
  • Bestätigte Diagnose von fortgeschrittenen malignen Erkrankungen, die mit p70S6K- oder Akt-Hemmung kontrolliert werden können, basierend auf bereits identifizierten molekularen Veränderungen, von denen bekannt ist, dass sie den PAM-Weg beeinflussen, wie: wie: wie: Phosphat- und Tensin-Homolog (PTEN), katalytische Phosphoinositid-3-Kinase Alpha-Isoform der Untereinheit (PIK3CA), Proteinkinase B 1 (Akt 1), Akt 3, Säugetier-Target von Rapamycin (mTOR), Tumorsklerose-Komplex 1 (TSC1), Tumorsklerose-Komplex 2 (TSC2), bei Probanden, die mindestens erhalten haben Alle Behandlungsoptionen gelten als Standardtherapie, es sei denn, einige verfügbare Behandlungen sind für den Patienten nicht akzeptabel. Für den Dosiseskalationsteil der Studie müssen die Probanden die Standardtherapie erhalten haben, es sei denn, sie wird von ihr vertragen oder ist kontraindiziert.

    • Teil 2, Kohorte 1: Bei Probanden mit nur PAM-Wegveränderungen dürfen die Probanden nur PAM-Veränderungen aufweisen, ausgenommen Akt2-aktivierende Mutationen oder Amplifikationen, und keine anderen genomischen Veränderungen.
    • Teil 2, Kohorte 2: Histologisch bestätigte lokale Labortests (Immunhistochemie 3+ Färbung und/oder Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierungsverhältnis >= 2,0) Patientinnen mit metastasiertem HER2+-Brustkrebs, die gegen eine Trastuzumab-haltige Behandlung resistent sind und unter Trastuzumab, Pertuzumab, einem Taxan, eine Krankheitsprogression zeigten und/oder Trastuzumab Emtansin. Die Anzahl der vorangegangenen Therapielinien ist nicht begrenzt. Probanden können unabhängig davon aufgenommen werden, ob ihr Tumor eine Veränderung des PAM-Signalwegs aufweist oder nicht (eine Dokumentation der Veränderung des PAM-Signalwegs für diese Kohorte ist nicht erforderlich).
    • Teil 2, Kohorte 3: Histologisch und/oder zytologisch bestätigte Diagnose von Brustkrebs mit Hormonrezeptor-positivem Status (ER- und/oder PgR-positiv) und HER2-negativem Status mit vorheriger Exposition gegenüber Tamoxifen und/oder einem Aromatasehemmer und/oder an Aromatasehemmer plus Palbociclib. Eine vorherige Behandlung mit Tamoxifen im neoadjuvanten Setting ist zulässig, muss jedoch mindestens 1 Jahr vor der ersten Dosis unterbrochen worden sein.
  • Messbare Erkrankung unter Verwendung klinisch angemessener Kriterien für die Art der Malignität, RECIST Version 1.1 für solide Tumore und Cheson 2007 für Lymphome
  • Ein für Biopsien zugänglicher Tumor und Zustimmung zur Durchführung von Tumorbiopsien vor und während der Behandlung mit MSC2363318A. Probanden, die keinen für eine Biopsie geeigneten Tumor haben (z. B., aber nicht beschränkt auf, hohes Verfahrensrisiko, unzugängliche Stelle für eine Nadelbiopsie usw.), aber ansonsten für diese Studie in Frage kommen, können von Fall zu Fall für eine Aufnahme in Betracht gezogen werden. fallbezogen nach Rücksprache mit dem Medical Monitor der Studie
  • Fähigkeit, das Einwilligungsformular zu lesen und zu verstehen, sowie Bereitschaft und Fähigkeit, eine Einwilligung nach Aufklärung zu erteilen und das Verständnis der Studie zu demonstrieren, bevor sie sich irgendwelchen Studienaktivitäten unterziehen
  • Negativer Blut-Schwangerschaftstest beim Screening-Besuch für Frauen im gebärfähigen Alter
  • Bereitschaft, Schwangerschaft und Stillzeit zu vermeiden, beginnend zwei Wochen vor der ersten MSC2363318A-Dosis und endend drei Monate nach der letzten Versuchsbehandlung. Männliche Probanden mit weiblichen Partnern im gebärfähigen Alter und weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen nach Einschätzung des Prüfarztes eine angemessene Verhütungsmethode anwenden, z die letzte Dosis der Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group >=2
  • Bisherige Therapie mit:

    • Chemotherapie, Immuntherapie, biologische Therapie oder jede andere Krebstherapie innerhalb von 2 Wochen (oder fünf Eliminationshalbwertszeiten für nicht-zytotoxische Substanzen, je nachdem, welcher Wert kürzer ist) von Tag 1 der medikamentösen Studienbehandlung (6 Wochen für Nitrosureas oder Mitomycin). Patienten, die eine Therapie mit Trastuzumab erhalten (Trastuzumab-Kohorte), können die Behandlung mit Trastuzumab während der Screening-Phase der Studie fortsetzen. Patienten mit endokriner Therapie können die antihormonelle Therapie bis zum Tag 1 der Studie fortsetzen.
    • Jeder Prüfwirkstoff innerhalb von 3 Wochen nach Tag 1 der Behandlung mit dem Studienmedikament
    • Umfangreiche vorherige Strahlentherapie bei mehr als 30 Prozent der Knochenmarkreserven oder vorherige Knochenmark-/Stammzelltransplantation innerhalb von 5 Jahren nach Einschreibung
    • Palliative Strahlentherapie innerhalb von 2 Wochen nach Tag 1 der Behandlung mit dem Studienmedikament
  • Bekannte Tumor-EGFR-, KRAS- und/oder Akt2-Mutationen oder -Amplifikation
  • Anhaltende Toxizität aufgrund einer vorherigen Therapie, es sei denn, sie wird auf den Ausgangswert oder Grad 1 zurückgeführt. Toxizitäten des Grades 2 (z. B. Alopezie oder periphere Neuropathie), die das Sicherheitsrisiko des Patienten während der Studienbehandlung wahrscheinlich nicht erhöhen, können nach Genehmigung des Sponsors akzeptiert werden.
  • Größerer chirurgischer Eingriff oder Teilnahme an einer therapeutischen klinischen Studie innerhalb von 28 Tagen ab Tag 1 der ersten Dosis von MSC2363318A
  • Beeinträchtigung des Knochenmarks, Beeinträchtigung der Nierenfunktion, Anomalie der Leberfunktion und Beeinträchtigung der Herzfunktion, wie im Protokoll definiert
  • Vorgeschichte eines zerebralen Gefäßunfalls oder Schlaganfalls innerhalb der letzten 2 Jahre
  • Unkontrollierter Bluthochdruck
  • Vorgeschichte von allergischen Reaktionen 3. oder 4. Grades, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie MSC2363318A zurückzuführen sind
  • Bekannte symptomatische Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS).
  • Vorgeschichte von Schluckbeschwerden, Malabsorption oder anderen chronischen Magen-Darm-Erkrankungen oder Zuständen, die die Compliance und/oder Resorption des Prüfpräparats beeinträchtigen können
  • Bekanntes humanes Immundefizienzvirus, Virushepatitis oder Tuberkulose-Positivität
  • Geschäftsunfähigkeit oder beschränkte Geschäftsfähigkeit
  • Jede andere Bedingung, die nach Meinung des Prüfarztes die Verträglichkeit der Versuchsbehandlung durch den Probanden, die Sicherheit des einzelnen Probanden oder das Ergebnis der Studie beeinträchtigen könnte. (einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Vorgeschichte einer schweren depressiven Episode, bipolaren Störung, Zwangsstörung, Schizophrenie, Selbstmordversuch oder -gedanken, Mordgedanken oder >= Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE] Angstzustände Grad 3)
  • Unmittelbare vorherige Therapie mit einem PAM-Signalweg-Inhibitor (d. h. das Subjekt wird ausgeschlossen, wenn das letzte Behandlungsschema vor MSC2363318A ein PAM-Signalweg-Inhibitor war oder wenn der letzte PAM-Signalweg-Inhibitor, mit dem das Subjekt behandelt wurde, weniger als 2 Monate zurückliegt bis Tag 1 der medikamentösen Behandlung).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: MSC2363318A

Teil 1: MSC2363318A wird oral einmal täglich für wiederholte 21-tägige Zyklen verabreicht, bis eine nicht tolerierbare Toxizität oder Krankheitsprogression auftritt. Zusätzliche Dosiseskalationen werden fortgesetzt, bis die maximal tolerierte Dosis (MTD) erreicht ist, die Nahrungsmittelwirkung wird in einer separaten Gruppe untersucht.

Teil 2 (Kohorte 1): MSC2363318A wird oral einmal täglich für wiederholte 21-tägige Zyklen verabreicht, bis eine nicht tolerierbare Toxizität oder Krankheitsprogression bei Patienten mit Veränderungen des PAM-Signalwegs auftritt.

Dosisreduktionen oder Behandlungsunterbrechungen werden nach Ermessen des Prüfarztes vorgenommen. Wenn eine Behandlungsunterbrechung aufgrund eines akuten oder weniger schweren, aber nicht tolerierbaren Ereignisses im Zusammenhang mit MSC2363318A erforderlich ist, wird eine Unterbrechung von mindestens 1 Woche empfohlen. Wenn bei einer erneuten Behandlung keine Dosisreduktion erforderlich ist, kann das „Dauerdosierungsschema mit täglicher Dosierung“ durch ein „Intervalldosierungsschema“ mit 2 Wochen Behandlung und 1 Woche Pause (d. h. tägliche Einnahme von Tag 1 bis Tag 15, gefolgt von keiner Einnahme an Tag 16 bis Tag 21 des Zyklus).

Andere Namen:
  • M2698
EXPERIMENTAL: MSC2363318A plus Trastuzumab

Teil 2 Kohorte 2: MSC2363318A wird oral einmal täglich für wiederholte 21-tägige Zyklen in Kombination mit Trastuzumab verabreicht.

Dosisreduktionen oder Behandlungsunterbrechungen werden nach Ermessen des Prüfarztes vorgenommen. Wenn eine Behandlungsunterbrechung aufgrund eines akuten oder weniger schweren, aber nicht tolerierbaren Ereignisses im Zusammenhang mit MSC2363318A erforderlich ist, wird eine Unterbrechung von mindestens 1 Woche empfohlen. Wenn bei einer erneuten Behandlung keine Dosisreduktion erforderlich ist, kann das „Dauerdosierungsschema mit täglicher Dosierung“ durch ein „Intervalldosierungsschema“ mit 2 Wochen Behandlung und 1 Woche Pause (d. h. tägliche Einnahme von Tag 1 bis Tag 15, gefolgt von keiner Einnahme an Tag 16 bis Tag 21 des Zyklus).

Trastuzumab ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler IgGI-kappa-Antikörper, der wöchentlich als intravenöse Infusion verabreicht wird.

EXPERIMENTAL: MSC2363318A plus Tamoxifen

Teil 2 Kohorte 3: MSC2363318A wird oral einmal täglich für wiederholte 21-tägige Zyklen in Kombination mit Tamoxifen verabreicht.

Dosisreduktionen oder Behandlungsunterbrechungen werden nach Ermessen des Prüfarztes vorgenommen. Wenn eine Behandlungsunterbrechung aufgrund eines akuten oder weniger schweren, aber nicht tolerierbaren Ereignisses im Zusammenhang mit MSC2363318A erforderlich ist, wird eine Unterbrechung von mindestens 1 Woche empfohlen. Wenn bei einer erneuten Behandlung keine Dosisreduktion erforderlich ist, kann das „Dauerdosierungsschema mit täglicher Dosierung“ durch ein „Intervalldosierungsschema“ mit 2 Wochen Behandlung und 1 Woche Pause (d. h. tägliche Einnahme von Tag 1 bis Tag 15, gefolgt von keiner Einnahme an Tag 16 bis Tag 21 des Zyklus).

Tamoxifen ist ein nichtsteroidales Antiöstrogen, das täglich oral verabreicht wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs) in den Armen mit Dosiseskalation und Trastuzumab- oder Tamoxifen-Kombination
Zeitfenster: Bis Tag 21 von Zyklus 1
Bis Tag 21 von Zyklus 1
Anzahl der Patienten mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und Todesfällen in der Kohorte für Patienten mit Veränderungen des PAM-Signalwegs
Zeitfenster: Baseline bis Tag 30 nach der letzten Dosis der Studienbehandlung
Baseline bis Tag 30 nach der letzten Dosis der Studienbehandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beobachtete maximale Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Kurve der Plasmakonzentration im Vergleich zur Zeit vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten Probenahme (AUC0-t)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Null bis Unendlich (AUC0-inf)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Kurve der Plasmakonzentration über der Zeit innerhalb eines Dosierungsintervalls (AUCtau)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Scheinbare terminale Halbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Scheinbare orale Clearance (CL/F)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Scheinbare orale Clearance Steady State (CLss/F)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Scheinbares Verteilungsvolumen im Steady State (Vss/F)
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Faktor zur Beurteilung des Anstiegs der Wirkstoffkonzentration im Plasma bis zum Erreichen des Steady State [Racc(AUC)]
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Faktor zur Beurteilung des maximalen Anstiegs der Wirkstoffkonzentration im Plasma [Racc (Cmax)]
Zeitfenster: Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Tage 1, 2, 8 und 15 von Zyklus 1 und Tage 1, 8 und 15 von Zyklus 2, Zyklus 3
Anzahl der Probanden mit dem besten Gesamtansprechen gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v 1.1) oder Cheson 2007
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgte an Tag 1 jedes zweiten Zyklus bis zur Tumorprogression
Die Auswertung erfolgte an Tag 1 jedes zweiten Zyklus bis zur Tumorprogression
Prozentsatz der Probanden mit klinischem Nutzen
Zeitfenster: Woche 12
Der Prozentsatz der Probanden mit klinischem Nutzen ist definiert als Probanden mit vollständigem Ansprechen (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) in Woche 12, basierend auf der Tumorbewertung gemäß RECIST Version 1.1 oder Cheson 2007.
Woche 12
Krankheitskontrollrate (DCR) nur für Kohorte 2
Zeitfenster: Woche 6
Woche 6
Rate des progressionsfreien Überlebens (PFS) nur für die Kohorten 2 und 3
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

13. Dezember 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

9. August 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

9. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

29. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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