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EHealth-Intervention in der Grundversorgung für verbesserte Ergebnisse bei chronischer Nierenerkrankung (CKD eHealth)

7. März 2022 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Dieses Projekt zielt darauf ab, die Gesundheit von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) zu verbessern, indem eine elektronische Gesundheitsintervention (die sichere E-Mail, Smartphone-Textnachrichten und Online-Videomaterial kombiniert) entwickelt und getestet wird, um die Verwendung wirksamer Medikamente durch die Patienten zu fördern . Die Informationen, die wir über die elektronische Gesundheitsintervention sammeln, werden zukünftige Forschung leiten, einschließlich einer größeren Studie und anderer Studien mit verwandten Patientengruppen (z. B. ethnischen Minderheiten) und Krankheiten (z. B. Typ-2-Diabetes mellitus). Das Projekt hat das Potenzial, die Gesundheitsergebnisse für Millionen von CKD-Patienten zu verbessern, die noch keine wirksamen Medikamente erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Spezifische Ziele:

Chronische Nierenerkrankung (CKD) betrifft über 20 Millionen amerikanische Erwachsene. Wirksame Medikamente zur Verringerung des Fortschreitens werden aufgrund bekannter Verhaltensbarrieren für Patienten und Kliniker, einschließlich der affektiven Barrieren der Verleugnung, Trägheit und Unsicherheit, noch immer zu wenig genutzt. Die gesundheitlichen Folgen dieser geringen Medikamentenakzeptanz rechtfertigen die Entwicklung neuer Strategien zur Erleichterung ihrer Anwendung.

Moderate CNE als kritischer Zeitpunkt für eine Intervention: Die CNE-Raten werden wahrscheinlich nur dann eskalieren, wenn die beitragenden Bedingungen (z. B. Typ-2-Diabetes, Fettleibigkeit) zunehmen. Mit fortschreitender Erkrankung erleiden die Patienten kostspielige, aber vermeidbare unerwünschte Folgen von Nieren- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Dialyse, Myokardinfarkt). CNE bedeutet auch eine unverhältnismäßig schwere Belastung für rassische/ethnische Minderheiten und solche mit niedrigerem sozioökonomischem Status. Es gibt schätzungsweise 8 Millionen Erwachsene in den USA mit CKD im Stadium 3 oder „moderat“ (definiert durch eine geschätzte glomeruläre Filtrationsrate (eGFR) von 30–59 ml/min/1,73 m2) Angebot einer beträchtlichen Zielgruppe für die Intervention. Patienten mit CKD im Stadium 3 werden häufig in diesem Krankheitsstadium durch routinemäßige Labortests diagnostiziert, die von ihren Hausärzten durchgeführt werden, und zu einem Zeitpunkt, an dem das Fortschreiten der Krankheit noch minimiert werden kann. Es gibt Hinweise darauf, dass die Verwendung von vier Kategorien von Medikamenten (zum Nierenschutz, Bluthochdruck, Diabetes und Hyperlipidämie) das Fortschreiten der CNI-Erkrankung verlangsamen oder sogar stoppen kann.

Die unzureichende Nutzung wirksamer Medikamente für CKD weist eine Qualitätslücke auf: Diese wirksamen Medikamente werden trotz ihrer Förderung durch Arzneimittelformulierungen, Praxisleitlinien und Aufklärungskampagnen für Kliniker und Patienten, einschließlich der wegweisenden 2002 Kidney Disease Outcomes Quality Initiative und verwandter Unternehmungen, noch immer erheblich zu wenig genutzt. Nationale ambulante Daten zeigen, dass selbst von Patienten mit CKD, bei denen eine kardiovaskuläre Erkrankung (CVD) diagnostiziert wurde, nur 57 % einen Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-I) oder Angiotensin-Rezeptorblocker (ARB) einnehmen und nur 35 % das Ziel erreicht haben Blutdruckkontrolle, und nur 52 % nehmen ein lipidsenkendes Mittel ein, trotz ihres eindeutigen Nutzens in Hochrisikopopulationen. Diejenigen ohne CVD-Diagnose haben vergleichbare oder sogar schlechtere Raten für diese Zielmaßnahmen. Nach einer systemweiten Initiative zur Qualitätsverbesserung wiesen Kaiser-Patienten in Südkalifornien, bei denen CKD festgestellt wurde, immer noch bemerkenswerte Qualitätslücken in der Versorgung auf: Obwohl verbessert, fehlte 16 % ein ACE-I/ARB, 56 % hatten einen schlecht kontrollierten Blutdruck, 40 % hatten einen LDL über dem Zielwert, und 50 % der Patienten mit komorbidem Typ-2-Diabetes (Diabetes) hatten einen Hämoglobin-A1c-Spiegel von 7 % oder mehr.

Ziel 1: Formative Forschung – Entwicklung der eHealth-Intervention Herausforderung: Es gibt gute Beweise dafür, wie die bewusste Verarbeitung auf eine Änderung des Gesundheitsverhaltens ausgerichtet werden kann, aber weniger auf die affektive Verarbeitung. Ansatz: Mithilfe eines theoriebasierten Ansatzes werden wir den vielversprechenden Inhalt, die Mindestdosis und die Bereitstellung für eine eHealth-Intervention identifizieren, um eine angemessene Medikamenteneinnahme zu fördern. Wir werden Beobachtungs-, systematische Überprüfungs- und qualitative Methoden für diese formative Forschung verwenden, mit besonderem Schwerpunkt auf der gezielten affektiven Verarbeitung (zusätzlich zur bewussten Verarbeitung). Auswirkungen: Wir werden eine E-Health-Intervention entwickeln, die voraussichtlich einen effektiven Inhalt, eine effektive Dosis und eine effektive Bereitstellung aufweist.

Ziel 2: Evaluative Forschung – Pilottest der eHealth-Intervention in einem kleinen RCT Herausforderung: Die eHealth-Intervention muss pilotiert und verfeinert werden, bevor eine endgültige Untersuchung ihrer Wirksamkeit durchgeführt werden kann. Ansatz: Wir werden die eHealth-Intervention in einer 2-armigen Pilot-RCT (Intervention vs. Normalversorgungskontrollen) bei Patienten mit CKD im Stadium 3b, die in der Primärversorgung behandelt werden, und ihren Ärzten auf Machbarkeit testen und gleichzeitig Daten sammeln, die für die Gestaltung einer zukünftigen Wirksamkeitsstudie entscheidend sind . Randomisierung: Patienten (50/Arm) werden nach Kliniker (20/Arm) geclustert, mit gezielter Einbeziehung von 1-3/Arzt. Primäres Ergebnis: 4-Punkte-"CKD-Score", der die Kontrolle der Risikofaktoren für das Fortschreiten der CKD bewertet (Proteinurie, Blutdruck, Plasmaglukose, Cholesterinspiegel/berechnetes kardiovaskuläres Risiko). H1: Die Interventionsgruppe wird einen besseren mittleren CKD-Score erreichen als die übliche Behandlungsgruppe. Sekundäre Ergebnisse: neue Verschreibungen für die beworbenen Medikamente, CKD-Progression sowie Durchführbarkeits- und Prozessdaten. Auswirkung: Eine neue Intervention, die speziell auf die Einführung von Medikamenten abzielt und für die Bewertung in einer größeren Wirksamkeits-RCT bereit ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

102

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94118
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stadium 3a (eGFR 45–59) plus schlecht kontrollierte Risikofaktoren für das Fortschreiten einer chronischen Nierenerkrankung und/oder die Morbidität/Mortalität kardiovaskulärer Erkrankungen). Unsere Intervention ist für Patienten mit CKD im Stadium 3a geeignet, die noch nicht für den Nierenschutz (bei Proteinurie) mit ACE-Hemmern/ARBS, Bluthochdruck, Diabetes und Behandlung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen optimiert sind. Unsere Interventionsbotschaften fördern Medikamentenklassen zur Optimierung dieser Erkrankungen und sind daher für Patienten mit CKD im Stadium 3a geeignet, die noch nicht auf diese Erkrankungen eingestellt sind
  • Chronische Nierenerkrankung im Stadium 3b (definiert als eGFR 30–44): Der Grund für die Einbeziehung von Patienten mit CKD im Stadium 3b (definiert durch eGFR 30–44), aber nicht im Stadium 3a (eGFR 45–59), besteht darin, die Möglichkeit einer Fehlklassifizierung dieser Patienten zu verringern mit höheren eGFRs (die wenig oder keine zugrunde liegende Nierenfunktionsstörung haben) und um auf Beweise zu reagieren, dass Patienten mit CKD im Stadium 3b viel höhere Progressionsraten zum Nierenversagen aufweisen als Patienten mit Stadium 3a. Wir haben die folgenden Einschlusskriterien gewählt, um das Gleichgewicht zwischen Verallgemeinerbarkeit, Teilnehmersicherheit, Therapietreue und Retention zu optimieren.
  • Einen Primärversorger (PCP) an der UCSF zu haben, definiert als ein identifizierter einzelner Anbieter oder eine Anbietergruppe, von der der Teilnehmer bei Bedarf laufende medizinische Versorgung erhält;
  • Zum Zeitpunkt der Studienbewertung nicht schwanger.
  • Die Fähigkeit, einen Computer oder ein Smartphone zu verwenden
  • Die Fähigkeit, Englisch zu verstehen

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Hypertriglyzeridämie (TG > 500 mg/dL)
  • Hyperkaliämie (K>5,0 mEq/L)
  • Schwerwiegende Erkrankung, die voraussichtlich den Abschluss des Studiums ausschließt
  • Schwangerschaft
  • Unverträglichkeit/Allergie gegen alle angegebenen CNI-Medikamente
  • Das Medikationsmanagement für CKD (d. h. mit allen Medikamenten/Medikamentenklassen, die für die Förderung durch die eHealth-Intervention vorgesehen sind) wurde bereits optimiert
  • Hat MyChart nie verwendet: weil die Nutzung von MyChart ein Mindestmaß an vorhandener Vertrautheit mit und Verwendung von eHealth-Materialien anzeigt
  • Kein Zugriff auf einen Computer oder ein Smartphone
  • Plan, den Standort der Primärversorgung zu wechseln.
  • Familien-/Haushaltsmitglied eines anderen Studienteilnehmers oder eines Studienmitarbeiters;
  • Sie sind bereits in eine Forschungsstudie eingeschrieben oder planen, sich in eine Forschungsstudie einzuschreiben, die die volle Teilnahme an dieser Studie einschränken oder die Interpretation ihrer Ergebnisse verwirren würde;
  • Ermessen des Prüfers aus Gründen der klinischen Sicherheit oder der Einhaltung des Protokolls.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: eHealth-Intervention
Patienten, die in diesen Arm randomisiert wurden, erhalten während der 12-monatigen Intervention alle 2-4 Wochen eHealth-Materialien. Die genaue Art des Zeitpunkts, der Dosis und des Verabreichungskanals wird jedoch durch die formative Forschung informiert.
Patienten, die in diesen Arm randomisiert wurden, erhalten während der 12-monatigen Intervention alle 2-4 Wochen eHealth-Materialien. Die genaue Art des Zeitpunkts, der Dosis und des Verabreichungskanals wird jedoch durch die formative Forschung informiert.
KEIN_EINGRIFF: Pflegestandard
Diese Patienten erhalten die Standardbehandlung von ihrem Arzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CKD-Stoffwechselkontroll-Score
Zeitfenster: 12 Monate
Jedem Patienten wird zu Studienbeginn und nach 12 Monaten ein „CKD-Score“ zugewiesen, der das primäre Ergebnis der Studie sein wird. Die klinischen Ziele, aus denen sich der CKD-Score zusammensetzt, bestehen aus Labor- oder klinischen Messungen, die routinemäßig in der Primärversorgung durchgeführt werden und als solche im EHR leicht verfügbar sind. Während die offensichtliche Validität und Bequemlichkeit eine gute Begründung für die Einführung des CKD-Scores darstellen, erkennen wir auch die Notwendigkeit an, den Score zu validieren, was wir schrittweise sowohl in Ziel 1 als auch in Ziel 2 der Studie tun werden.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neue indizierte med. Verschreibungen
Zeitfenster: 12 Monate
Neue Rezepte für indizierte Medikamente.
12 Monate
Proxy-Maßnahmen zur Einhaltung
Zeitfenster: 12 Monate
Nachfüllungen für verschreibungspflichtige Medikamente.
12 Monate
Zufriedenheit von Patient und Anbieter
Zeitfenster: 12 Monate
Die Zufriedenheit von Patienten und Anbietern wird aus Online-Fragebögen ermittelt.
12 Monate
Albumin im Urin
Zeitfenster: 6 Monate
Albumin im Urin
6 Monate
Systolischer Blutdruck
Zeitfenster: 6 Monate
Systolischer Blutdruck
6 Monate
Hämoglobin a1c
Zeitfenster: 6 Monate
Hämoglobin a1c
6 Monate
LDL-Cholesterin
Zeitfenster: 6 Monate
LDL-Cholesterin
6 Monate
CKD-Progression
Zeitfenster: 12 Monate
CKD-Progression gemessen durch eGFR
12 Monate
Diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: 12 Monate
Diastolischer Blutdruck
12 Monate
HDL-Cholesterin
Zeitfenster: 12 Monate
HDL-Cholesterin
12 Monate
Gesamtcholesterin
Zeitfenster: 12 Monate
Gesamtcholesterin
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

29. November 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

3. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

27. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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