Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Einbindung informeller Gesundheitsdienstleister in die Fallerkennungs- und Behandlungseinleitungsraten für Tuberkulose und HIV im ländlichen Malawi (Triage Plus) (Triage)

30. April 2014 aktualisiert von: Liverpool School of Tropical Medicine

Einbeziehung informeller Gesundheitsdienstleister in die Fallerkennungs- und Behandlungseinleitungsraten für Tuberkulose und HIV im ländlichen Malawi (Triage Plus): eine Cluster-randomisierte Interventionsstudie zum Gesundheitssystem

Die Intervention bestand darin, unbezahlte informelle Gesundheitsdienstleister (z. B. Ladenbesitzer) in der Erkennung von Tuberkulose- und HIV-Erkrankungen, der Entnahme von Sputumproben, der Überweisung an das öffentliche Gesundheitssystem und der Sensibilisierung der Gemeinschaft zu schulen. Mitarbeiter des öffentlichen Gesundheitswesens an vorderster Front und Gemeindevorsteher wurden sensibilisiert, die Intervention zu unterstützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein phasenweises, abgestimmtes, paralleles Cluster-Design wurde verwendet, um drei Cluster (durchschnittliche Bevölkerungsgröße pro Cluster = 200.714) in den Arm der frühen Intervention (erhielt die Intervention früh in den ersten 12 Monaten) und eine gleiche Anzahl in den Arm der verzögerten Intervention (Durchschnitt) zu randomisieren Bevölkerungsgröße pro Cluster = 209.564), die die Intervention nach einem Jahr erhielten. Daten zur Wirkungsbewertung wurden aus routinemäßigen Patientenregistern in allen Gesundheitseinrichtungen gewonnen und die Patienten wurden anhand ihrer Wohnadresse blind den jeweiligen Clustern zugeordnet. Die Behandlungsbeginnraten (ausgedrückt als Inzidenzratenverhältnisse) für Tuberkulose und antiretrovirale Therapie (ART) über den Zeitraum von 12 Monaten waren die primären Ergebnismaße für jede der untersuchten Erkrankungen. Zur Beurteilung der Wirksamkeit der Intervention wurden Poisson-Regressionsmodelle mit robusten Standardfehlern verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

200000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Malawi
      • Lilongwe, Malawi
        • REACH Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen, die mit möglicher Tuberkulose oder HIV auf informelle Anbieter zugreifen

Ausschlusskriterien:

  • Kinder
  • Menschen, bei denen bereits Tuberkulose oder HIV diagnostiziert wurde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Frühintervention
Frühinterventionsarm, der informelle Anbieter einbezieht. Erhielt die Intervention früh in den ersten 12 Monaten
Verhalten: Frühintervention

Schulung unbezahlter informeller Gesundheitsdienstleister (z. B. Ladenbesitzer) in der Erkennung von Tuberkulose- und HIV-Erkrankungen, der Entnahme von Sputumproben, der Überweisung an das öffentliche Gesundheitssystem und der Sensibilisierung der Gemeinschaft.

Mitarbeiter des öffentlichen Gesundheitswesens an vorderster Front und Gemeindevorsteher wurden sensibilisiert, die Intervention zu unterstützen

Andere Namen:
  • Frühinterventionsarm, der informelle Anbieter einbezieht
  • Erhielt die Intervention früh in den ersten 12 Monaten
Aktiver Komparator: Verzögerter Eingriff
Arm mit verzögerter Intervention, Einbeziehung informeller Anbieter. Erhielt die Intervention nach einem Jahr
Verhalten: Verzögerter Eingriff
Arm mit verzögerter Intervention, Einbeziehung informeller Anbieter. Erhielt die Intervention nach einem Jahr

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beginn der Behandlung von Tuberkulose und HIV
Zeitfenster: 2 Jahre
die kumulative Zahl der Patienten, die eine Tuberkulose- und HIV-Behandlung beginnen, pro 10.000 Erwachsene ab 12 Jahren jeden Monat während des Interventionszeitraums
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aufnahmeraten der Tuberkulose- und HIV-Diagnostik.
Zeitfenster: 2 Jahre
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Liverpool School of Tropical Medicine

Mitarbeiter

University of Warwick
Ministry of Health and Population, Malawi
Research for Equity And Community Health REACH Trust
LHL International Tuberculosis Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Rachael Thomson, MSc, LSTM

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TriagePlus

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV

Klinische Studien zur Frühintervention

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Israel

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren