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Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach mehreren oralen Dosen der BIBR 1048 MS-Kapsel bei gesunden japanischen männlichen Probanden

20. Juni 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach mehreren oralen Dosen von BIBR 1048 MS-Kapseln (150 mg zweimal täglich, 7 Tage) bei gesunden japanischen männlichen Probanden (offene Studie)

Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BIBR 1048 MS nach oraler Verabreichung mehrerer Dosen (150 mg zweimal täglich, 7 Tage)

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde männliche Probanden nach folgenden Kriterien:

    Basierend auf einer vollständigen Anamnese, einschließlich körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen (Blutdruck, Pulsfrequenz und Körpertemperatur), 12-Kanal-EKG und klinischen Labortests

    • 1.1 Kein Befund von klinischer Relevanz
    • 1.2 Kein Hinweis auf eine klinisch relevante Begleiterkrankung
  2. Alter ≥20 und Alter ≤35 Jahre
  3. Body-Mass-Index (BMI) ≥18 und BMI <25 kg/m2 (Body-Mass-Index)
  4. Unterzeichnete und datierte schriftliche Einverständniserklärung vor der Zulassung zur Studie gemäß der japanischen GCP (Verordnung Nr. 28 des Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Soziales vom 27. März 1997).

Ausschlusskriterien:

  1. Magen-Darm-, Leber-, Nieren-, Atemwegs-, Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, immunologische oder hormonelle Störungen
  2. Der Proband war vom Zeitpunkt der ersten Dosis am ersten Tag bis zur Untersuchung am Ende der Studie nicht in der Lage, eine angemessene Form der Empfängnisverhütung anzuwenden
  3. Erkrankungen des Zentralnervensystems (wie Epilepsie), psychiatrische Erkrankungen oder neurologische Störungen
  4. Vorgeschichte einer klinisch signifikanten orthostatischen Hypotonie, klinisch signifikanter aktueller oder früherer Ohnmachtsanfälle oder Ohnmachtsanfälle.
  5. Chronische oder relevante akute Infektionen
  6. Geschichte von

    • Allergie/Überempfindlichkeit (einschließlich Arzneimittelallergie), die nach Einschätzung des Prüfarztes als relevant für die Sicherheitsbewertung erachtet wurde (ausgenommen asymptomatische saisonale Rhinitis/Heuschnupfen)
    • jede Blutungsstörung, einschließlich anhaltender oder gewohnheitsmäßiger Blutungen
    • andere hämatologische Erkrankungen
    • Hirnblutungen (z. B. nach einem Autounfall)
    • Gehirnerschütterungen (Kopftrauma, die zu einer Schädigung des Gehirns führt) mit oder ohne Bewusstlosigkeit
  7. Einnahme von Arzneimitteln mit langer Halbwertszeit (> 24 Stunden) innerhalb von mindestens 1 Monat oder weniger als 10 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Wert kürzer ist, des jeweiligen Arzneimittels vor der Verabreichung oder während der Studie
  8. Verwendung von Aspirin (einschließlich rezeptfreier Medikamente), Thrombozytenaggregationshemmern wie Ticlopidin oder Dipyridamol, chronischer Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAIDs, Coumadin-ähnliche Antikoagulanzien), chronischer Einnahme von Kortikosteroiden, Heparin oder Fibrinolytika innerhalb der letzten 14 Tage zuvor von der Verwaltung bis zur Abschlussprüfung
  9. Teilnahme an einer anderen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung bis zur Abschlussuntersuchung
  10. Raucher (>10 Zigaretten/Tag oder Unfähigkeit, während der Studie auf das Rauchen zu verzichten)
  11. Alkoholmissbrauch (mehr als 60 g/Tag; bestätigt durch Interview)
  12. Drogenmissbrauch (bestätigt durch Interview)
  13. Blutspende (mehr als 100 ml ab 3 Monaten vor dem Screening und jede Blutspende vom Screening bis zur Abschlussuntersuchung)
  14. Übermäßige körperliche Aktivitäten (innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Medikamentengabe bis zur Abschlussuntersuchung)
  15. Jeder Laborwert außerhalb des Referenzbereichs, der von klinischer Relevanz war
  16. Bekannte Überempfindlichkeit gegen das Prüfpräparat oder seine Hilfsstoffe
  17. Subjekt, das vom Ermittler oder Unterermittler als nicht förderfähig eingestuft wurde
  18. Vorgeschichte einer familiären Blutungsstörung
  19. Thrombozyten < 15 x 104 /μL

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BIBR 1048
BIBR 1048 MS
150 mg Kapseln, zweimal täglich, 7 Tage
Andere Namen:
  • Dabigatranetexilat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
Veränderung der Vitalfunktionen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG)
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei klinischen Labortests
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderungen der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Veränderungen der Ecarin-Gerinnungszeit (ECT)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Veränderungen der Thrombinzeit (TT)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Änderungen der Prothrombinzeit, ausgedrückt als International Normalised Ratio (INR)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Maximal gemessene Konzentration des Analyten im Plasma (Cmax)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Zeit von der Dosierung bis zur maximal gemessenen Konzentration des Analyten im Plasma (tmax)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Analyten im Plasma über ein einheitliches Dosierungsintervall τ nach Verabreichung der Einzeldosis am Tag 1 (AUCτ,1)
Zeitfenster: Tag 1 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 und 12 Stunden nach der morgendlichen Arzneimittelverabreichung
Tag 1 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 und 12 Stunden nach der morgendlichen Arzneimittelverabreichung
Analytmenge, die vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 im Urin ausgeschieden wird (Aet1-t2)
Zeitfenster: Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Renale Clearance des Analyten vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 (CLR,t1-t2)
Zeitfenster: Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Anteil des vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 im Urin ausgeschiedenen Analyten (fet1-t2)
Zeitfenster: Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Maximal gemessene Konzentration des Analyten im Plasma im Steady State über ein einheitliches Dosierungsintervall τ (Cmax,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Zeit von der letzten Dosierung bis zur maximalen Konzentration des Analyten im Plasma im Steady State (tmax,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Minimale Konzentration des Analyten im Plasma im Steady State über ein einheitliches Dosierungsintervall τ (Cmin,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Analyten im Plasma im stationären Zustand über ein gleichmäßiges Dosierungsintervall τ (AUCτ,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Endgeschwindigkeitskonstante im Plasma im stationären Zustand (λz,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Terminale Halbwertszeit des Analyten im Plasma im Steady State (t1/2,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Mittlere Verweilzeit des Analyten im Körper im Steady State nach po-Gabe (MRTpo,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Scheinbare Clearance des Analyten im Plasma im Steady State nach extravaskulärer Mehrfachdosisverabreichung (CL/F,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Scheinbares Verteilungsvolumen während der Endphase λz im Steady State nach extravaskulärer Verabreichung (Vz/F,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Analytmenge, die im Steady State vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 im Urin ausgeschieden wird (Aet1-t2,ss)
Zeitfenster: Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48–72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48–72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Anteil des im Urin im Steady State vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 ausgeschiedenen Analyten (fet1-t2,ss)
Zeitfenster: Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48–72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48–72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Renale Clearance des Analyten im Plasma vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 im Steady State (CLR,t1-t2,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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