- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02171000
Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach mehreren oralen Dosen der BIBR 1048 MS-Kapsel bei gesunden japanischen männlichen Probanden
20. Juni 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim
Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach mehreren oralen Dosen von BIBR 1048 MS-Kapseln (150 mg zweimal täglich, 7 Tage) bei gesunden japanischen männlichen Probanden (offene Studie)
Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von BIBR 1048 MS nach oraler Verabreichung mehrerer Dosen (150 mg zweimal täglich, 7 Tage)
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
7
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Gesunde männliche Probanden nach folgenden Kriterien:
Basierend auf einer vollständigen Anamnese, einschließlich körperlicher Untersuchung, Vitalfunktionen (Blutdruck, Pulsfrequenz und Körpertemperatur), 12-Kanal-EKG und klinischen Labortests
- 1.1 Kein Befund von klinischer Relevanz
- 1.2 Kein Hinweis auf eine klinisch relevante Begleiterkrankung
- Alter ≥20 und Alter ≤35 Jahre
- Body-Mass-Index (BMI) ≥18 und BMI <25 kg/m2 (Body-Mass-Index)
- Unterzeichnete und datierte schriftliche Einverständniserklärung vor der Zulassung zur Studie gemäß der japanischen GCP (Verordnung Nr. 28 des Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Soziales vom 27. März 1997).
Ausschlusskriterien:
- Magen-Darm-, Leber-, Nieren-, Atemwegs-, Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel-, immunologische oder hormonelle Störungen
- Der Proband war vom Zeitpunkt der ersten Dosis am ersten Tag bis zur Untersuchung am Ende der Studie nicht in der Lage, eine angemessene Form der Empfängnisverhütung anzuwenden
- Erkrankungen des Zentralnervensystems (wie Epilepsie), psychiatrische Erkrankungen oder neurologische Störungen
- Vorgeschichte einer klinisch signifikanten orthostatischen Hypotonie, klinisch signifikanter aktueller oder früherer Ohnmachtsanfälle oder Ohnmachtsanfälle.
- Chronische oder relevante akute Infektionen
Geschichte von
- Allergie/Überempfindlichkeit (einschließlich Arzneimittelallergie), die nach Einschätzung des Prüfarztes als relevant für die Sicherheitsbewertung erachtet wurde (ausgenommen asymptomatische saisonale Rhinitis/Heuschnupfen)
- jede Blutungsstörung, einschließlich anhaltender oder gewohnheitsmäßiger Blutungen
- andere hämatologische Erkrankungen
- Hirnblutungen (z. B. nach einem Autounfall)
- Gehirnerschütterungen (Kopftrauma, die zu einer Schädigung des Gehirns führt) mit oder ohne Bewusstlosigkeit
- Einnahme von Arzneimitteln mit langer Halbwertszeit (> 24 Stunden) innerhalb von mindestens 1 Monat oder weniger als 10 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Wert kürzer ist, des jeweiligen Arzneimittels vor der Verabreichung oder während der Studie
- Verwendung von Aspirin (einschließlich rezeptfreier Medikamente), Thrombozytenaggregationshemmern wie Ticlopidin oder Dipyridamol, chronischer Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel (NSAIDs, Coumadin-ähnliche Antikoagulanzien), chronischer Einnahme von Kortikosteroiden, Heparin oder Fibrinolytika innerhalb der letzten 14 Tage zuvor von der Verwaltung bis zur Abschlussprüfung
- Teilnahme an einer anderen Studie mit einem Prüfpräparat innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung bis zur Abschlussuntersuchung
- Raucher (>10 Zigaretten/Tag oder Unfähigkeit, während der Studie auf das Rauchen zu verzichten)
- Alkoholmissbrauch (mehr als 60 g/Tag; bestätigt durch Interview)
- Drogenmissbrauch (bestätigt durch Interview)
- Blutspende (mehr als 100 ml ab 3 Monaten vor dem Screening und jede Blutspende vom Screening bis zur Abschlussuntersuchung)
- Übermäßige körperliche Aktivitäten (innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Medikamentengabe bis zur Abschlussuntersuchung)
- Jeder Laborwert außerhalb des Referenzbereichs, der von klinischer Relevanz war
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen das Prüfpräparat oder seine Hilfsstoffe
- Subjekt, das vom Ermittler oder Unterermittler als nicht förderfähig eingestuft wurde
- Vorgeschichte einer familiären Blutungsstörung
- Thrombozyten < 15 x 104 /μL
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: BIBR 1048
BIBR 1048 MS
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150 mg Kapseln, zweimal täglich, 7 Tage
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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Veränderung der Vitalfunktionen gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG)
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei klinischen Labortests
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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innerhalb von 14 Tagen vor der Arzneimittelverabreichung bis zu 18 Tagen nach der Arzneimittelverabreichung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderungen der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Veränderungen der Ecarin-Gerinnungszeit (ECT)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Veränderungen der Thrombinzeit (TT)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Änderungen der Prothrombinzeit, ausgedrückt als International Normalised Ratio (INR)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Maximal gemessene Konzentration des Analyten im Plasma (Cmax)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Zeit von der Dosierung bis zur maximal gemessenen Konzentration des Analyten im Plasma (tmax)
Zeitfenster: Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 1 und 7 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12 Stunden nach der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 2 bis 6 vor der Arzneimittelverabreichung (morgens), Tag 5 und 6 vor der Arzneimittelverabreichung Verabreichung (abends), Tag 7 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Analyten im Plasma über ein einheitliches Dosierungsintervall τ nach Verabreichung der Einzeldosis am Tag 1 (AUCτ,1)
Zeitfenster: Tag 1 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 und 12 Stunden nach der morgendlichen Arzneimittelverabreichung
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Tag 1 vor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10 und 12 Stunden nach der morgendlichen Arzneimittelverabreichung
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Analytmenge, die vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 im Urin ausgeschieden wird (Aet1-t2)
Zeitfenster: Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Renale Clearance des Analyten vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 (CLR,t1-t2)
Zeitfenster: Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Anteil des vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 im Urin ausgeschiedenen Analyten (fet1-t2)
Zeitfenster: Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 1: 0–4, 4–8, 8–12 und 12–24 Stunden nach der ersten Arzneimittelverabreichung, am Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48 -72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Maximal gemessene Konzentration des Analyten im Plasma im Steady State über ein einheitliches Dosierungsintervall τ (Cmax,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Zeit von der letzten Dosierung bis zur maximalen Konzentration des Analyten im Plasma im Steady State (tmax,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Minimale Konzentration des Analyten im Plasma im Steady State über ein einheitliches Dosierungsintervall τ (Cmin,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Analyten im Plasma im stationären Zustand über ein gleichmäßiges Dosierungsintervall τ (AUCτ,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Endgeschwindigkeitskonstante im Plasma im stationären Zustand (λz,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Terminale Halbwertszeit des Analyten im Plasma im Steady State (t1/2,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Mittlere Verweilzeit des Analyten im Körper im Steady State nach po-Gabe (MRTpo,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
|
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Scheinbare Clearance des Analyten im Plasma im Steady State nach extravaskulärer Mehrfachdosisverabreichung (CL/F,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
|
Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
|
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Scheinbares Verteilungsvolumen während der Endphase λz im Steady State nach extravaskulärer Verabreichung (Vz/F,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Analytmenge, die im Steady State vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 im Urin ausgeschieden wird (Aet1-t2,ss)
Zeitfenster: Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48–72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48–72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Anteil des im Urin im Steady State vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 ausgeschiedenen Analyten (fet1-t2,ss)
Zeitfenster: Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48–72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7: 0–4, 4–8, 8–12, 12–24, 24–48 und 48–72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Renale Clearance des Analyten im Plasma vom Zeitpunkt t1 bis zum Zeitpunkt t2 im Steady State (CLR,t1-t2,ss)
Zeitfenster: Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Tag 7 davor, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 36, 48 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Mitarbeiter und Ermittler
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Publikationen und hilfreiche Links
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Juni 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1160.55
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