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Discordance of Obesity in Adolescent Sibilngs

1. Oktober 2020 aktualisiert von: Leonard Epstein, State University of New York at Buffalo

Non-shared Environments and Discordance of Obesity in Adolescent Sibilngs

This research studies the energy balance behaviors (usual eating, physical activity, sedentary) and non-shared experiences of siblings discordant for weight (one sibling is lean the other is overweight).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This research studies the energy balance behaviors (usual eating, physical activity, sedentary) and non-shared experiences of siblings discordant for weight (one sibling is lean the other is overweight). To accomplish this, siblings attend four laboratory sessions where they consume one of two types of kool-aid, smell the pizza, or rest quietly. Siblings then eat a dinner meal. Siblings also wear an activity monitor for one week and record their physical activity and sedentary activities in a habit book.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

176

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14214
        • University at Buffalo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Forty-eight sibling pairs (24 pairs of boys and 24 pairs of girls, 96 total adolescents) age 13 to 17 years who are discordant for overweight/obesity will be studied to assess potentially modifiable non-shared experiences within and outside the family environment that alter energy balance behaviors and contribute to adolescent overweight. We will also measure the height and weight of up to 3 of their best friends.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • between 13-17 years old
  • Have discordant same gender sibling (one is below 70th percentile, one is above 85th percentile
  • Speak/read English
  • Moderate or greater liking of study foods

Exclusion Criteria:

  • No current diagnosis of a psychiatric or eating disorder.
  • No dieting, dietary restrictions, or allergies that would interfere with study participation.
  • No medications or conditions that could influence taste or appetite.
  • No health concern or physical disability that would limit participation in physical activity.
  • No endocrine or central nervous system disorder that could produce overweight.
  • No current use of tobacco or nicotine products by the adolescent siblings.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Siblings
Siblings will consume four test meals after 4 different exposures, including two types of koolaid, a control and a smell condition.
Sonstiges: Kool-aid
Participant drank two different types of kool-aid (sugar free and regular)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internal and external satiety calories consumed
Zeitfenster: Calories consumed are measured at week 1, week 2, week 3 and week 4.
Calories consumed during ad libitum meals are measured after consumption of a high energy dense preload and a low energy dense preload and also after an external cue (smell) and a control condition.
Calories consumed are measured at week 1, week 2, week 3 and week 4.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Ermittler

  • Hauptermittler: Leonard Epstein, Ph.D., University at Buffalo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1087494-1-54072

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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