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Discordance of Obesity in Adolescent Sibilngs

1 ottobre 2020 aggiornato da: Leonard Epstein, State University of New York at Buffalo

Non-shared Environments and Discordance of Obesity in Adolescent Sibilngs

This research studies the energy balance behaviors (usual eating, physical activity, sedentary) and non-shared experiences of siblings discordant for weight (one sibling is lean the other is overweight).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This research studies the energy balance behaviors (usual eating, physical activity, sedentary) and non-shared experiences of siblings discordant for weight (one sibling is lean the other is overweight). To accomplish this, siblings attend four laboratory sessions where they consume one of two types of kool-aid, smell the pizza, or rest quietly. Siblings then eat a dinner meal. Siblings also wear an activity monitor for one week and record their physical activity and sedentary activities in a habit book.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

176

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14214
        • University at Buffalo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Forty-eight sibling pairs (24 pairs of boys and 24 pairs of girls, 96 total adolescents) age 13 to 17 years who are discordant for overweight/obesity will be studied to assess potentially modifiable non-shared experiences within and outside the family environment that alter energy balance behaviors and contribute to adolescent overweight. We will also measure the height and weight of up to 3 of their best friends.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • between 13-17 years old
  • Have discordant same gender sibling (one is below 70th percentile, one is above 85th percentile
  • Speak/read English
  • Moderate or greater liking of study foods

Exclusion Criteria:

  • No current diagnosis of a psychiatric or eating disorder.
  • No dieting, dietary restrictions, or allergies that would interfere with study participation.
  • No medications or conditions that could influence taste or appetite.
  • No health concern or physical disability that would limit participation in physical activity.
  • No endocrine or central nervous system disorder that could produce overweight.
  • No current use of tobacco or nicotine products by the adolescent siblings.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Siblings
Siblings will consume four test meals after 4 different exposures, including two types of koolaid, a control and a smell condition.
Altro: Kool-aid
Participant drank two different types of kool-aid (sugar free and regular)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Internal and external satiety calories consumed
Lasso di tempo: Calories consumed are measured at week 1, week 2, week 3 and week 4.
Calories consumed during ad libitum meals are measured after consumption of a high energy dense preload and a low energy dense preload and also after an external cue (smell) and a control condition.
Calories consumed are measured at week 1, week 2, week 3 and week 4.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

State University of New York at Buffalo

Investigatori

  • Investigatore principale: Leonard Epstein, Ph.D., University at Buffalo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 febbraio 2015

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1087494-1-54072

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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