- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02776319
Auswirkungen der nicht-invasiven Hirnstimulation bei Tabakkonsumstörungen
17. Mai 2016 aktualisiert von: Shirley Fecteau, Laval University
Ziel der Studie ist es, die Wirkung einer nicht-invasiven Hirnstimulation auf das Verlangen nach Tabak und Hirnmetaboliten zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Antoine Hone-Blanchet, MSC
- Telefonnummer: 2460 4185299141
- E-Mail: antoine.hone-blanchet.1@ulaval.ca
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Shirley Fecteau, PHD
- Telefonnummer: 6121 4185299141
- E-Mail: Shirley.Fecteau@fmed.ulaval.ca
Studienorte
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Kanada, G1M2S8
- Rekrutierung
- Centre Interdisciplinaire de Recherche en Réadaptation et Intégration Social
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Tabakkonsumstörung (DSM-V)
Ausschlusskriterien:
- Andere psychiatrische Störungen
- Kontraindikation für nicht-invasive Hirnstimulation und MRT
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Aktiv
Nicht-invasive Hirnstimulation (aktiv)
|
Nicht-invasive Hirnstimulation (aktiv)
|
Placebo-Komparator: Schein/Placebo
Nicht-invasive Hirnstimulation (Schein)
|
Nicht-invasive Hirnstimulation (Schein)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Verlangen nach Tabak
Zeitfenster: Beim Experimentieren
|
Subjektive Verlangensskala
|
Beim Experimentieren
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Metaboliten des Gehirns
Zeitfenster: Beim Experimentieren
|
Magnetresonanztomographie
|
Beim Experimentieren
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2015-465
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