- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02788721
A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG2451 in Healthy Female Subjects
10. Juli 2017 aktualisiert von: Galapagos NV
Assessment of Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Oral Doses of GLPG2451 and of the Combination of GLPG2451 and GLPG2222 in Healthy Female Subjects
The study is a First-in-Human, Phase I, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating single and multiple ascending oral doses of GLPG2451 and combined multiple doses of GLPG2451 and GLPG2222 in healthy female subjects.
The purpose of the study is to evaluate safety and tolerability after single ascending oral doses and of multiple doses of GLPG2451 given to healthy female subjects compared to placebo as well as of multiple doses of the combination of GLPG2451/GLPG2222 compared to GLPG2451/placebo.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Antwerp, Belgien
- SGS LSS Clinical Pharmacology Unit Antwerp
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Female between 18-65 years of age inclusive, on the day of signing informed consent form (ICF).
- Of non-childbearing potential defined as surgically sterile (hysterectomy, bilateral salpingectomy and bilateral oophorectomy), or post-menopausal (at least 12 consecutive months without menstruation, without an alternative medical cause [including hormone replacement therapy]). In addition a determination of follicle stimulating hormone (FSH) can be performed with FSH >35 mIU/ml to further confirm postmenopausal status without menstruation for ≥12 months.
- A body mass index (BMI) between 18-30 kg/m2, inclusive.
- Judged by the investigator to be in good health based upon the results of a medical history, physical examination, vital signs, 12-lead electrocardiogram (ECG), Holter monitoring and a laboratory profile prior to the initial study drug administration.
- Discontinuation of all medications (including over-the-counter medications and herbal supplements) except occasional paracetamol (maximum dose of 2 g/day and maximum of 10 g/2 weeks) at least 2 weeks prior to the first study drug administration. In addition, subjects must agree not to take any medications (including over-the-counter medication and herbal supplements), or alcohol during the course of the study.-non-smokers and non-users of any nicotine-containing products.
- Non-smokers and non-users of any nicotine-containing products. A non-smoker is defined as an individual who has abstained from smoking for at least 1 year prior to the screening. A non-user is defined as an individual who has abstained from any nicotine containing products for at least 1 year prior to the screening.
- Negative urine drug screen (amphetamines, barbiturates, benzodiazepines, cannabis, cocaine, opiates, methadone, and tricyclic antidepressants) and alcohol breath test.
- Able and willing to sign the ICF as approved by the IEC, prior to screening evaluations, and willing to adhere to the prohibitions and restrictions.
Exclusion Criteria:
- Known hypersensitivity or a significant allergic reaction to any drug as determined by the investigator, such as anaphylaxis requiring hospitalization.
- Positive serology for hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus (HCV) or any history of hepatitis from any cause with the exception of hepatitis A.
- History of or a current immunosuppressive condition (e.g., human immunodeficiency virus [HIV] infection).
- Symptoms of clinically significant illness in the 3 months before the initial study drug administration.
- Presence or having sequelae of gastrointestinal, liver or kidney (creatinine clearance ≤ 80 mL/min using the Cockroft formula; if calculated result ≤ 80 mL/min, a 24-hour urine collection to determine actual value can be done) or other conditions known to interfere with the absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs.
- History of malignancy within the past 5 years (except for basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix that has been treated with no evidence of recurrence).
- Clinically relevant abnormalities detected on ECG and/or Holter regarding either rhythm or conduction (e.g. QTcF ≥ 470 msec, or a known long QT syndrome). A first degree heart block will not be considered as a significant abnormality.
- Family history (if known) of long QT syndrome in a primary relative.
- Clinically relevant abnormalities detected on vital signs.
- Significant blood loss (including blood donation [> 500 mL]), or having had a transfusion of any blood product within 12 weeks prior to the initial study drug administration.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: GLPG2451 single dose
Single dose of GLPG2451 oral suspension at up to 4 dose levels in ascending order
|
GLPG2451 oral suspension, single ascending doses, daily
|
Placebo-Komparator: Placebo single dose
Single dose of Placebo oral suspension
|
Placebo, oral suspension, daily
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Change versus placebo in the proportion of subjects with adverse events
Zeitfenster: Between screening and 182 days after the last dose
|
To assess safety and tolerability of single ascending doses with GLPG2451 versus placebo in healthy subjects
|
Between screening and 182 days after the last dose
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Maximum observed plasma concentration of GLPG2451 (Cmax) given alone
Zeitfenster: Between day 1 predose and 175 days after the last dose
|
To characterize pharmacokinetics of GLPG2451 and its metabolite after a single oral dose in healthy subjects
|
Between day 1 predose and 175 days after the last dose
|
Time of occurrence of Cmax for GLPG2451 and (tmax) given alone
Zeitfenster: Between day 1 predose and 175 days after the last dose
|
To characterize pharmacokinetics of GLPG2451 and its metabolite after a single oral dose in healthy subjects
|
Between day 1 predose and 175 days after the last dose
|
Area under the plasma concentration-time curve (AUC0-t) of GLPG2451 given alone
Zeitfenster: Between day 1 predose and 175 days after the last dose
|
To characterize pharmacokinetics of GLPG2451 and its metabolite after a single oral dose in healthy subjects
|
Between day 1 predose and 175 days after the last dose
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. April 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. April 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. April 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Juli 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- GLPG2451-CL-101
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UNENTSCHIEDEN
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