- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03042702
Eine Phase-2-Studie zu Kevetrin bei Patienten mit Eierstockkrebs
Eine Phase-2-Studie zu Kevetrin (Thioureidobutyronitril) bei Patienten mit platinresistentem/refraktärem Eierstockkrebs
Cellceutix hat Kevetrin (Thioureidobutyronitril) entwickelt, das zur pharmakologischen Klasse der antiproliferativen p53-Aktivatoren zur Behandlung von Krebs gehört. Präklinische Studien haben gezeigt, dass Kevetrin Apoptose durch Aktivierung von Wildtyp-p53 induziert und Apoptose in mutierten p53-Zellen durch Abbau von onkogenem mutiertem p53 induziert.
In dieser Phase-2-Studie werden zwei verschiedene Kurzzeitbehandlungsschemata mit Kevetrin auf Sicherheit, Verträglichkeit, Veränderungen bei Biomarkern/objektiver Tumorreaktion sowie auf die Pharmakokinetik von Kevetrin bei Verabreichung an Probanden mit platinresistentem/refraktärem Eierstockkrebs untersucht .
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine offene Dosissteigerungsstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Biomarker-Veränderungen (einschließlich Modulation von p53), objektiver Veränderungen der Tumorreaktion und Pharmakokinetik nach Verabreichung von zwei verschiedenen Kevetrin-Behandlungsschemata über einen Zeitraum von 3 Wochen an Patienten mit Platin -resistenter/refraktärer Eierstockkrebs. Nach der 3-wöchigen Kevetrin-Dosierung müssen die Probanden nach Abschluss der Kevetrin-Behandlung 3 Wochen lang nachbeobachtet werden. Eine Standardbehandlung außerhalb dieses Studienprotokolls kann, soweit medizinisch angemessen und gemäß den örtlichen Richtlinien, nach der Entnahme der Biomarker-Proben nach der Kevetrin-Behandlung (Entnahme am Tag 21 ± 1 Tag) beginnen. Die für diese Studie rekrutierte Patientengruppe umfasst Patientinnen mit Eierstockkrebs, die an einer platinresistenten/refraktären Erkrankung leiden, definiert als Fortschreiten/Rückfall der Erkrankung innerhalb von 6 Monaten nach der letzten verabreichten Dosis der Platintherapie (resistent), oder mangelndes Ansprechen oder Fortschreiten der Erkrankung während der Behandlung jeweils die aktuellste platinbasierte Therapie (refraktär). Patienten haben möglicherweise vor der Aufnahme in diese Studie eine zusätzliche Behandlung (z. B. Doxil) erhalten oder auch nicht.
Es ist geplant, insgesamt etwa 10 Studienteilnehmer in zwei Kohorten mit etwa 5 Probanden pro Kohorte aufzunehmen, wobei die Aufnahme nacheinander und mit zunehmender Dosis erfolgen soll. Ermittler und Probanden wissen, für welche Behandlungskohorte sie rekrutieren. Kohortendetails und die geplanten Dosen sind:
Kohorte 1 (n=5) Kevetrin-Zyklus – Kevetrin 250 mg/m2 i.v. pro Dosis jeden zweiten Tag (q.o.d.)/3 Dosen pro Woche (750 mg/m2 pro Woche), für 3 Wochen (Einzelzyklus; insgesamt 9 Dosen); Nachbeobachtung für 3 Wochen nach Ende der Kevetrin-Behandlung Kohorte 2 (n=5) Kevetrin-Zyklus – Kevetrin 350 mg/m2 i.v. pro Dosis jeden zweiten Tag (q.o.d.)/ 3 Dosen pro Woche (1050 mg/m2 pro Woche), für 3 Wochen (Einzelzyklus; insgesamt 9 Dosen); Follow-up für 3 Wochen nach Ende der Kevetrin-Behandlung. Die Kohorten 1 und 2 werden nacheinander durchgeführt, wobei die Sicherheitsdaten aus Kohorte 1 von einem unabhängigen Data Monitoring Committee (DMC) ausgewertet werden. Das DMC wird auf der Grundlage der verfügbaren Sicherheitsdaten entsprechende Empfehlungen hinsichtlich der Absicht aussprechen, in die Kohorte 2 mit der höheren Dosis überzugehen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03766
- Cancer Research
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Texas
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Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75230
- Cancer Research
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nachweis einer persönlich unterzeichneten und datierten schriftlichen Einverständniserklärung zur Teilnahme an der klinischen Studie
- Nicht schwangere weibliche Erwachsene, die zum Zeitpunkt der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt waren
- Histologisch bestätigter seröser epithelialer Eierstockkrebs mit peritonealen Metastasen
- Platinresistente/refraktäre Erkrankung, definiert als Krankheitsprogression/Rezidiv innerhalb von 6 Monaten nach der letzten verabreichten Dosis der Platintherapie (resistent) bzw. fehlendes Ansprechen oder Krankheitsprogression während der letzten platinbasierten Therapie (refraktär).
- Messbare Krankheit, bestimmt durch den Gutachter des Radiologen, mit mindestens einer eindimensionalen messbaren Läsion (Zielläsion) gemäß RECIST v.1.1, die zuvor nicht bestrahlt oder biopsiert wurde
- Vorhandensein von Nichtzielläsionen, die zuvor nicht bestrahlt oder biopsiert wurden; um die Entnahme von Nadelbiopsien beim Screening und nach Abschluss der Kevetrin-Behandlung zu ermöglichen
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1
Angemessene hämatologische und Organfunktion, bestätigt durch Laborwerte beim Screening:
- Knochenmarksfunktion: Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥ 1500 Zellen/μl (ohne Hinweise darauf, dass diese ANC durch Granulozytenkolonie-stimulierende Faktoren induziert oder unterstützt wurde)
- Hämoglobin ≥ 9 g/dl (ohne Erythrozytentransfusionen innerhalb von 7 Tagen nach dem Screening)
- Blutplättchen ≥ 100.000 Zellen/μl (ohne Hinweise darauf, dass diese Blutplättchenzahl durch ein blutplättchenstimulierendes Mittel induziert oder unterstützt wurde)
- Nierenfunktion: Kreatinin ≤ 1,5 x ULN
- Leberfunktion: Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN; ALT und AST ≤ 3 x ULN; alkalische Phosphatase ≤ 2,5 x ULN
- Neurologische Funktion: Neuropathie (sensorisch und motorisch) ≤ CTCAE Grad 1
- Gerinnungsstatus: Prothrombinzeit (PT) ≤ 1,5 ULN oder INR innerhalb normaler Grenzen; und partielle Thromboplastinzeit (PTT) ≤ 1,2 × ULN
Frauen im gebärfähigen Alter müssen während des gesamten Studienzeitraums eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Zu den wirksamen Verhütungsmethoden gehören:
- Völlige Abstinenz (sofern dies der übliche Lebensstil der Person ist). Periodische Abstinenz (z. B. Kalender-, Ovulations-, symptothermische, Post-Ovulations-Methoden) und Entzug sind keine akzeptablen Verhütungsmethoden. (Der Proband muss der Anwendung von Verhütungsmitteln zustimmen, falls er während der Studie sexuell aktiv wird.)
- Chirurgische Sterilisation (Hysterektomie und/oder bilaterale Oophorektomie) oder Tubenligatur mindestens sechs Wochen vor Beginn der Studienbehandlung.
- Sterilisation des männlichen Partners, mindestens 6 Monate vor dem Screening. Für weibliche Probanden an der Studie sollte der männliche Partner, dem die Vasektomation unterzogen wurde, der alleinige Partner sein.
- Doppelbarriere-Methode: Kondom oder Verschlusskappe (Zwerchfell oder Gebärmutterhals-/Gewölbekappe) mit spermizidem Schaum/Gel/Film/Creme/Vaginalzäpfchen.
- Orale*/injizierte/implantierte/transdermale hormonelle Empfängnisverhütung oder andere Formen der hormonellen Empfängnisverhütung mit vergleichbarer Wirksamkeit (Versagensrate <1 %), z. B. Hormon-Vaginalring.
- Intrauterinpessar oder Intrauterinsystem. *Konstante orale Empfängnisverhütung (mit derselben Pille) für mindestens 3 Monate vor der Einnahme des Studienmedikaments.
Frauen gelten als postmenopausal und nicht gebärfähig, wenn sie 12 aufeinanderfolgende Monate lang eine natürliche (spontane) Amenorrhoe mit einem entsprechenden klinischen Profil (z. B. altersgemäß, Vorgeschichte vasomotorischer Symptome) hatten oder sich einer chirurgischen Hysterektomie unterzogen haben und/oder bilaterale Oophorektomie oder Tubenligatur vor mindestens sechs Wochen.
- Geschätzte Lebenserwartung nach Ansicht des Untersuchers mindestens 6 Monate
- Bereit und in der Lage, geplante Besuche, Studienbewertungen und Labortests sowie andere Studienverfahren einzuhalten
Ausschlusskriterien:
- Sie sind nicht bereit, die Entnahme biologischer Tumorproben zur Analyse, d. h. Biopsien von Tumorläsionen und/oder die Entnahme von Aszitesflüssigkeit aus Bauchaszites (falls vorhanden) zu gestatten.
- Nicht-epithelialer Tumor, einschließlich bösartiger Müller-Mischtumoren ohne hochgradige seröse Komponente oder Eierstocktumoren mit geringem bösartigem Potenzial (d. h. Borderline-Tumoren)
- Bekanntes Vorhandensein von Metastasen im Zentralnervensystem
- Vorhandensein von Tumormetastasen, die einseitig oder beidseitig eine erhebliche Pleuraerkrankung/einen erheblichen Pleuraerguss verursachen (ein erheblicher Pleuraerguss wird durch die Notwendigkeit einer Thorakozentese häufiger als einmal alle 21 Tage definiert)
- Vorliegen von Aszites, der häufiger als einmal alle 21 Tage eine Parazentese erfordert.
- Eine Vorgeschichte eines anderen primären Krebses, der innerhalb der letzten 3 Jahre vor Beginn der Studienbehandlung aktiv war oder behandelt wurde, mit Ausnahme von ausreichend behandelten/resezierten: Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut oder aktinischen Keratosen; oder Carcinoma in situ der Brust oder des Gebärmutterhalses; oder nicht-invasive bösartige Dickdarmpolypen
- Anhaltende toxische Wirkungen mit einem Schweregrad von CTCAE-Grad 2 oder höher (ausgenommen Alopezie), verursacht durch eine frühere Behandlung
- Vorgeschichte einer arteriellen oder tiefen venösen Thromboembolie innerhalb der 12 Monate vor der Einschreibung
Klinisch bedeutsame Herzerkrankungen, einschließlich:
- Myokardinfarkt oder instabile Angina pectoris < 6 Monate vor der Einschreibung
- New York Heart Association (NYHA) Herzinsuffizienz Grad II oder höher
- Herzrhythmusstörungen, die eine Medikation erfordern (ausgenommen asymptomatisches Vorhofflimmern mit kontrollierter Kammerfrequenz)
- Beim Screening erstelltes Elektrokardiogramm (EKG), das eine QTc-Verlängerung oder andere medizinisch relevante Anomalien zeigt, die die Sicherheit des Probanden oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen können
- Nach Ansicht des Prüfarztes besteht ein überdurchschnittlich hohes Risiko für eine Darmperforation (z. B. Symptome eines teilweisen oder vollständigen Darmverschlusses, kürzlich (innerhalb von 6 Monaten) aufgetretene Fistel- oder Darmperforationen in der Vorgeschichte, Notwendigkeit einer vollständigen parenteralen Ernährung und kontinuierlichen Flüssigkeitszufuhr)
- Aktive oder chronisch wiederkehrende systemische Infektionen, die während des Kevetrin-Studienzeitraums eine kontinuierliche antimikrobielle Therapie erfordern
- Vorgeschichte einer Infektion mit HIV, Hepatitis B oder Hepatitis C
- Laufende oder aktuelle Vorgeschichte einer anderen unkontrollierten und/oder klinisch bedeutsamen systemischen Erkrankung oder Erkrankung, die nach ärztlicher Meinung des Prüfarztes eine Teilnahme an der Studie ausschließen sollte
- Weniger als 3 Wochen zwischen der größeren Operation und dem geplanten Beginn der Studienbehandlung; Größere Schnitte müssen verheilt sein
- Seit der letzten Behandlung von Eierstockkrebs sind weniger als 4 Wochen vergangen
- Jede untersuchende oder experimentelle Therapie oder jedes Verfahren oder die Teilnahme an einer interventionellen Studie innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor Beginn der Studienbehandlung
- Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind oder stillen (stillend)
- Frühere Teilnahme an einer klinischen Studie zu Kevetrin
- Vorgeschichte von Alkohol- oder Drogenmissbrauch, es sei denn, es liegt mehr als 6 Monate vor Beginn der Studienbehandlung eine vollständige Remission vor
- Jede andere schwere akute oder chronische medizinische oder psychiatrische Erkrankung oder Testanomalie(n), die nach Ansicht des Prüfarztes den Probanden einem erheblichen Risiko aussetzt, die Studienergebnisse verfälschen oder die Teilnahme des Probanden an der Studie erheblich beeinträchtigen könnte
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kevetrin 250 mg/m2 IV Kohorte 1
Kevetrin 250 mg/m2 i.v. pro Dosis jeden zweiten Tag (q.o.d.)/3 Dosen pro Woche (750 mg/m2 pro Woche), für 3 Wochen (Einzelzyklus; insgesamt 9 Dosen) Nachbeobachtung für 3 Wochen nach Ende der Kevetrin-Behandlung
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Kevetrin-Dosis für die zugehörige Kohorte
Andere Namen:
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Experimental: Kevetrin 350 mg/m2 IV Kohorte 2
Kevetrin 350 mg/m2 i.v. pro Dosis jeden zweiten Tag (q.o.d.)/3 Dosen pro Woche (1050 mg/m2 pro Woche), für 3 Wochen (Einzelzyklus; insgesamt 9 Dosen) Nachbeobachtung für 3 Wochen nach Ende der Kevetrin-Behandlung
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Kevetrin-Dosis für die zugehörige Kohorte
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: 6 Wochen
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Meldung unerwünschter Ereignisse und Schweregrad unerwünschter Ereignisse
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6 Wochen
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Anzahl der Teilnehmer mit Veränderungen der Biomarker
Zeitfenster: 3 Wochen
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Veränderungen im RNA- und/oder Proteinspiegel von vorab festgelegten Biomarkern, die mit dem p53-Signalweg und der Apoptose assoziiert sind, werden zwischen der Probe vor der Behandlung (Tumorbiopsie, Aszitesflüssigkeit und peripheres Blut) und der Probe nach der Behandlung (Tumorbiopsie, Aszites) verglichen Flüssigkeit und peripheres Blut)
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3 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Teilnehmer nach RECIST-Tumor-Reaktionskategorie
Zeitfenster: 3 Wochen
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Anzahl der Probanden in jeder Antwortkategorie (vollständiges Ansprechen, teilweises Ansprechen, stabile Erkrankung oder fortschreitende Erkrankung) gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) Version 1.1. CR (Complete Response): Verschwinden aller Zielläsionen PR (Partial Response): Mindestens 30 % Abnahme in der Summe der längsten Durchmesser der Zielläsionen PD (Progressive Disease): Mindestens 20 % Anstieg in der Summe der längste Durchmesser der Zielläsionen SD (Stabile Krankheit): Kleine Veränderungen, die die oben genannten Kriterien nicht erfüllen |
3 Wochen
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Maximale Plasmakonzentration von Kevetrin (Cmax) an den Tagen 1 und 5
Zeitfenster: Vor der Dosierung, während der 3-stündigen Infusion: 60(±5) Minuten, 120(±5) Minuten und 2 Minuten vor Ende der Infusion, d. h. 178 Minuten. Nach der Infusion: 0,5 Stunden (±5 Min.), 1 Stunde (±5 Min.), 2 Stunden (±5 Min.), 4 Stunden (±10 Min.), 6 Stunden (±30 Min.) [optional] und 24 (± 4 Stunden
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Messung der systemischen Konzentrationen von Kevetrin aus gesammelten Blutproben.
Aufgrund der geringen Probandenzahl werden Einzelwerte dargestellt.
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Vor der Dosierung, während der 3-stündigen Infusion: 60(±5) Minuten, 120(±5) Minuten und 2 Minuten vor Ende der Infusion, d. h. 178 Minuten. Nach der Infusion: 0,5 Stunden (±5 Min.), 1 Stunde (±5 Min.), 2 Stunden (±5 Min.), 4 Stunden (±10 Min.), 6 Stunden (±30 Min.) [optional] und 24 (± 4 Stunden
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration von Kevetrin (Tmax) an den Tagen 1 und 5
Zeitfenster: Vor der Dosierung, während der 3-stündigen Infusion: 60(±5) Minuten, 120(±5) Minuten und 2 Minuten vor Ende der Infusion, d. h. 178 Minuten. Nach der Infusion: 0,5 Stunden (±5 Min.), 1 Stunde (±5 Min.), 2 Stunden (±5 Min.), 4 Stunden (±10 Min.), 6 Stunden (±30 Min.) [optional] und 24 (± 4 Stunden
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Messung der systemischen Konzentrationen von Kevetrin aus gesammelten Blutproben.
Aufgrund der geringen Probandenzahl werden Einzelwerte dargestellt.
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Vor der Dosierung, während der 3-stündigen Infusion: 60(±5) Minuten, 120(±5) Minuten und 2 Minuten vor Ende der Infusion, d. h. 178 Minuten. Nach der Infusion: 0,5 Stunden (±5 Min.), 1 Stunde (±5 Min.), 2 Stunden (±5 Min.), 4 Stunden (±10 Min.), 6 Stunden (±30 Min.) [optional] und 24 (± 4 Stunden
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt der letzten quantifizierbaren Konzentration (AUCt) an den Tagen 1 und 5
Zeitfenster: Vor der Dosierung, während der 3-stündigen Infusion: 60(±5) Minuten, 120(±5) Minuten und 2 Minuten vor Ende der Infusion, d. h. 178 Minuten. Nach der Infusion: 0,5 Stunden (±5 Min.), 1 Stunde (±5 Min.), 2 Stunden (±5 Min.), 4 Stunden (±10 Min.), 6 Stunden (±30 Min.) [optional] und 24 (± 4 Stunden
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Messung der systemischen Konzentrationen von Kevetrin aus gesammelten Blutproben.
Aufgrund der geringen Probandenzahl werden Einzelwerte dargestellt.
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Vor der Dosierung, während der 3-stündigen Infusion: 60(±5) Minuten, 120(±5) Minuten und 2 Minuten vor Ende der Infusion, d. h. 178 Minuten. Nach der Infusion: 0,5 Stunden (±5 Min.), 1 Stunde (±5 Min.), 2 Stunden (±5 Min.), 4 Stunden (±10 Min.), 6 Stunden (±30 Min.) [optional] und 24 (± 4 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Arthur Bertolino, MD, Cellceutix Corporation
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Genitale Neubildungen, weiblich
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Eierstockerkrankungen
- Adnexerkrankungen
- Gonadenstörungen
- Neoplasmen der endokrinen Drüse
- Eierstocktumoren
- Karzinom, Eierstockepithel
Andere Studien-ID-Nummern
- CTIX-KEV-201
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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