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Prognostic Value of Plasma DPP4 Activity in ST-elevation Myocardial Infarction Patients

18. Juli 2017 aktualisiert von: Li Jing Wei, Chinese PLA General Hospital

The Association Between Plasma DPP4 Activity And Prognosis of Patients With ST-Elevation Myocardial Infarction Undergoing Percutaneous Coronary Intervention

Increased plasma DPP4 activity (DPP4a) could predict both subclinical and new-onset atherosclerosis, and our previous study has found that the DPP4a was significantly lower in MI patients compared with patients having chest pain or unstable angina alone, and DPP4a is associated with no-reflow and major bleeding events in STEMI patients during hospital stay. As no-reflow phenomenon and major bleeding events independently associates with a worse in-hospital and long-term prognosis. One may speculate that the DPP4a is associated with long-term follow-up adverse cardiovascular events in these patients.The hypothesis was tested in this study.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

625

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

patients with STEMI who were admitted to the Chinese PLA General Hospital for PCI

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • consecutive patients of acute STEMI come to our department,absent of cardiogenic shock, and survival for at least 24 h after PCI treatment.

Exclusion Criteria:

  • patients with cancer, and patients who were taking a DPP4 inhibitoror a glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogue

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
major adverse cardiac or cerebrovascular events
Zeitfenster: The median follow-up was 30 months
including cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction, heart failure and stroke
The median follow-up was 30 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
non-cardiovascular death
Zeitfenster: The median follow-up was 30 months
The median follow-up was 30 months
repeated revascularization
Zeitfenster: The median follow-up was 30 months
defined as repeated PCI or bypass grafting of not only infarct related artery but also non-infarct related artery, driven by ischemic symptoms (stable/unstable angina or re-infarction) or detection of ischemia by non-invasive tests
The median follow-up was 30 months
stroke
Zeitfenster: The median follow-up was 30 months
defined using the World Health Organization criteria
The median follow-up was 30 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPP4a-MACCE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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