Langzeitergebnisse nach regenerativer parodontaler Behandlung intraossärer Defekte
5. Mai 2017 aktualisiert von: Mahidol University
Langzeitergebnisse nach regenerativer parodontaler Behandlung intraossärer Defekte: Eine retrospektive Studie an der Mahidol-Universität
Vor vielen Jahren wurde eine parodontale regenerative Behandlung in der Klinik für Parodontologie und Oralmedizin der Fakultät für Zahnmedizin der Mahidol-Universität in Bangkok, Thailand, durchgeführt.
Es fehlen jedoch noch Studien zu den Langzeitergebnissen der parodontalen regenerativen Behandlung intraossärer Defekte.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Darüber hinaus sind einige Materialien für die parodontale regenerative Behandlung derzeit noch teuer.
Parodontologen und Patienten müssen gemeinsam planen, und zwar nicht nur auf der Grundlage der Behandlungslogik, sondern auch auf der Grundlage von Kosten und Wirksamkeit.
Somit könnte das langfristige Ergebnis der Behandlung für die Entscheidungsfindung hilfreich sein.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
89
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Patienten, die von Doktoranden der Klinik für Parodontologie und Oralmedizin der Fakultät für Zahnmedizin der Mahidol-Universität, Thailand, eine regenerative parodontale Therapie der intraossären Defekte erhalten hatten, wurden von 2000 bis 2014 in die Recall-Patientenbank aufgenommen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine regenerative Therapie der intraossären Defekte erhielten
- Patienten, bei denen 1 Jahr nach der Operation eine erneute Untersuchung vorliegt
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die eine regenerative Therapie im Furkationsbereich erhielten
- Patienten, die eine nicht-parodontale regenerative Therapie erhielten
- Patienten, die eine endodontische Regeneration erhalten haben
- Patienten mit unvollständiger parodontaler Datenerfassung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Zahnverlust
Regeneration behandelt Zahnverlust
|
Anzahl der regenerationsbehandelten Zahnverluste
|
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klinischer Bindungsverlust ≥ 2 mm
regenerierte behandelte Zähne mit klinischem Attachmentverlust ≥ 2 mm
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regenerierte behandelte Zähne mit klinischem Attachmentverlust ≥ 2 mm
|
|
klinischer Bindungsverlust Verlust < 2 mm
regenerierte behandelte Zähne mit klinischem Attachmentverlust < 2 mm
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regenerierte behandelte Zähne mit klinischem Attachmentverlust ≥ 2 mm
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prozentsatz des regenerativ behandelten Zahnverlusts nach parodontaler Regeneration
Zeitfenster: 1 Jahr
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Prozentsatz des regenerativ behandelten Zahnverlusts seit 1 Jahr nach der parodontalen Regeneration bis zum letzten Besuch einer unterstützenden parodontalen Behandlung
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1 Jahr
|
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Prozentsatz der regenerativ behandelten Stellen mit klinischem Attachmentverlust ≥ 2 mm
Zeitfenster: 1 Jahr
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Prozentsatz der regenerativ behandelten Stellen mit klinischem Attachmentverlust ≥ 2 mm seit 1 Jahr nach der parodontalen Regeneration bis zum letzten Besuch einer unterstützenden parodontalen Behandlung
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Variablen (Patienten- und Zahnmerkmale), die mit Zahnverlust oder klinischem Attachmentverlust verbunden sind
Zeitfenster: 1 Jahr
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Patientenvariablen und Zahnmerkmale im Zusammenhang mit regenerativ behandeltem Zahnverlust oder Stellen mit klinischem Attachmentverlust ≥ 2 mm bei allen Besuchen zur unterstützenden Parodontalbehandlung (dem letzten Besuch zur unterstützenden Parodontalbehandlung) im Vergleich zum Ausgangswert oder 1 Jahr nach der Operation.
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Mai 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Mai 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Mai 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Mai 2017
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2017
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Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2014/DT105
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