Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långsiktigt resultat efter regenerativ periodontal behandling av intrabensliga defekter

5 maj 2017 uppdaterad av: Mahidol University

Långsiktigt resultat efter regenerativ periodontal behandling av intrabony defekter: En retrospektiv studie vid Mahidol University

För många år sedan har periodontal regenerativ behandling utförts på Parodontik och oral medicinklinik, tandläkarfakulteten, Mahidol University, Bangkok, Thailand. Det saknas dock fortfarande studier om långsiktiga resultat av periodontal regenerativ behandling av intrabensliga defekter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dessutom, för närvarande, är vissa material för periodontal regenerativ behandling fortfarande dyra. Parodontister och patienter måste planera tillsammans utifrån inte bara behandlingsrationalen utan också kostnad och effektivitet. Således kan det långsiktiga resultatet av behandlingen vara användbart för beslutsfattandet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

89

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna som fick regenerativ parodontal terapi av intrabensdefekterna av forskarstuderande vid Parodontologi och Oral Medicine Clinic, Fakulteten för tandläkarvetenskap, Mahidol University, Thailand och placerades i Recall Patient Bank från 2000 till 2014.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som fick regenerativ terapi av intrabeniga defekter
  • Patienter som hade journal över omvärdering 1 år efter operationen

Exklusions kriterier:

  • Patienter som fick regenerativ terapi som involverade furkationsområdet
  • Patienter som fick icke-periodontal regenerativ terapi
  • Patienter som fått endodontisk regenerering
  • Patienter som hade en ofullständig periodontal dataregistrering

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
tandlossning
regenereringsbehandlad tandlossning
Procedur: regenereringsbehandlad tandlossning
antal regenereringsbehandlade tänder förlust
klinisk anknytningsförlust ≥ 2 mm
regenererade behandlade tänder med klinisk fästförlust ≥ 2 mm
Procedur: regenererade behandlade tänder med klinisk fästförlust
regenererade behandlade tänder med klinisk fästförlust ≥ 2 mm
klinisk anknytningsförlust < 2 mm
regenererade behandlade tänder med klinisk fästförlust < 2 mm
Procedur: regenererade behandlade tänder med klinisk fästförlust
regenererade behandlade tänder med klinisk fästförlust ≥ 2 mm

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel av regenerativt behandlade tandförluster efter periodontal regenerering
Tidsram: 1 år
Procent av regenerativt behandlade tandförluster sedan 1 år efter periodontal regenerering till sista besöket av stödjande parodontalbehandling
1 år
Andel av regenerativt behandlade platser med klinisk bindningsförlust ≥ 2 mm
Tidsram: 1 år
Andel av regenerativt behandlade platser med klinisk anknytningsförlust ≥ 2 mm sedan 1 år efter periodontal regenerering fram till sista besöket av stödjande parodontal behandling
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Variabler (patient- och tandegenskaper) som förknippas med tandlossning eller klinisk förlust av fäste
Tidsram: 1 år
Patientvariabler och tandkarakteristika associerade med regenerativt behandlad tandlossning eller platser med klinisk fästförlust ≥ 2 mm från eventuella stödjande parodontala behandlingsbesök (det senaste besöket för stödjande parodontalbehandling) jämfört med baseline eller 1 år efter operationen.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mahidol University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2017

Första postat (Faktisk)

9 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2014/DT105

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Regenerativ periodontal behandling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera