- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03145246
Langsigtet resultat efter regenerativ periodontal behandling af intrabony defekter
5. maj 2017 opdateret af: Mahidol University
Langsigtet resultat efter regenerativ periodontal behandling af intrabony defekter: et retrospektivt studie ved Mahidol University
For mange år siden er periodontal regenerativ behandling blevet udført i Parodonti og Oral Medicine Clinic, Det Tandlæge Fakultet, Mahidol University, Bangkok, Thailand.
Der mangler dog stadig undersøgelser om langsigtede resultater af periodontal regenerativ behandling af intrabony defekter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Desuden er nogle materialer til periodontal regenerativ behandling i dag stadig dyre.
Parodontologer og patienter skal planlægge sammen baseret på ikke kun rationale af behandlingen, men også omkostninger og effektivitet.
Således kan det langsigtede resultat af behandlingen være nyttigt for beslutningstagningen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
89
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De patienter, der modtog regenerativ parodontal terapi af intrabony defekter af post-graduate studerende ved Periodontics and Oral Medicine Clinic, Fakultet for Tandlægevidenskab, Mahidol University, Thailand og blev placeret i Recall Patient Bank fra 2000 til 2014.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der modtog regenerativ terapi af intrabony defekter
- Patienter, der havde journal over re-evaluering 1 år efter operationen
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der modtog regenerativ terapi, der involverede furkationsområdet
- Patienter, der modtog ikke-periodontal regenerativ terapi
- Patienter, der modtog endodontisk regenerering
- Patienter, der havde en ufuldstændig registrering af parodontale data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
tab af tand
regenereringsbehandlet tændertab
|
antallet af regenereringsbehandlede tændertab
|
|
klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm
regenererede behandlede tænder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm
|
regenererede behandlede tænder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm
|
|
klinisk tilknytningstab < 2 mm
regenererede behandlede tænder med klinisk fæstetab < 2 mm
|
regenererede behandlede tænder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af regenerativt behandlede tandtab efter periodontal regenerering
Tidsramme: 1 år
|
Procentdel af regenerativt behandlede tandtab siden 1 år efter parodontal regenerering indtil sidste besøg af understøttende parodontal behandling
|
1 år
|
|
Procentdel af regenerativt behandlede steder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm
Tidsramme: 1 år
|
Procentdel af regenerativt behandlede steder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm siden 1 år efter parodontal regenerering indtil sidste besøg af understøttende parodontal behandling
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Variabler (patient- og tandkarakteristika), der er forbundet med tandtab eller klinisk tilknytningstab
Tidsramme: 1 år
|
Patientvariabler og tandkarakteristika forbundet med regenerativt behandlet tandtab eller steder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm fra eventuelle støttende parodontale behandlingsbesøg (det sidste støttende parodontale behandlingsbesøg) sammenlignet med baseline eller 1 år efter operationen.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. november 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. maj 2017
Først opslået (Faktiske)
9. maj 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2014/DT105
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Regenerativ periodontal behandling
-
Landmark Medical Centre Sdn BhdCytoMed Therapeutics Pte LtdUkendt
-
Ege UniversityAfsluttet
-
Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAAfsluttet
-
Mayo ClinicAfsluttetRegenerativ medicin | Nasale kirurgiske procedurerForenede Stater
-
Ain Shams UniversityAfsluttetRegenerativ endodontisk behandling | Cleaning and Shaping Only With Proper Coronal Seal | Necrotic Mature First PremolarEgypten
-
Istanbul UniversityAbant Izzet Baysal University; Istanbul Kent UniversityAfsluttetApexifikation | Regenerativ endodontisk | FraktalerKalkun
-
University of OxfordMedical Research Council; P1vital Products LimitedAfsluttetEmotion | Bright Light Treatment | AnsigtsudtryksgenkendelseDet Forenede Kongerige
-
Soroka University Medical CenterAfsluttetOptimering af Second Line Treatment Protocol for H Pylori-udryddelseIsrael
-
Kayseri City HospitalAfsluttetRegenerativ medicin | Stamcellebank | Perinatal medicinsk affald | Umbilical ledningsstamcellerTyrkiet (Türkiye)