Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsigtet resultat efter regenerativ periodontal behandling af intrabony defekter

5. maj 2017 opdateret af: Mahidol University

Langsigtet resultat efter regenerativ periodontal behandling af intrabony defekter: et retrospektivt studie ved Mahidol University

For mange år siden er periodontal regenerativ behandling blevet udført i Parodonti og Oral Medicine Clinic, Det Tandlæge Fakultet, Mahidol University, Bangkok, Thailand. Der mangler dog stadig undersøgelser om langsigtede resultater af periodontal regenerativ behandling af intrabony defekter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Desuden er nogle materialer til periodontal regenerativ behandling i dag stadig dyre. Parodontologer og patienter skal planlægge sammen baseret på ikke kun rationale af behandlingen, men også omkostninger og effektivitet. Således kan det langsigtede resultat af behandlingen være nyttigt for beslutningstagningen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

89

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

De patienter, der modtog regenerativ parodontal terapi af intrabony defekter af post-graduate studerende ved Periodontics and Oral Medicine Clinic, Fakultet for Tandlægevidenskab, Mahidol University, Thailand og blev placeret i Recall Patient Bank fra 2000 til 2014.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der modtog regenerativ terapi af intrabony defekter
  • Patienter, der havde journal over re-evaluering 1 år efter operationen

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der modtog regenerativ terapi, der involverede furkationsområdet
  • Patienter, der modtog ikke-periodontal regenerativ terapi
  • Patienter, der modtog endodontisk regenerering
  • Patienter, der havde en ufuldstændig registrering af parodontale data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
tab af tand
regenereringsbehandlet tændertab
antallet af regenereringsbehandlede tændertab
klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm
regenererede behandlede tænder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm
regenererede behandlede tænder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm
klinisk tilknytningstab < 2 mm
regenererede behandlede tænder med klinisk fæstetab < 2 mm
regenererede behandlede tænder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af regenerativt behandlede tandtab efter periodontal regenerering
Tidsramme: 1 år
Procentdel af regenerativt behandlede tandtab siden 1 år efter parodontal regenerering indtil sidste besøg af understøttende parodontal behandling
1 år
Procentdel af regenerativt behandlede steder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm
Tidsramme: 1 år
Procentdel af regenerativt behandlede steder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm siden 1 år efter parodontal regenerering indtil sidste besøg af understøttende parodontal behandling
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Variabler (patient- og tandkarakteristika), der er forbundet med tandtab eller klinisk tilknytningstab
Tidsramme: 1 år
Patientvariabler og tandkarakteristika forbundet med regenerativt behandlet tandtab eller steder med klinisk tilknytningstab ≥ 2 mm fra eventuelle støttende parodontale behandlingsbesøg (det sidste støttende parodontale behandlingsbesøg) sammenlignet med baseline eller 1 år efter operationen.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. maj 2017

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014/DT105

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Regenerativ periodontal behandling

Abonner