Отдаленные результаты регенеративного пародонтологического лечения внутрикостных дефектов
5 мая 2017 г. обновлено: Mahidol University
Долгосрочные результаты регенеративного пародонтологического лечения внутрикостных дефектов: ретроспективное исследование в Университете Махидол
Много лет назад пародонтологическое регенеративное лечение проводилось в клинике пародонтологии и стоматологической медицины стоматологического факультета Университета Махидол в Бангкоке, Таиланд.
Однако до сих пор недостаточно изучены отдаленные результаты периодонтально-регенеративного лечения внутрикостных дефектов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Кроме того, в настоящее время некоторые материалы для регенеративного лечения пародонта все еще дороги.
Врачи-пародонтологи и пациенты должны совместно планировать лечение, основываясь не только на обосновании лечения, но и на его стоимости и эффективности.
Таким образом, отдаленный результат лечения может быть полезен для принятия решения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
89
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, которым проводилась регенеративная пародонтальная терапия внутрикостных дефектов аспирантами Клиники пародонтологии и оральной медицины стоматологического факультета Университета Махидол, Таиланд, и которые были помещены в банк пациентов отзыва с 2000 по 2014 год.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которым проводилась регенеративная терапия внутрикостных дефектов
- Пациенты, у которых была запись о повторной оценке через 1 год после операции
Критерий исключения:
- Пациенты, которым проводилась регенеративная терапия с вовлечением области фуркации.
- Пациенты, получавшие непародонтальную регенеративную терапию
- Пациенты, перенесшие эндодонтическое восстановление
- Пациенты, у которых была неполная запись пародонтальных данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
потеря зубов
потеря зубов после регенерации
|
количество пролеченных регенеративной потерей зубов
|
|
потеря клинического прикрепления ≥ 2 мм
регенерированные обработанные зубы с клинической потерей прикрепления ≥ 2 мм
|
регенерированные обработанные зубы с клинической потерей прикрепления ≥ 2 мм
|
|
клиническая потеря прикрепления потеря < 2 мм
регенерированные обработанные зубы с клинической потерей прикрепления < 2 мм
|
регенерированные обработанные зубы с клинической потерей прикрепления ≥ 2 мм
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент регенеративной потери зубов после пародонтальной регенерации
Временное ограничение: 1 год
|
Процент регенеративно-леченных потерь зубов в течение 1 года после пародонтальной регенерации до последнего посещения поддерживающего пародонтологического лечения
|
1 год
|
|
Процент регенеративных участков с потерей клинического прикрепления ≥ 2 мм
Временное ограничение: 1 год
|
Процент регенеративно обработанных участков с клинической потерей прикрепления ≥ 2 мм через 1 год после пародонтальной регенерации до последнего посещения поддерживающего пародонтологического лечения
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Переменные (характеристики пациента и зубов), связанные с потерей зубов или потерей клинического прикрепления
Временное ограничение: 1 год
|
Переменные параметры пациента и характеристики зубов, связанные с регенеративной потерей зубов или участками с клинической потерей прикрепления ≥ 2 мм во время любого поддерживающего пародонтологического лечения (последнее поддерживающее пародонтальное лечение) по сравнению с исходным уровнем или через 1 год после операции.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2014/DT105
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .