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Resultado a longo prazo após o tratamento periodontal regenerativo de defeitos intra-ósseos

5 de maio de 2017 atualizado por: Mahidol University

Resultado a longo prazo após o tratamento periodontal regenerativo de defeitos intra-ósseos: um estudo retrospectivo na Mahidol University

Há muitos anos, o tratamento regenerativo periodontal era feito na Clínica de Periodontia e Medicina Oral da Faculdade de Odontologia da Mahidol University, Bangkok, Tailândia. No entanto, ainda faltam estudos sobre o resultado a longo prazo do tratamento periodontal regenerativo de defeitos intraósseos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Além disso, atualmente, alguns materiais para tratamento regenerativo periodontal ainda são caros. Os periodontistas e os pacientes devem planejar juntos com base não apenas na lógica do tratamento, mas também no custo e na eficácia. Assim, o resultado do tratamento a longo prazo pode ser útil para a tomada de decisão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

89

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes que receberam terapia periodontal regenerativa dos defeitos intraósseos por alunos de pós-graduação na Clínica de Periodontia e Medicina Oral da Faculdade de Odontologia da Mahidol University, Tailândia e foram colocados no Recall Patient Bank de 2000 a 2014.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes que receberam terapia regenerativa dos defeitos intraósseos
  • Pacientes que tiveram o registro de reavaliação em 1 ano pós-operatório

Critério de exclusão:

  • Pacientes que receberam terapia regenerativa envolvendo a área de furca
  • Pacientes que receberam terapia regenerativa não periodontal
  • Pacientes que receberam regeneração endodôntica
  • Pacientes que tiveram um registro de dados periodontais incompleto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
perda de dente
perda de dentes tratados com regeneração
número de perdas dentárias tratadas com regeneração
perda de inserção clínica ≥ 2 mm
dentes tratados regenerados com perda de inserção clínica ≥ 2 mm
dentes tratados regenerados com perda de inserção clínica ≥ 2 mm
perda de inserção clínica < 2 mm
dentes tratados regenerados com perda de inserção clínica < 2 mm
dentes tratados regenerados com perda de inserção clínica ≥ 2 mm

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de perda de dentes tratados regenerativamente após a regeneração periodontal
Prazo: 1 ano
Porcentagem de perda dentária tratada com regenerativo desde 1 ano após a regeneração periodontal até a última visita de tratamento periodontal de suporte
1 ano
Porcentagem de locais tratados regenerativamente com perda de inserção clínica ≥ 2 mm
Prazo: 1 ano
Porcentagem de locais tratados regenerativamente com perda de inserção clínica ≥ 2 mm desde 1 ano após a regeneração periodontal até a última visita de tratamento periodontal de suporte
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Variáveis ​​(características do paciente e do dente) associadas à perda dentária ou perda clínica de inserção
Prazo: 1 ano
Variáveis ​​do paciente e características dentárias associadas à perda dentária tratada com regeneração ou locais com perda de inserção clínica ≥ 2 mm em qualquer visita de tratamento periodontal de suporte (a última visita de tratamento periodontal de suporte) em comparação com a linha de base ou 1 ano após a cirurgia.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

9 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2014/DT105

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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