Resultaat op lange termijn na regeneratieve parodontale behandeling van intrabonale defecten
5 mei 2017 bijgewerkt door: Mahidol University
Resultaat op lange termijn na regeneratieve parodontale behandeling van intrabonale defecten: een retrospectieve studie aan de Mahidol University
Vele jaren geleden is parodontale regeneratieve behandeling uitgevoerd in Parodontics and Oral Medicine Clinic, Faculteit der Tandheelkunde, Mahidol University, Bangkok, Thailand.
Er is echter nog steeds weinig onderzoek naar het langetermijnresultaat van parodontale regeneratieve behandeling van intrabonale defecten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Gedetailleerde beschrijving
Bovendien zijn sommige materialen voor parodontale regeneratieve behandelingen tegenwoordig nog steeds duur.
Parodontologen en patiënten moeten samen plannen, niet alleen op basis van de grondgedachte van de behandeling, maar ook op basis van kosten en effectiviteit.
Het langetermijnresultaat van de behandeling kan dus nuttig zijn voor de besluitvorming.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
89
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De patiënten die van 2000 tot 2014 regeneratieve parodontale therapie van de intrabonale defecten kregen van postdoctorale studenten aan de Parodontologie en Orale Geneeskundekliniek, Faculteit der Tandheelkunde, Mahidol University, Thailand, werden in de Recall Patient Bank geplaatst.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die regeneratieve therapie van de intrabonale defecten kregen
- Patiënten bij wie het dossier van herevaluatie 1 jaar na de operatie was
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die regeneratieve therapie kregen waarbij het furcatiegebied betrokken was
- Patiënten die niet-parodontale regeneratieve therapie kregen
- Patiënten die endodontische regeneratie hebben ondergaan
- Patiënten met een onvolledige registratie van parodontale gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
tand verlies
regeneratie behandeld tandverlies
|
aantal regeneratiebehandelde tandverlies
|
|
klinisch hechtingsverlies ≥ 2 mm
geregenereerde behandelde tanden met klinisch aanhechtingsverlies ≥ 2 mm
|
geregenereerde behandelde tanden met klinisch aanhechtingsverlies ≥ 2 mm
|
|
klinisch hechtingsverlies verlies < 2 mm
geregenereerde behandelde tanden met klinisch aanhechtingsverlies < 2 mm
|
geregenereerde behandelde tanden met klinisch aanhechtingsverlies ≥ 2 mm
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van met regeneratief behandeld tandverlies na parodontale regeneratie
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Percentage van met regeneratief behandeld tandverlies sinds 1 jaar na parodontale regeneratie tot laatste bezoek van ondersteunende parodontale behandeling
|
1 jaar
|
|
Percentage met regeneratief behandelde plaatsen met klinisch hechtingsverlies ≥ 2 mm
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Percentage met regeneratief behandelde plaatsen met klinisch hechtingsverlies ≥ 2 mm sinds 1 jaar na parodontale regeneratie tot laatste bezoek van ondersteunende parodontale behandeling
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Variabelen (patiënt- en tandkenmerken) die samenhangen met tandverlies of verlies van klinische aanhechting
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Patiëntvariabelen en tandkarakteristieken geassocieerd met met regeneratief behandeld tandverlies of locaties met klinisch aanhechtingsverlies ≥ 2 mm van elk bezoek aan ondersteunende parodontale behandeling (het laatste bezoek aan ondersteunende parodontale behandeling) vergeleken met baseline of 1 jaar na de operatie.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 mei 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2014/DT105
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Regeneratieve parodontale behandeling
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël