Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Resultado a largo plazo después del tratamiento periodontal regenerativo de los defectos intraóseos

5 de mayo de 2017 actualizado por: Mahidol University

Resultado a largo plazo después del tratamiento periodontal regenerativo de defectos intraóseos: un estudio retrospectivo en la Universidad de Mahidol

Hace muchos años, el tratamiento regenerativo periodontal se realizaba en la Clínica de Periodoncia y Medicina Oral de la Facultad de Odontología de la Universidad de Mahidol, Bangkok, Tailandia. Sin embargo, todavía faltan estudios sobre los resultados a largo plazo del tratamiento regenerativo periodontal de los defectos intraóseos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Además, en la actualidad, algunos materiales para el tratamiento regenerativo periodontal siguen siendo caros. Los periodoncistas y los pacientes tienen que planificar juntos basándose no solo en la lógica del tratamiento, sino también en el costo y la eficacia. Así, el resultado a largo plazo del tratamiento podría ser útil para la toma de decisiones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

89

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes que recibieron terapia periodontal regenerativa de los defectos intraóseos por parte de estudiantes de posgrado en la Clínica de Periodoncia y Medicina Oral, Facultad de Odontología, Universidad de Mahidol, Tailandia y fueron colocados en el Banco de Pacientes Recall de 2000 a 2014.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que recibieron terapia regenerativa de los defectos intraóseos
  • Pacientes que tenían registro de reevaluación al año de la cirugía

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que recibieron terapia regenerativa involucrando el área de la furca
  • Pacientes que recibieron terapia regenerativa no periodontal
  • Pacientes que recibieron regeneración endodóntica
  • Pacientes que tenían un registro de datos periodontales incompletos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pérdida de dientes
pérdida de dientes tratados con regeneración
Procedimiento: pérdida de dientes tratados con regeneración
número de pérdida de dientes tratados con regeneración
pérdida de inserción clínica ≥ 2 mm
dientes tratados regenerados con pérdida de inserción clínica ≥ 2 mm
Procedimiento: dientes tratados regenerados con pérdida de inserción clínica
dientes tratados regenerados con pérdida de inserción clínica ≥ 2 mm
pérdida de inserción clínica pérdida < 2 mm
dientes tratados regenerados con pérdida de inserción clínica < 2 mm
Procedimiento: dientes tratados regenerados con pérdida de inserción clínica
dientes tratados regenerados con pérdida de inserción clínica ≥ 2 mm

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de pérdida de dientes tratados con regeneración después de la regeneración periodontal
Periodo de tiempo: 1 año
Porcentaje de pérdida de dientes tratados con regeneración desde 1 año después de la regeneración periodontal hasta la última visita de tratamiento periodontal de apoyo
1 año
Porcentaje de sitios tratados con regeneración con pérdida de inserción clínica ≥ 2 mm
Periodo de tiempo: 1 año
Porcentaje de sitios tratados con regeneración con pérdida de inserción clínica ≥ 2 mm desde 1 año después de la regeneración periodontal hasta la última visita de tratamiento periodontal de apoyo
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variables (características del paciente y del diente) que se asociaron con la pérdida de dientes o la pérdida de inserción clínica
Periodo de tiempo: 1 año
Variables del paciente y características dentales asociadas con la pérdida de dientes tratada con regeneración o sitios con pérdida de inserción clínica ≥ 2 mm de cualquier visita de tratamiento periodontal de apoyo (la última visita de tratamiento periodontal de apoyo) en comparación con el inicio o 1 año después de la cirugía.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Mahidol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

9 de mayo de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de mayo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2017

Última verificación

1 de mayo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2014/DT105

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tratamiento Periodontal Regenerativo

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Gabon

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir