Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Langtidsutfall etter regenerativ periodontal behandling av intrabony defekter

5. mai 2017 oppdatert av: Mahidol University

Langsiktig resultat etter regenerativ periodontal behandling av intrabony defekter: En retrospektiv studie ved Mahidol University

For mange år siden har periodontal regenerativ behandling blitt utført i periodonti og oralmedisinsk klinikk, Det odontologiske fakultetet, Mahidol University, Bangkok, Thailand. Imidlertid mangler det fortsatt studier om langsiktige resultater av periodontal regenerativ behandling av intrabenedefekter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dessuten, i dag, er noen materialer for periodontal regenerativ behandling fortsatt dyre. Periodontister og pasienter må planlegge sammen basert på ikke bare begrunnelsen for behandlingen, men også kostnad og effektivitet. Dermed kan det langsiktige resultatet av behandlingen være nyttig for beslutningstaking.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

89

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasientene som mottok regenerativ periodontal terapi av intrabony defektene av postgraduate studenter ved Periodontics and Oral Medicine Clinic, Fakultet for odontologi, Mahidol University, Thailand og ble plassert i Recall Patient Bank fra 2000 til 2014.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som mottok regenerativ terapi av intrabony defektene
  • Pasienter som hadde journal over re-evaluering 1 år etter operasjonen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som fikk regenerativ terapi som involverte furkasjonsområdet
  • Pasienter som mottok ikke-periodontal regenerativ terapi
  • Pasienter som fikk endodontisk regenerering
  • Pasienter som hadde en ufullstendig periodontal dataregistrering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
tap av tenner
regenerasjonsbehandlet tap av tenner
Fremgangsmåte: regenerasjonsbehandlet tap av tenner
antall regenerasjonsbehandlede tenner tap
klinisk tilknytningstap ≥ 2 mm
regenererte behandlede tenner med klinisk festetap ≥ 2 mm
Fremgangsmåte: regenererte behandlede tenner med klinisk festetap
regenererte behandlede tenner med klinisk festetap ≥ 2 mm
klinisk tap av tilknytning < 2 mm
regenererte behandlede tenner med klinisk festetap < 2 mm
Fremgangsmåte: regenererte behandlede tenner med klinisk festetap
regenererte behandlede tenner med klinisk festetap ≥ 2 mm

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av regenerativt behandlet tanntap etter periodontal regenerering
Tidsramme: 1 år
Prosentandel av regenerativt behandlet tanntap siden 1 år etter periodontal regenerering til siste besøk av støttende periodontal behandling
1 år
Prosentandel av regenerativt behandlede steder med klinisk bindingstap ≥ 2 mm
Tidsramme: 1 år
Prosentandel av regenerativt behandlede steder med klinisk tilknytningstap ≥ 2 mm siden 1 år etter periodontal regenerering til siste besøk av støttende periodontal behandling
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Variabler (pasient- og tannkarakteristikker) som er forbundet med tap av tenner eller klinisk tap av feste
Tidsramme: 1 år
Pasientvariabler og tannkarakteristikker assosiert med regenerativt behandlet tanntap eller steder med klinisk festetap ≥ 2 mm fra eventuelle støttende periodontale behandlingsbesøk (siste støttende periodontale behandlingsbesøk) sammenlignet med baseline eller 1 år etter operasjonen.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mahidol University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2014/DT105

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Regenerativ periodontal behandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere