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Erhaltung der weiblichen Fertilität durch Kryokonservierung von Eierstockgewebe vor einer hochgradig gonadotoxischen Krebsbehandlung

21. Mai 2026 aktualisiert von: Gumy-Pause Fabienne

Hintergrund:

Aufgrund der bemerkenswerten Verbesserung der Behandlungen in den letzten Jahrzehnten kann bei mehr als 80 % der Krebspatienten im Kindesalter mit einem langfristigen Überleben gerechnet werden. Leider können Krebsbehandlungen die Keimdrüsen schädigen und die reproduktiven und endokrinen Funktionen beeinträchtigen. Während der Verlust der Fruchtbarkeit für die meisten Patientinnen ein großes Problem darstellt, kann präpubertären Mädchen mit einem hohen Risiko für Unfruchtbarkeit nur die experimentelle Option der Kryokonservierung von Eierstockgewebe vorgeschlagen werden. Für pubertäre Patientinnen kann eine Kryokonservierung reifer Eizellen nach ovarieller Stimulation angeboten werden, wenn der Beginn der onkologischen Behandlung hinausgezögert werden kann. Da dies oft nicht möglich ist, kann auch eine Kryokonservierung von Eierstockgewebe angeboten werden.

Primäre Ziele

- Zur Kryokonservierung von Eierstockgewebe von prä- oder peripubertären Patientinnen, die eine stark gonadotoxische onkologische Behandlung erhalten.

Sekundäre Ziele

  • Aufbau einer Datenbank zur Erfassung klinischer und biologischer Nachsorgedaten
  • Um Ressourcen mit Fertisave Registry zu bündeln
  • Aufbau einer Forschungsbiobank für zukünftige Forschungsprojekte

Multizentrische Studie: HUG, CHUV

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Geneva University Hospitals
      • Lausanne, Schweiz
        • CHUV

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Monate bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrischer prä- oder peripubertärer Patient im Alter von 2 Monaten und älter
  • Patientin mit hohem Unfruchtbarkeitsrisiko aufgrund gonadotoxischer Behandlungen (d. h. hohe Dosis Alkylanzien, Bestrahlung der Eierstöcke, Ganzkörperbestrahlung)
  • Konsens des multidisziplinären Teams zugunsten des Vorschlags zur Kryokonservierung von Eierstockgewebe.

Ausschlusskriterien:

  • Patient unter 2 Monaten
  • Ablehnung der Patientin und/oder ihrer Eltern
  • Behandlungen, die nicht stark gonadotoxisch sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kryokonservierung von Eierstockgewebe
Verfahren: Eierstockgewebebiopsie
Eierstockgewebebiopsie während der Vollnarkose

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der pädiatrischen Krebspatienten, die sich einer Kryokonservierung von Eierstockgewebe zur Erhaltung der Fruchtbarkeit unterziehen
Zeitfenster: 0-20 Jahre
0-20 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Auftreten von Komplikationen im Zusammenhang mit der Ovarialbiopsie (Sicherheit)
Zeitfenster: 0-20 Jahre
Die Sicherheit wird bewertet, indem die Anzahl der Komplikationen des Eingriffs (z. Blutungen, Infektionen)
0-20 Jahre
Vergleich biochemischer Marker
Zeitfenster: 0-20 Jahre
Vergleich biochemischer Marker (z. B. FSH; LH, AMH, Progesteron, Östradiol) zwischen Patienten, die sich einer Ovarialbiopsie unterziehen, und Kontrollen
0-20 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Gumy-Pause Fabienne

Ermittler

  • Studienstuhl: Fabienne Gumy-Pause, Dr, University Hospital, Geneva

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2100

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2100

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PB_2017-00536 (15-073)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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