- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03305601
Informationen während der Mutterschaft
Während der Schwangerschaft ist es nun für die Ärzte Pflicht, die schwangere Frau und das Paar über die medizinischen und nichtmedizinischen Informationen zu informieren und die physiologischen Veränderungen zu erklären. Wie üblich erklären und informieren medizinisches Personal und Ärzte den Patienten mündlich und mit einer Broschüre.
Um diese Informationen zu bündeln und leichter zugänglich zu machen, hat das Mutterschaftsteam von GHPSJ eine Anwendung auf dem Smartphone entwickelt. Wenn dieser Antrag hinsichtlich seines Inhalts und seiner Übereinstimmung mit den Empfehlungen bewertet wurde, erfolgt keine Bewertung über die Zufriedenheit des Patienten.
Ziel ist es, den Einfluss dieser Art der Anwendung auf die Zufriedenheit schwangerer Frauen zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einzelschwangerschaft
- Entbindung in der 37. Woche mit Amenhorrhoe
- Alter > 18
- mit einer E-Mail-Adresse
Ausschlusskriterien:
- die Teilnahme verweigern
- fetale Pathologie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Zufriedenheitswert
Zeitfenster: 9 Monate
|
9 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- SMARTMATER
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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