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Belastungsharninkontinenz sportlicher Teenager (INCREASE)

9. August 2019 aktualisiert von: University Hospital, Brest

Belastungsharninkontinenz bei sportlichen Teenager-Mädchen

Körperliche Aktivität und Sport wirken sich positiv auf das Herz-Kreislauf-System, den Bewegungsapparat und viele chronische Erkrankungen aus. Die Hohe Gesundheitsbehörde (HAS) empfiehlt eine regelmäßige Praxis. Je nach Disziplin und Übungsniveau kann es jedoch zu traumatischen Verletzungen, degenerativen Muskel-Skelett-Verletzungen, Übertraining, Essstörungen oder Herz-Kreislauf-Ereignissen führen. Es fördert auch die Harnstressinkontinenz, indem es in manchen Situationen den intraabdominalen Druck erhöht.

Die Prävalenz von Harnverlust beim Sportler hängt von der ausgeübten körperlichen Aktivität ab. Eine Einteilung der sportlichen Aktivitäten kann nach dem Risiko erhöhter Belastungen des Beckenbodens erfolgen:

  • Risikosportarten: Trampolin (10.17), akrobatische Gymnastik, Aerobic, Leichtathletik (Sprunghecken, Höhen, Dreisprung), Reiten, Basketball, Volleyball, Handball, Kampfsport;
  • Sportarten mit mittlerem Risiko: Tennis, Skifahren ...
  • Sportarten mit geringem Risiko: Gehen, Schwimmen, Radfahren, Inlineskaten, Golf ... Beim Sport hängt Harninkontinenz auch von den ausgeübten Bewegungen (Sprünge, Bauchmuskelübungen ...) und dem Auftreten sportlicher Aktivitäten ab. Diese Störung ist sogar zu einem Anliegen der Bundessportbehörde (INSEP) geworden.

Allerdings gibt es in der Fachliteratur keine Daten zur Belastungsinkontinenz bei Sportjugendlichen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

103

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Brest, Frankreich, 29609
        • CHRU de Brest

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sportliches junges Mädchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 10 und 18 Jahren
  • Beratung im medizinischen Sportzentrum

Ausschlusskriterien:

  • Dranginkontinenz

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der Belastungsharninkontinenz bei heranwachsenden Mädchen, die außerschulischen Sport treiben
Zeitfenster: Tag 0
Beantworten Sie die Frage mit JA oder NEIN
Tag 0

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verzögerung der Harninkontinenz nach den ersten Menstruationen
Zeitfenster: 12 Monate
Antwort auf die Frage zur Verzögerung der ersten Menstruation am Tag: weniger als 6 Monate – zwischen 6 und 12 Monaten – mehr als 12 Monate.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. Januar 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2019

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • INCREASE ( 29BRC17.0114)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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