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Wirkung von Training auf Gene, die die Muskelfunktion steuern

22. März 2023 aktualisiert von: Dennis T. Villareal, Baylor College of Medicine

Epigenomischer Umbau des Stoffwechsels durch Übung

Das vorgeschlagene Projekt wird untersuchen, wie Bewegung Stoffwechselstörungen und Typ-2-Diabetes durch Regulierung der Genexpression entgegenwirkt. Das Projekt ist aufgrund der globalen Pandemie von Diabetes, Fettleibigkeit und damit verbundenen metabolischen Syndromen sowie des bekannten metabolischen Nutzens von körperlicher Bewegung bei der Korrektur dieser Störungen für die öffentliche Gesundheit von großer Bedeutung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bewegung ist eine First-Line-Behandlung für Typ-2-Diabetes und entfaltet ihre positive Wirkung nicht nur durch das Verbrennen von Energie, sondern auch durch das Verursachen längerer Stoffwechselveränderungen durch Veränderung der Genexpression. Gene sind unser genetisches Material und die Expression von Genen bestimmt unsere Biologie. In unserer vorherigen Studie an Tieren haben wir einige Faktoren identifiziert, die belastungsinduzierte Veränderungen der Genexpression antreiben. Hier möchten wir darauf eingehen, ob das Ergebnis auch beim Menschen zutrifft. Diese Arbeit wird molekulare Erkenntnisse darüber liefern, wie Bewegung unseren Stoffwechsel umgestaltet, und möglicherweise einen Weg finden, den Nutzen, den wir aus körperlicher Bewegung ziehen, zu maximieren.

Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob akutes Training bestimmte molekulare Faktoren in der menschlichen Skelettmuskulatur aktiviert. Die Teilnehmer werden gebeten, sich etwa 2 Stunden lang einer akuten aeroben Übung bei ~ mäßiger Intensität zu unterziehen. Vor und nach der Übung werden die Teilnehmer einer Muskelbiopsie unterzogen. Das Muskelgewebe wird für die Gesamt-RNA-Extraktion und RT-qPCR-Analyse von Genen verwendet, die de facto JunD/AP-1-Zielgene umfassen, aber nicht darauf beschränkt sind, und wird auch von Jun D Chip-qPCT analysiert, um die Bindung von Jun D zu bewerten auf seinen De-facto-Zielgenen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Baylor College of Medicine/Michael E DeBakey VA Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 20 - 40 Jahre
  • BMI 18,5 - 29,9
  • Stabiles Körpergewicht (nicht mehr als 2 kg Veränderung) in den letzten 6 Monaten
  • Mäßig sitzend (regelmäßige Bewegung weniger als 1 Stunde pro Woche in den letzten 6 Monaten)
  • Bereit, eine Einverständniserklärung abzugeben

Ausschlusskriterien:

  • Versäumnis, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Jede schwere chronische Krankheit oder jeder Zustand, der das Training beeinträchtigen würde, bei dem Training kontraindiziert ist oder der die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen würde
  • Schwere orthopädische und/oder neuromuskuläre Erkrankung, die eine Teilnahme an körperlicher Betätigung kontraindizieren würde
  • Andere signifikante Komorbidität, die die Fähigkeit zur körperlichen Betätigung beeinträchtigen würde
  • Unkontrollierter Bluthochdruck (BP größer als 160/90)
  • Geschichte der Malignität in den letzten 5 Jahren
  • Diabetes mellitus nach Selbstauskunft mit Nachweis (Krankenakte, aktuelle Behandlung, Bestätigung des Arztes) oder HbA1c über 6,5 %

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
Freiwillige für die Forschung werden gebeten, sich einer akuten aeroben Übung bei mäßiger Intensität für ca. 120 Minuten zu unterziehen. Vor und nach der Übung wird der Freiwillige einer Beinbiopsie unterzogen.
Akute aerobe Übung bei mäßiger Intensität für 2 Stunden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der JunD/AP-1-Signalgebung im menschlichen Skelettmuskel
Zeitfenster: Unmittelbar nach ca. 2 Stunden Bewegung
JunD/AP-Zielgene
Unmittelbar nach ca. 2 Stunden Bewegung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Zheng Sun, PhD, Baylor College of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • H-40366
  • 1R01DK111436-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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