Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoituksen vaikutus lihastoimintaa sääteleviin geeneihin

keskiviikko 22. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Dennis T. Villareal, Baylor College of Medicine

Aineenvaihdunnan epigenominen uudelleenmuotoilu harjoituksella

Ehdotetussa hankkeessa tutkitaan, kuinka liikunta torjuu aineenvaihduntahäiriöitä ja tyypin 2 diabetesta säätelemällä geenien ilmentymistä. Hanke on erittäin tärkeä kansanterveyden kannalta maailmanlaajuisen diabeteksen, liikalihavuuden ja siihen liittyvien metabolisten oireyhtymien pandemian sekä fyysisen harjoittelun tunnetun metabolisen hyödyn vuoksi näiden sairauksien korjaamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Liikunta on ensilinjan hoitomuoto tyypin 2 diabetekselle, ja sen suotuisat vaikutukset eivät vain polta energiaa, vaan myös aiheuttavat pitkittyneitä aineenvaihdunnan muutoksia geenien ilmentymisen muuttumisen kautta. Geenit ovat geneettisiä materiaalejamme ja geenien ilmentyminen määrittää biologiamme. Aiemmassa eläintutkimuksessamme tunnistimme joitain tekijöitä, jotka ohjaavat liikunnan aiheuttamia geeniekspression muutoksia. Tässä haluamme pohtia, onko tulos totta myös ihmisellä. Tämä työ tarjoaa molekyylitason näkemyksiä siitä, kuinka liikunta uudistaa aineenvaihduntaamme, ja mahdollisesti löytää tavan maksimoida fyysisestä harjoituksesta saatava hyöty.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, aktivoiko akuutti harjoitus tiettyjä molekyylitekijöitä ihmisen luustolihaksessa. Osallistujia pyydetään suorittamaan akuutti aerobinen harjoitus ~ kohtalaisella intensiteetillä noin 2 tunnin ajan. Ennen ja jälkeen harjoituksen osallistujille tehdään lihasbiopsia. Lihaskudoksia käytetään RNA:n kokonaisuuttoon ja RT-qPCR-analyysiin geeneistä, jotka sisältävät, mutta eivät rajoitu de facto JunD/AP-1-kohdegeenit, ja myös Jun D Chip-qPCT analysoi ne Jun D:n sitoutumisen arvioimiseksi. sen de facto kohdegeeneissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor College of Medicine/Michael E DeBakey VA Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 20-40 vuotta
  • BMI 18,5-29,9
  • Vakaa ruumiinpaino (muutos enintään 2 kg) viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Keskivaikea istumista (säännöllinen harjoittelu alle 1 tunti viikossa viimeisen 6 kuukauden ajan)
  • Valmis antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoisen suostumuksen jättäminen
  • Mikä tahansa vakava krooninen sairaus tai mikä tahansa tila, joka häiritsisi harjoittelua, jossa harjoitus on vasta-aiheista tai joka häiritsisi tulosten tulkintaa
  • Vaikea ortopedinen ja/tai hermo-lihassairaus, joka olisi vasta-aiheinen harjoitteluun
  • Muut merkittävät samanaikainen sairaus, joka heikentäisi kuntoilukykyä
  • Hallitsematon verenpaine (BP yli 160/90)
  • Pahanlaatuisia kasvaimia viimeisten 5 vuoden aikana
  • Diabetes mellitus määritettynä itseraportilla ja todennuksella (potilastiedot, nykyinen hoito, terveydenhuollon tarjoajan vahvistus) tai HbA1c yli 6,5 %

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoitusryhmä
Tutkimus vapaaehtoisia pyydetään suorittamaan akuutti aerobinen harjoitus kohtalaisella intensiteetillä noin 120 minuutin ajan. Ennen ja jälkeen harjoituksen vapaaehtoiselle tehdään jaloista biopsia.
Akuutti aerobinen harjoitus kohtalaisella intensiteetillä 2 tunnin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos JunD/AP-1-signalointissa ihmisen luustolihaksessa
Aikaikkuna: Välittömästi noin 2 tunnin harjoittelun jälkeen
JunD/AP-kohdegeenit
Välittömästi noin 2 tunnin harjoittelun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Zheng Sun, PhD, Baylor College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-40366
  • 1R01DK111436-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa