Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av träning på gener som kontrollerar muskelfunktion

22 mars 2023 uppdaterad av: Dennis T. Villareal, Baylor College of Medicine

Epigenomisk ombyggnad av metabolism genom träning

Det föreslagna projektet ska undersöka hur träning motverkar metabola störningar och typ 2-diabetes genom att reglera genuttryck. Projektet är mycket relevant för folkhälsan på grund av den globala pandemin av diabetes, fetma och associerade metabola syndrom samt den välkända metaboliska fördelen med fysisk träning för att korrigera dessa störningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Träning är en förstahandsbehandling för typ 2-diabetes och utövar sina gynnsamma effekter inte bara genom att bränna av energi utan också genom att orsaka långvariga metaboliska förändringar genom att förändra genuttrycket. Gener är våra genetiska material och uttrycket av gener bestämmer vår biologi. I vår tidigare studie på djur identifierade vi några faktorer som driver träningsinducerade genuttrycksförändringar. Här skulle vi vilja ta upp om resultatet är sant även hos människa. Detta arbete kommer att ge molekylära insikter i hur träning omformar vår ämnesomsättning och kommer potentiellt att hitta ett sätt att maximera nyttan vi får av fysisk träning.

Syftet med denna studie är att avgöra om akut träning aktiverar vissa molekylära faktorer i mänsklig skelettmuskel. Deltagarna kommer att uppmanas att genomgå en akut aerob träning med ~ måttlig intensitet i cirka 2 timmar. Före och efter träningen kommer deltagarna att genomgå en muskelbiopsi. Muskelvävnaderna kommer att användas för total RNA-extraktion och RT-qPCR-analys av gener som inkluderar men inte är begränsade till de facto JunD/AP-1 målgener och kommer också att analyseras av Jun D Chip-qPCT för att bedöma bindning av Jun D på dess de facto målgener.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • Baylor College of Medicine/Michael E DeBakey VA Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 20 - 40 år
  • BMI 18,5 - 29,9
  • Stabil kroppsvikt (inte mer än 2 kg förändring) under de senaste 6 månaderna
  • Måttligt stillasittande (regelbunden träning mindre än 1 timme per vecka under de senaste 6 månaderna)
  • Villig att ge informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Underlåtenhet att ge informerat samtycke
  • Alla allvarliga kroniska sjukdomar eller tillstånd som skulle störa träningen, där träning är kontraindicerat eller som skulle störa tolkningen av resultat
  • Allvarlig ortopedisk och/eller neuromuskulär sjukdom som skulle kontraindicera deltagande i träning
  • Annan signifikant komorbid sjukdom som skulle försämra träningsförmågan
  • Okontrollerad hypertoni (BP högre än 160/90)
  • Historik av malignitet under de senaste 5 åren
  • Diabetes mellitus som fastställts genom självrapportering med verifiering (journaler, aktuell behandling, bekräftelse från vårdgivare) eller HbA1c på över 6,5 %

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsgrupp
Forskningsvolontärer kommer att uppmanas att genomgå en akut anfall av aerob träning med måttlig intensitet i ~120 minuter. Före och efter träningen kommer volontären att genomgå benbiopsi.
Övrig: Träning
Akut anfall av aerob träning med måttlig intensitet i 2 timmar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i JunD/AP-1-signalering i mänsklig skelettmuskel
Tidsram: Omedelbart efter ca 2 timmar träning
JunD/AP-målgener
Omedelbart efter ca 2 timmar träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Baylor College of Medicine

Samarbetspartners

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
US Department of Veterans Affairs

Utredare

  • Huvudutredare: Zheng Sun, PhD, Baylor College of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2019

Avslutad studie (Faktisk)

31 maj 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2018

Första postat (Faktisk)

29 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • H-40366
  • 1R01DK111436-01A1 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera