筋肉機能を制御する遺伝子に対する運動の影響
2023年3月22日 更新者：Dennis T. Villareal、Baylor College of Medicine
運動による代謝のエピゲノムリモデリング
提案されたプロジェクトでは、運動が遺伝子発現の調節を通じて代謝障害と 2 型糖尿病にどのように対抗するかを調べます。
このプロジェクトは、糖尿病、肥満、および関連するメタボリック シンドロームの世界的大流行と、これらの障害の是正における運動の代謝上の利点がよく知られているため、公衆衛生に非常に関連しています。
調査の概要
詳細な説明
運動は 2 型糖尿病の第一選択治療であり、エネルギーを燃焼させるだけでなく、遺伝子発現の変化による代謝変化の長期化によっても有益な効果を発揮します。 遺伝子は私たちの遺伝物質であり、遺伝子の発現が私たちの生物学を決定します。 動物での以前の研究では、運動によって誘発される遺伝子発現の変化を促進するいくつかの要因を特定しました。 ここで、結果がヒトにも当てはまるかどうかを検討したいと思います。 この研究は、運動が代謝をどのように再構築するかについての分子的洞察を提供し、身体運動から得られる利益を最大化する方法を見つける可能性があります.
この研究の目的は、激しい運動が人間の骨格筋の特定の分子因子を活性化するかどうかを判断することです。 参加者は、約2時間、中程度の強度で有酸素運動の急性発作を受けるよう求められます。 運動の前後に、参加者は筋生検を受けます。 筋肉組織は、事実上の JunD/AP-1 標的遺伝子を含むがこれに限定されない遺伝子の全 RNA 抽出および RT-qPCR 分析に使用され、Jun D の結合を評価するために Jun D Chip-qPCT によって分析されます。その事実上の標的遺伝子について。
研究の種類
介入
入学 (実際)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- Baylor College of Medicine/Michael E DeBakey VA Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 20 ～ 40 歳
- BMI 18.5 - 29.9
- 過去6ヶ月間、体重が安定している（2kg以内の変化）
- 中等度の座りがち (過去 6 か月間、週に 1 時間未満の定期的な運動)
- -インフォームドコンセントを提供する意思がある
除外基準:
- インフォームドコンセントの不履行
- -運動を妨げる主要な慢性疾患または状態、運動が禁忌である、または結果の解釈を妨げる
- -運動への参加を禁忌とする重度の整形外科およびまたは神経筋疾患
- -運動能力を損なう他の重大な併存疾患
- コントロールされていない高血圧 (BP が 160/90 を超える)
- -過去5年間の悪性腫瘍の病歴
- -検証付きの自己報告（医療記録、現在の治療、医療提供者からの確認）によって決定される真性糖尿病、または6.5％を超えるHbA1c
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：運動会
研究ボランティアは、適度な強度の有酸素運動を約120分間行うよう求められます。
運動の前後に、ボランティアは脚の生検を受けます。
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適度な強度の有酸素運動を 2 時間行う急性期
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ヒト骨格筋における JunD/AP-1 シグナル伝達の変化
時間枠：約2時間の運動直後
|
JunD/AP 標的遺伝子
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約2時間の運動直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Zheng Sun, PhD、Baylor College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月1日
一次修了 (実際)
2019年12月31日
研究の完了 (実際)
2022年5月31日
試験登録日
最初に提出
2018年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月22日
最初の投稿 (実際)
2018年1月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月22日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H-40366
- 1R01DK111436-01A1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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