- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03735810
Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von LBS-008 bei gesunden erwachsenen Probanden nach Einzel- und Mehrfachdosen
3. Januar 2020 aktualisiert von: RBP4 Pty Ltd
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von LBS-008 bei gesunden erwachsenen Probanden
Dies ist eine monozentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Single Ascending Dose (SAD) und Multiple Ascending Dose (MAD) Studie, die geplant ist, um die Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von LBS-008 bei gesunden Erwachsenen zu bewerten Freiwillige.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
71
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Perth, Australien, 6009
- Linear Clinical Research
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Versuchsperson ist bei der Vorführung männlich oder weiblich im Alter von 18 bis einschließlich 65 Jahren.
- Der Proband willigt freiwillig in die Teilnahme an dieser Studie ein und gibt vor Beginn jeglicher studienspezifischer Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung ab.
- Der Proband ist bereit und in der Lage, für die gesamte Dauer der Haftzeit in der Studieneinheit zu bleiben und für ambulante Besuche zurückzukehren.
- Weibliche Probanden müssen im nicht gebärfähigen Alter sein (definiert als chirurgisch steril [d. h. hatten eine bilaterale Tubenligatur, Hysterektomie oder bilaterale Ovarektomie mindestens 6 Monate vor der Dosis des Studienmedikaments] oder seit mindestens 1 Jahr postmenopausal, bevor die Verabreichung des Studienmedikaments bestätigt wurde durch FSH-Test beim Screening; FSH-Wert >40 mIU/ml). Weibliche Probanden können auch als nicht gebärfähig angesehen werden, wenn sie einen bestätigten medizinischen Zustand haben, der den Probanden als unfruchtbar einstufen würde. Z.B. MRKH-Syndrom (Mullerian Agenese) oder eine andere zutreffende Erkrankung.
- Männliche Probanden müssen vor dem Screening mindestens 3 Monate lang chirurgisch steril sein (d. h. Vasektomie); oder abstinent bleiben oder zustimmen, eine hochwirksame Form der Empfängnisverhütung zu verwenden, wenn sie 90 Tage lang nach Verabreichung des Studienmedikaments mit einer Partnerin sexuell aktiv sind. Eine hochwirksame Empfängnisverhütung erfordert die Verwendung eines Kondoms und geeignete Verhütungsmaßnahmen für Ihre Partnerin (z. orale, injizierte oder implantierte hormonelle Methoden oder Platzierung eines Intrauterinpessars oder Intrauterinsystems). Diese Anforderung gilt nicht für Personen in einer gleichgeschlechtlichen Beziehung und Partnerinnen im nicht gebärfähigen Alter.
- Die Testperson hat einen Body-Mass-Index (BMI) von einschließlich 18 bis 30 kg/m2 und wiegt bei der Vorführung und beim Check-in einschließlich 50 bis 100 kg (110 bis 220 Pfund).
- Das Subjekt wird vom Ermittler als stabil angesehen.
- Das Subjekt verpflichtet sich, alle Protokollanforderungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Jede signifikante akute oder chronische medizinische Erkrankung, einschließlich Vorgeschichte oder Vorhandensein klinisch signifikanter kardiovaskulärer, pulmonaler, hepatischer, renaler, hämatologischer, gastrointestinaler, endokriner, immunologischer, dermatologischer, neurologischer, onkologischer oder psychiatrischer Erkrankungen
- Vitamin-A-Mangel.
- Jede kürzlich aufgetretene virale oder bakterielle Infektion.
- Teilnahme an einer klinischen Studie in den letzten 6 Wochen.
- Vorgeschichte einer signifikanten Arzneimittelallergie
- Vorgeschichte von signifikantem Sehvermögen, Augen- oder Netzhautstörung.
- Kürzliche Operation, Bluttransfusion, Drogen- oder Alkoholmissbrauch und Konsum von Tabak oder nikotinhaltigen Produkten im vergangenen Monat.
- Nachweis einer Organfunktionsstörung oder einer klinisch signifikanten Abweichung vom Normalwert bei körperlicher Untersuchung, Vitalzeichen, EKG oder klinischen Laborbestimmungen Andere protokolldefinierte Einschluss-/Ausschlusskriterien können gelten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: SEQUENTIELL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 1
50 mg LBS-008 oder Placebo
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LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
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EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 2
100 mg LBS-008 oder Placebo
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LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
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EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 3
200 mg LBS-008 oder Placebo
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LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
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EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 4
400 mg LBS-008 oder Placebo
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LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
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EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 5
25 mg LBS-008 oder Placebo
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LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
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EXPERIMENTAL: MAD - Kohorte 1
10 mg LBS-008 oder Placebo
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LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
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EXPERIMENTAL: MAD - Kohorte 2
25 mg LBS-008 oder Placebo
|
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
|
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EXPERIMENTAL: MAD - Kohorte 3
5 mg LBS-008 oder Placebo
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LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
|
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EXPERIMENTAL: MAD - Kohorte 4
12 mg LBS-008 oder Placebo
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LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum letzten Zeitpunkt mit quantifizierbarer Konzentration (AUC0-t)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich extrapoliert (AUC0-inf)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 6; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 6; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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Zeit bis zur maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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Konstante der terminalen Eliminationsrate
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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Halbwertszeit der terminalen Phase (t1/2)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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Scheinbare Gesamtkörperclearance (CL/F)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und UEs, die zum Abbruch der Behandlung führten.
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
15. November 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
16. September 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
16. September 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
8. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
7. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- LBS-008-CT01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Nach Abschluss der Studie können die Daten zur Berichterstattung auf einer wissenschaftlichen Tagung oder zur Veröffentlichung in einer wissenschaftlichen Zeitschrift in Betracht gezogen werden.
In diesen Fällen ist der Sponsor für diese Aktivitäten verantwortlich und arbeitet mit den Ermittlern zusammen, um zu bestimmen, wie das Manuskript geschrieben und bearbeitet wird, die Anzahl und Reihenfolge der Autoren, die Veröffentlichung, bei der es eingereicht wird, und alle anderen damit zusammenhängenden Fragen.
Der Sponsor hat die endgültige Genehmigungsbefugnis für alle diese Probleme.
Daten sind Eigentum des Sponsors und dürfen nicht ohne dessen vorherige Genehmigung veröffentlicht werden, aber Daten und deren Veröffentlichung werden nicht unangemessen zurückgehalten.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .