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Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von LBS-008 bei gesunden erwachsenen Probanden nach Einzel- und Mehrfachdosen

3. Januar 2020 aktualisiert von: RBP4 Pty Ltd

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-1-Studie mit ansteigender Einzel- und Mehrfachdosis zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von LBS-008 bei gesunden erwachsenen Probanden

Dies ist eine monozentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Single Ascending Dose (SAD) und Multiple Ascending Dose (MAD) Studie, die geplant ist, um die Sicherheit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik von LBS-008 bei gesunden Erwachsenen zu bewerten Freiwillige.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Perth, Australien, 6009
        • Linear Clinical Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Versuchsperson ist bei der Vorführung männlich oder weiblich im Alter von 18 bis einschließlich 65 Jahren.
  • Der Proband willigt freiwillig in die Teilnahme an dieser Studie ein und gibt vor Beginn jeglicher studienspezifischer Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung ab.
  • Der Proband ist bereit und in der Lage, für die gesamte Dauer der Haftzeit in der Studieneinheit zu bleiben und für ambulante Besuche zurückzukehren.
  • Weibliche Probanden müssen im nicht gebärfähigen Alter sein (definiert als chirurgisch steril [d. h. hatten eine bilaterale Tubenligatur, Hysterektomie oder bilaterale Ovarektomie mindestens 6 Monate vor der Dosis des Studienmedikaments] oder seit mindestens 1 Jahr postmenopausal, bevor die Verabreichung des Studienmedikaments bestätigt wurde durch FSH-Test beim Screening; FSH-Wert >40 mIU/ml). Weibliche Probanden können auch als nicht gebärfähig angesehen werden, wenn sie einen bestätigten medizinischen Zustand haben, der den Probanden als unfruchtbar einstufen würde. Z.B. MRKH-Syndrom (Mullerian Agenese) oder eine andere zutreffende Erkrankung.
  • Männliche Probanden müssen vor dem Screening mindestens 3 Monate lang chirurgisch steril sein (d. h. Vasektomie); oder abstinent bleiben oder zustimmen, eine hochwirksame Form der Empfängnisverhütung zu verwenden, wenn sie 90 Tage lang nach Verabreichung des Studienmedikaments mit einer Partnerin sexuell aktiv sind. Eine hochwirksame Empfängnisverhütung erfordert die Verwendung eines Kondoms und geeignete Verhütungsmaßnahmen für Ihre Partnerin (z. orale, injizierte oder implantierte hormonelle Methoden oder Platzierung eines Intrauterinpessars oder Intrauterinsystems). Diese Anforderung gilt nicht für Personen in einer gleichgeschlechtlichen Beziehung und Partnerinnen im nicht gebärfähigen Alter.
  • Die Testperson hat einen Body-Mass-Index (BMI) von einschließlich 18 bis 30 kg/m2 und wiegt bei der Vorführung und beim Check-in einschließlich 50 bis 100 kg (110 bis 220 Pfund).
  • Das Subjekt wird vom Ermittler als stabil angesehen.
  • Das Subjekt verpflichtet sich, alle Protokollanforderungen einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Jede signifikante akute oder chronische medizinische Erkrankung, einschließlich Vorgeschichte oder Vorhandensein klinisch signifikanter kardiovaskulärer, pulmonaler, hepatischer, renaler, hämatologischer, gastrointestinaler, endokriner, immunologischer, dermatologischer, neurologischer, onkologischer oder psychiatrischer Erkrankungen
  • Vitamin-A-Mangel.
  • Jede kürzlich aufgetretene virale oder bakterielle Infektion.
  • Teilnahme an einer klinischen Studie in den letzten 6 Wochen.
  • Vorgeschichte einer signifikanten Arzneimittelallergie
  • Vorgeschichte von signifikantem Sehvermögen, Augen- oder Netzhautstörung.
  • Kürzliche Operation, Bluttransfusion, Drogen- oder Alkoholmissbrauch und Konsum von Tabak oder nikotinhaltigen Produkten im vergangenen Monat.
  • Nachweis einer Organfunktionsstörung oder einer klinisch signifikanten Abweichung vom Normalwert bei körperlicher Untersuchung, Vitalzeichen, EKG oder klinischen Laborbestimmungen Andere protokolldefinierte Einschluss-/Ausschlusskriterien können gelten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SEQUENTIELL
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 1
50 mg LBS-008 oder Placebo
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 2
100 mg LBS-008 oder Placebo
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 3
200 mg LBS-008 oder Placebo
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 4
400 mg LBS-008 oder Placebo
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
EXPERIMENTAL: SAD - Kohorte 5
25 mg LBS-008 oder Placebo
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
EXPERIMENTAL: MAD - Kohorte 1
10 mg LBS-008 oder Placebo
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
EXPERIMENTAL: MAD - Kohorte 2
25 mg LBS-008 oder Placebo
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
EXPERIMENTAL: MAD - Kohorte 3
5 mg LBS-008 oder Placebo
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln
EXPERIMENTAL: MAD - Kohorte 4
12 mg LBS-008 oder Placebo
LBS-008 orale Kapseln
Orale Kapseln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis zum letzten Zeitpunkt mit quantifizierbarer Konzentration (AUC0-t)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt 0 bis unendlich extrapoliert (AUC0-inf)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 6; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 6; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
Zeit bis zur maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
Konstante der terminalen Eliminationsrate
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
Halbwertszeit der terminalen Phase (t1/2)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
Scheinbare Gesamtkörperclearance (CL/F)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
Scheinbares Verteilungsvolumen (Vz/F)
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (AEs), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) und UEs, die zum Abbruch der Behandlung führten.
Zeitfenster: SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28
SAD-Teil: Tag 1 bis Tag 8; MAD-Teil: Tag 1 bis Tag 28

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

15. November 2018

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

16. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

16. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

8. November 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

7. Januar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LBS-008-CT01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nach Abschluss der Studie können die Daten zur Berichterstattung auf einer wissenschaftlichen Tagung oder zur Veröffentlichung in einer wissenschaftlichen Zeitschrift in Betracht gezogen werden. In diesen Fällen ist der Sponsor für diese Aktivitäten verantwortlich und arbeitet mit den Ermittlern zusammen, um zu bestimmen, wie das Manuskript geschrieben und bearbeitet wird, die Anzahl und Reihenfolge der Autoren, die Veröffentlichung, bei der es eingereicht wird, und alle anderen damit zusammenhängenden Fragen. Der Sponsor hat die endgültige Genehmigungsbefugnis für alle diese Probleme. Daten sind Eigentum des Sponsors und dürfen nicht ohne dessen vorherige Genehmigung veröffentlicht werden, aber Daten und deren Veröffentlichung werden nicht unangemessen zurückgehalten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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